ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਿੱਚ Javascript ਇਸ ਵੇਲੇ ਅਯੋਗ ਹੈ। ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਉਦੋਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੀਆਂ ਜਦੋਂ Javascript ਅਯੋਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਵੇਰਵਿਆਂ ਅਤੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਾਲੀ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਲੇਖਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲਾਵਾਂਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇੱਕ PDF ਕਾਪੀ ਈਮੇਲ ਕਰਾਂਗੇ।
ਬੈਨ-ਲੈਨ-ਜੇਨ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫੇਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਮੋਡਿਊਲੇਟ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA ਡੈਰੀਵੇਡ-GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਕੇ।
ਜੀਓ ਪੇਂਗ,1-3,*ਲੀ ਸ਼ੀ,4,*ਜ਼ੇਂਗ ਲਿਨ,3,5 ਡੁਆਨ ਲਿਫਾਂਗ,1 ਗਾਓ ਜ਼ੇਂਗਜ਼ੀਅਨ,2,5 ਡੀਹੂ,1 ਲੀ ਜੀ,6 ਲੀ ਜ਼ਿਆਓਫੇਂਗ,6 ਸ਼ੇਨ ਸ਼ਿਆਂਗਚੁਨ,5 ਜ਼ਿਆਓ ਹੈਤਾਓ21ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਹਸਪਤਾਲ ਫਾਰਮੇਸੀ ਵਿਭਾਗ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ; 2ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹੈਲਥ ਸਾਇੰਸ ਸੈਂਟਰ ਸਕੂਲ ਆਫ ਫਾਰਮੇਸੀ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ; 3ਗੁਈਜ਼ੌ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ ਆਫ ਐਥਨਿਕ ਮੈਡੀਸਨ ਐਂਡ ਟ੍ਰੈਡੀਸ਼ਨਲ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਐਂਡ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਮਿਨਿਸਟ੍ਰੀ ਆਫ ਐਜੂਕੇਸ਼ਨ, ਗੁਈਜ਼ੌ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਕੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਆਫ ਫਾਰਮੇਸੀ, ਗੁਈਜ਼ੌ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਗੁਈਜ਼ੌ, ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ; 4 ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ; 5 ਸਕੂਲ ਆਫ ਫਾਰਮੇਸੀ, ਗੁਈਜ਼ੌ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਸਟੇਟ ਕੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨਲ ਪਲਾਂਟ ਫੰਕਸ਼ਨ ਐਂਡ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ, ਗੁਈਜ਼ੌ; 6 ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਵਾਈ ਵਿਭਾਗ, ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਚੀਨ [email protected] ਸ਼ੇਨ ਜ਼ਿਆਂਗਚੁਨ, ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਫਾਰਮੇਸੀ, ਗੁਈਜ਼ੌ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਗੁਈਜ਼ੌ, ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ਼ ਚਾਈਨਾ, 550004, ਈਮੇਲ [email protected] ਉਦੇਸ਼: GLP-1-ਅਧਾਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।Ban-Lan-Gen (BLG) ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਇੱਕ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ TCM ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੈ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਲਾਈਟਿਸ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ।ਢੰਗ: ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫੇਟ (DSS)-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ।BLG ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੂਚਕਾਂਕ, ਸੱਟ ਦੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਰਕਰ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਪੱਧਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ 'ਤੇ BLG ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੀਰਮ GLP-1 ਪੱਧਰਾਂ ਅਤੇ ਕੋਲੋਨਿਕ Gcg, GPR41, ਅਤੇ GRP43 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਰਚਨਾ, ਫੇਕਲ SCFAs ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੱਧਰ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਊਸ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ SCFA-ਪ੍ਰਾਪਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ। ਨਤੀਜੇ: BLG ਇਲਾਜ ਨੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ, DAI, ਕੋਲੋਨ ਸ਼ਾਰਟਨਿੰਗ, ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ TNF-α, IL-1β, ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, BLG ਇਲਾਜ ਕੋਲੋਇਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਨਿਕ Gcg, GPR41 ਅਤੇ GRP43 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਅਤੇ ਸੀਰਮ GLP-1 ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Akkermansia ਅਤੇ Prevotellaceae_UCG-001 ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ, ਅਤੇ Eubacterium_xylanophilum_group, Ruminococcaceae_UCG-014, Intestinimonas ਅਤੇ Oscillibacter ਵਰਗੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, BLG ਇਲਾਜ ਕੋਲੋਇਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ SCFAs ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦਾ ਮਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ GLP-1 ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਛੋਟੇ ਮੁਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਿੱਟੇ: ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ BLG ਦਾ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ। BLG ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA-ਪ੍ਰਾਪਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਕੇ ਪੁਰਾਣੀ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਲਈ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ। ਕੀਵਰਡਸ: ਕੋਲਾਈਟਿਸ, ਬੈਨ-ਲੈਨ-ਜਨ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ, ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ, GLP-1
ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ (UC) ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਦੀ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਸਤ, ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਭਾਰ ਘਟਣਾ, ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਖੂਨੀ ਟੱਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।1 ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਪੱਛਮੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਵਧਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਚੀਨ ਸਮੇਤ ਪਹਿਲਾਂ ਘੱਟ ਘਟਨਾ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ UC ਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ।2 ਇਹ ਵਾਧਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਲਈ ਵੱਡੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, UC ਦਾ ਰੋਗਜਨਨ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਕਾਰਕ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ, ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸਾਰੇ UC ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।3 ਹੁਣ ਵੀ, UC ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨਾ, ਮੁਆਫ਼ੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ, ਲੇਸਦਾਰ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ।ਕਲਾਸੀਕਲ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮੀਨੋਸੈਲਿਸੀਲੇਟਸ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼, ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਆਪਣੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲੋੜੀਂਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ।4 ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ (TCM) ਨੇ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ ਹੈ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨਾਲ UC ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ TCM ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ UC.5-7 ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ।
ਬੈਨਲੈਂਜੇਨ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ (BLG) ਇੱਕ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਹੈ ਜੋ ਬੈਨਲੈਂਜੇਨ ਰੂਟ ਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ ਬਣੀ ਹੈ।8 ਇਸਦੀ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, BLG ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੋਜਸ਼ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।9,10 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗਲੂਕੋਸੀਨੋਲੇਟਸ (R,S-goitrin, progoitrin, epiprorubin ਅਤੇ glucoside ਨੂੰ Radix isatidis) ਅਤੇ nucleosides (hypoxanthine, adenosine, uridine ਅਤੇ guanosine) ਅਤੇ ਇੰਡੀਗੋ ਅਤੇ ਇੰਡੀਰੂਬਿਨ ਵਰਗੇ ਇੰਡੀਗੋ ਐਲਕਾਲਾਇਡਜ਼ ਦੇ ਜਲਮਈ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।11,12 ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਣ ਐਡੀਨੋਸਾਈਨ, ਯੂਰੀਡੀਨ ਅਤੇ ਇੰਡੀਰੂਬਿਨ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀ-ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।13-17 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ BLG ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਸਬੂਤ-ਅਧਾਰਤ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫੇਟ (DSS)-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ 'ਤੇ BLG ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। C57BL/6 ਚੂਹਿਆਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ BLG ਦੇ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਕੀਤਾ, ਇਸਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਧੀਆਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਗਲੂਕਾਗਨ-ਵਰਗੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-1 (GLP-1) ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਬਹਾਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।
BLG ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ (ਖੰਡ-ਮੁਕਤ, NMPA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ Z11020357; ਬੀਜਿੰਗ ਟੋਂਗਰੇਂਟਾਂਗ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਬੀਜਿੰਗ, ਚੀਨ; ਬੈਚ ਨੰਬਰ: 20110966) ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਤੋਂ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ। DSS (ਅਣੂ ਭਾਰ: 36,000–50,000 ਡਾਲਟਨ) MP ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲਜ਼ (ਸਾਂਤਾ ਅਨਾ, ਅਮਰੀਕਾ) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਲਫਾਸਾਲਾਜ਼ੀਨ (SASP) (≥ 98% ਸ਼ੁੱਧਤਾ), ਹੇਮਾਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ (ਸੇਂਟ ਲੂਈਸ, MO, ਅਮਰੀਕਾ) ਤੋਂ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ। ਮਾਊਸ TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਲੂਮੀਨੈਕਸ ਐਲੀਸਾ ਅਸੇ ਕਿੱਟਾਂ R&D ਸਿਸਟਮ (ਮਿਨੀਏਪੋਲਿਸ, MN, ਅਮਰੀਕਾ) ਤੋਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਲਾਦੀਨ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ (ਸ਼ੰਘਾਈ, ਚੀਨ) ਤੋਂ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ।2-ਈਥਾਈਲਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਮਰਕ KGaA (ਡਰਮਸਟੈਡ, ਜਰਮਨੀ) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
6-8 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਨਰ C57BL/6 ਚੂਹਿਆਂ (ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ 18-22 ਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ ਬੀਜਿੰਗ ਵੇਟਾਹੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਐਨੀਮਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ (ਬੀਜਿੰਗ, ਚੀਨ) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 12 ਘੰਟੇ ਦੇ ਹਲਕੇ/ਹਨੇਰੇ ਚੱਕਰ ਦੇ ਨਾਲ 22 ± 2 °C ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਮੁਫਤ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਫਿਰ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਾਲ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ, DSS ਮਾਡਲ ਸਮੂਹ, SASP-ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਸਮੂਹ (200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਮੌਖਿਕ) ਅਤੇ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਸਮੂਹ (1 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਮੌਖਿਕ)। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1A ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ 1.8% DSS ਦੇ ਤਿੰਨ ਚੱਕਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ। 18 SASP ਅਤੇ BLG ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ SASP ਅਤੇ BLG ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਹਰ ਰੋਜ਼ ਦਿਨ 0 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ, BLG ਦੀ ਖੁਰਾਕ 1 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ SASP ਦੀ ਖੁਰਾਕ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।4 ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ DSS ਮਾਡਲ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੌਰਾਨ ਪਾਣੀ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ।
ਚਿੱਤਰ 1 BLG ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪੁਰਾਣੀ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ। (A) ਪੁਰਾਣੀ ਆਵਰਤੀ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, (B) ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, (C) ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੂਚਕਾਂਕ (DAI) ਸਕੋਰ, (D) ਕੋਲਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ, (E) ਕੋਲਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਤਸਵੀਰ, (F) H&E ਸਟੈਨਿੰਗ ਕੋਲਨ (ਵੱਡਦਰਸ਼ੀ, ×100) ਅਤੇ (G) ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਸਕੋਰ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 6) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।##p < 0.01 ਜਾਂ ###p < 0.001 ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਕੋਨ) ਸਮੂਹ; *p < 0.05 ਜਾਂ **p < 0.01 ਜਾਂ ***p < 0.001 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ, ਟੱਟੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ, ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੂਚਕਾਂਕ (DAI) ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ, ਟੱਟੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ, ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।19 ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਈਥਨਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਖੂਨ, ਮਲ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ।
ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾਲਿਨ-ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪੈਰਾਫਿਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 5-ਮਾਈਕਰੋਨ ਭਾਗ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਹੇਮਾਟੋਕਸੀਲਿਨ-ਈਓਸਿਨ (H&E) ਨਾਲ ਰੰਗੇ ਗਏ ਸਨ, ਫਿਰ ਅੰਨ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।19
ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਕੁੱਲ RNA ਟ੍ਰਾਈਜ਼ੋਲ ਰੀਐਜੈਂਟ (ਇਨਵਿਟ੍ਰੋਜਨ, ਕਾਰਲਸਬੈਡ, CA) ਦੁਆਰਾ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਸ (ਟਾਕਾਰਾ, ਕੁਸਾਤਸੂ, ਸ਼ੀਗਾ, ਜਾਪਾਨ) ਨਾਲ cDNA ਕੱਢਣਾ ਸੀ। SYBR ਗ੍ਰੀਨ ਮਾਸਟਰ (ਰੋਚੇ, ਬਾਸੇਲ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ PCR ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਾਂ ਨੂੰ β-ਐਕਟਿਨ ਵਿੱਚ ਆਮ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 2-ΔΔCT ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜੀਨ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਕ੍ਰਮ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਊਸ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਲਚਰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।20 ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, 6-8 ਹਫ਼ਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲੋਨ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਡਿਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਕੁਰਬਾਨੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੱਢੇ ਗਏ ਸਨ, ਫਿਰ ਲੰਬਕਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਲ੍ਹੇ ਗਏ ਸਨ, ਹੈਂਕਸ ਬੈਲੇਂਸਡ ਸਾਲਟ ਸਲਿਊਸ਼ਨ (HBSS, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 0.5-1 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੱਟੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਮੁਫ਼ਤ DMEM ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 0.4 mg/mL ਕੋਲੇਜੇਨੇਜ XI (ਸਿਗਮਾ, ਪੂਲ, ਯੂਕੇ) ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ 300 xg 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। DMEM ਮਾਧਿਅਮ (10% ਭਰੂਣ ਬੋਵਾਈਨ ਸੀਰਮ, 100 ਯੂਨਿਟ/mL ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ, ਅਤੇ 100 µg/mL ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮਾਈਸਿਨ ਨਾਲ ਪੂਰਕ) ਵਿੱਚ 37 °C 'ਤੇ ਗੋਲੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਸਸਪੈਂਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਾਈਲੋਨ ਜਾਲ (ਪੋਰ ਸਾਈਜ਼ ~250 µm) ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੋ। ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਲੀਕੋਟ ਕੱਚ ਦੇ ਤਲ ਵਾਲੇ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਨਾਲ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਲ ਦੇ ਅਰਕ ਨੂੰ 37°C, 5% CO2 'ਤੇ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਰੱਖੋ।
ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ PBS ਨਾਲ ਸਮਰੂਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ IL-6, TNF-α ਅਤੇ IL-1β ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲੂਮੀਨੈਕਸ ELISA ਅਸੇ ਕਿੱਟਾਂ (R&D ਸਿਸਟਮ, ਮਿਨੀਆਪੋਲਿਸ, MN, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ GLP-1 ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ELISA ਕਿੱਟ (ਬਾਇਓਸਵੈਂਪ, ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ) ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਲ ਤੋਂ ਕੁੱਲ ਡੀਐਨਏ ਇੱਕ ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ (ਟਿਆਨਜੇਨ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 260 nm/280 nm ਅਤੇ 260 nm/230 nm ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ 'ਤੇ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਰੇਕ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ 16S rRNA ਜੀਨ ਦੇ V3-V4 ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ 338F (ACTCCTACGGGAGGCAG) ਅਤੇ 806R (GGACTACHVGGGTWTCTAAT) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ QIAquick Gel ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ (QIAGEN, ਜਰਮਨੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਦੁਆਰਾ ਮਾਤਰਾਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ IlluminaMiseq PE300 ਸੀਕੁਐਂਸਿੰਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ (Illumina Inc., CA, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਬਾਇਓਇਨਫਾਰਮੈਟਿਕਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।21,22 ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਕੱਚੀਆਂ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਫਾਈਲਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ Cutadapt (V1.9.1) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। OTUs ਨੂੰ ਕਲੱਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ UPARSE (ਵਰਜਨ 7.0.1001) 97% ਦੇ ਸਮਾਨਤਾ ਕੱਟਆਫ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ UCHIME ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਚਾਈਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਰਚਨਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ SILVA ਰਾਈਬੋਸੋਮਲ RNA ਜੀਨ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ RDP ਵਰਗੀਕਰਣ (http://rdp.cme.msu.edu/) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤਾਓ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕੁਝ ਸੋਧਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।23 ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਮਲ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ 0.4 ਮਿ.ਲੀ. ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 0.1 ਮਿ.ਲੀ. 50% ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 0.5 ਮਿ.ਲੀ. 2-ਈਥਾਈਲਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਆਰ), ਫਿਰ ਸਮਰੂਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 4°C 'ਤੇ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ 12,000 rpm 'ਤੇ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ C 'ਤੇ। ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ 0.5 mL ਈਥਰ ਨਾਲ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ GC ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (GC) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ GC-2010 ਪਲੱਸ ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ (ਸ਼ਿਮਾਡਜ਼ੂ, ਇੰਕ.) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕ ਫਲੇਮ ਆਇਓਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਡਿਟੈਕਟਰ (FID) ਨਾਲ ਲੈਸ ਸੀ। ZKAT-624 ਕਾਲਮ, 30 ਮੀਟਰ × 0.53 ਮਿਲੀਮੀਟਰ × 0.3 μm (Lanzhou Zhongke Antai Analytical Technology Co., Ltd., China) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। GC ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਸ਼ਿਮਾਡਜ਼ੂ, ਇੰਕ.) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵੰਡ ਅਨੁਪਾਤ 10:1 ਸੀ, ਕੈਰੀਅਰ ਗੈਸ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ 6 mL/ਮਿੰਟ ਸੀ। ਟੀਕੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 1 μL ਸੀ। ਇੰਜੈਕਟਰ ਅਤੇ ਡਿਟੈਕਟਰ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 300°C ਸੀ। ਓਵਨ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 140°C 'ਤੇ 13.5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਫਿਰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ 120°C/ਮਿੰਟ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ 250°C; ਤਾਪਮਾਨ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± ਔਸਤ (SEM) ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਗਲਤੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੇਟਾ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕ-ਪਾਸੜ ANOVA ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡੰਕਨ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲ ਰੇਂਜ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ 5.0 ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਇੰਕ., ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ, CA, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਰੀਆਂ ਗਣਨਾਵਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ p < 0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਹ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ UC ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ, ਦਸਤ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪੁਰਾਣੀ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ BLG (ਚਿੱਤਰ 1A) ਦੀ ਐਂਟੀ-ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, DSS ਮਾਡਲ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਅਤੇ ਉੱਚ DAI ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਦਲਾਅ BLG ਇਲਾਜ ਦੇ 24 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਉਲਟ ਹੋ ਗਏ ਸਨ (ਚਿੱਤਰ 1B ਅਤੇ C)। ਕੋਲਨ ਸ਼ਾਰਟਨਿੰਗ UC ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1D ਅਤੇ E ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, DSS ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਕੋਲਨ ਲੰਬਾਈ ਕਾਫ਼ੀ ਛੋਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪਰ BLG ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਰਾਹਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੋਲੋਨਿਕ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹਿਸਟੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।H&E ਸਟੀਨਡ ਚਿੱਤਰਾਂ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਕੋਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ DSS ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਗਾੜ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕ੍ਰਿਪਟ ਵਿਨਾਸ਼ ਹੋਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਨੇ ਕ੍ਰਿਪਟ ਵਿਨਾਸ਼ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ (ਚਿੱਤਰ 1F ਅਤੇ G)।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, 1 g/Kg ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ BLG ਦਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਸਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੀ। 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ SASP। ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ BLG ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ।
TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਕੋਲੋਨਿਕ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੋਜਸ਼ ਮਾਰਕਰ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2A ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, DSS ਨੇ ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕੋਲੋਨ ਵਿੱਚ TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ। BLG ਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਇਹਨਾਂ DSS-ਵਿਚੋਲੇ ਬਦਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੱਗੇ, ਅਸੀਂ ਕੋਲੋਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ TNF-α, IL-1β, ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ELISA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ DSS ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ TNF-α, IL-1β, ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ (ਚਿੱਤਰ 2B)।
ਚਿੱਤਰ 2 BLG DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।(A) TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਦਾ ਕੋਲੋਨਿਕ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ; (B) TNF-α, IL-1β ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ।ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 4–6) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।#p < 0.05 ਜਾਂ ##p < 0.01 ਜਾਂ ###p < 0.001 ਬਨਾਮ ਕੰਟਰੋਲ (ਕੋਨ) ਸਮੂਹ; *p < 0.05 ਜਾਂ **p < 0.01 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
UC.24 ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਆਂਦਰਾਂ ਦਾ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ BLG DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ 16S rRNA ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵੇਨ ਚਿੱਤਰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹ 385 OTU ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ OTU (ਚਿੱਤਰ 3A) ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚਿੱਤਰ 3B ਅਤੇ C ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ Chao1 ਸੂਚਕਾਂਕ ਅਤੇ ਸ਼ੈਨਨ ਸੂਚਕਾਂਕ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਭਾਈਚਾਰਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਘਟੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ੈਨਨ ਸੂਚਕਾਂਕ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (PCA) ਅਤੇ ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (PCoA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੱਸਟਰਿੰਗ ਪੈਟਰਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਭਾਈਚਾਰਕ ਬਣਤਰ BLG ਇਲਾਜ (ਚਿੱਤਰ 3D ਅਤੇ E) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਨੇ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਭਾਈਚਾਰਕ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ।
ਚਿੱਤਰ 3 BLG DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। (A) OTU ਦਾ ਵੇਨ ਚਿੱਤਰ, (B) ਚਾਓ1 ਸੂਚਕਾਂਕ, (C) ਸ਼ੈਨਨ ਦਾ ਅਮੀਰੀ ਸੂਚਕਾਂਕ, (D) ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (PCA) OTU ਦਾ ਸਕੋਰ ਪਲਾਟ, (E) OTU ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (PCoA) ਸਕੋਰ ਚਿੱਤਰ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 6) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।**p < 0.01 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਟੈਕਸੋਨੋਮਿਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਰਚਨਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 4A ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਫਾਈਲਾ ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੋਇਡੇਟਸ ਸਨ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੇਰੂਕੋਮਾਈਕ੍ਰੋਬੀਆ ਸਨ। ਕੰਟਰੋਲ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਡੀਐਸਐਸ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ ਅਤੇ ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ/ਬੈਕਟੀਰੋਇਡੇਟਸ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਬੀਐਲਜੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਉਲਟ ਹੋ ਗਏ ਸਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੀਐਲਜੀ ਇਲਾਜ ਨੇ ਡੀਐਸਐਸ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ ਵੇਰੂਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ। ਘਰੇਲੂ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਲੈਚਨੋਸਪਿਰੀਏਸੀ, ਮੁਰੀਬਾਕੁਲੇਸੀ, ਅਕਰਮੈਨਸੀਏਸੀ, ਰੁਮਿਨੋਕੋਕਾਸੀਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਵੋਟੇਲੇਸੀ (ਚਿੱਤਰ 4B) ਦੁਆਰਾ ਕਬਜ਼ਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਡੀਐਸਐਸ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਬੀਐਲਜੀ ਦੀ ਕਮੀ ਨੇ ਐਕਰਮੈਨਸੀਏਸੀ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਲੈਚਨੋਸਪਿਰੀਏਸੀ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਅਤੇ ਰੁਮਿਨੋਕੋਕਾਸੀ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੀਨਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਮਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ 'ਤੇ Lachnospira_NK4A136_group, Akkermansia ਅਤੇ Prevotellaceae_UCG-001 (ਚਿੱਤਰ 4C) ਦਾ ਕਬਜ਼ਾ ਸੀ। ਇਸ ਖੋਜ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਨੇ DSS ਚੁਣੌਤੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਜਿਸਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ Eubacterium_xylanophilum_group, Ruminococcaceae_UCG-014, Intestinimonas ਅਤੇ Oscillibacter ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਅਤੇ Akkermansia ਅਤੇ Prevotellaceae_UCG-001 ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 4 BLG DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। (A) ਫਾਈਲਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ; (B) ਪਰਿਵਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ; (C) ਜੀਨਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 6) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।#p < 0.05 ਜਾਂ ###p < 0.001 ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਕੋਨ) ਸਮੂਹ; *p < 0.05 ਜਾਂ **p < 0.01 ਜਾਂ ***p < 0.001 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
ਇਹ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (SCFAs) Akkermansia ਅਤੇ Prevotellaceae_UCG-001 ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਲੂਮੇਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਰਪੂਰ SCFAs ਹਨ, 25-27 ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਆਪਣੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਾਂ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਫੇਕਲ ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਇਸ ਕਮੀ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਦਬਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 5. BLG, DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ SCFAs ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। (A) ਮਲ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ; (B) ਮਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ; (C) ਮਲ ਵਿੱਚ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 6) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।#p < 0.05 ਜਾਂ ##p < 0.01 ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਕੋਨ) ਸਮੂਹ; *p < 0.05 ਜਾਂ **p < 0.01 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
ਅਸੀਂ ਜੀਨਸ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ SCFA ਅਤੇ ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿਚਕਾਰ ਪੀਅਰਸਨ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਗੁਣਾਂਕ ਦੀ ਹੋਰ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 6 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਕਰਮੈਨਸੀਆ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (ਪੀਅਰਸਨ = 0.4866) ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (ਪੀਅਰਸਨ = 0.6192) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਐਂਟਰੋਮੋਨਾਸ ਅਤੇ ਓਸੀਲੋਬੈਕਟਰ ਦੋਵੇਂ ਐਸੀਟੇਟ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.4709 ਅਤੇ 0.5104 ਦੇ ਪੀਅਰਸਨ ਗੁਣਾਂਕ ਦੇ ਨਾਲ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਰੂਮੀਨੋਕੋਕੇਸੀ_ਯੂਸੀਜੀ-014 ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (ਪੀਅਰਸਨ = 0.4508) ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (ਪੀਅਰਸਨ = 0.5842) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ 6 ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ SCFAs ਅਤੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪੀਅਰਸਨ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ। (A) ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਟਰੋਮੋਨਸ; (B) ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਕਸ਼ਨ ਬੈਸੀਲਸ; (C) ਐਕਰਮੈਨਸੀਆ ਬਨਾਮ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ; (D) ਰੂਮੀਨੋਕੋਕਸ_UCG-014 ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ; (E) ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਐਕਰਮੈਨਸੀਆ; (F) ) ਰੂਮੀਨੋਕੋਕਸ _UCG-014 ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ।
ਗਲੂਕਾਗਨ ਵਰਗਾ ਪੇਪਟਾਇਡ-1 (GLP-1) ਪ੍ਰੋਗਲੂਕਾਗਨ (Gcg) ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਲ-ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੋਸਟ-ਅਨੁਵਾਦ ਉਤਪਾਦ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣ ਹਨ।28 ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, DSS ਨੇ Gcg mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਕੋਲਨ ਅਤੇ BLG ਇਲਾਜ ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 7A) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ Gcg ਕਮੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ GLP-1 ਦਾ ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ BLG ਇਲਾਜ ਇਸ ਕਮੀ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 7B)। ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ G-ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 43 (GRP43) ਅਤੇ G-ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 41 (GRP41) ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ GLP-1 ਦੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ GPR41 ਅਤੇ GRP43 ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ DSS ਚੁਣੌਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ GRP43 ਅਤੇ GPR41 ਦੀ ਕੋਲੋਨਿਕ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਸੀ, ਅਤੇ BLG ਇਲਾਜ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਘਟਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 7C ਅਤੇ D)।
ਚਿੱਤਰ 7 BLG DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ GLP-1 ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਕੋਲੋਨਿਕ Gcg, GPR41 ਅਤੇ GRP43 mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। (A) ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ Gcg mRNA ਸਮੀਕਰਨ; (B) ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ GLP-1 ਪੱਧਰ; (C) ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ GPR41 mRNA ਸਮੀਕਰਨ; (D) ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ GPR43 mRNA ਸਮੀਕਰਨ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 5–6) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।#p < 0.05 ਜਾਂ ##p < 0.01 ਬਨਾਮ ਕੰਟਰੋਲ (ਕੋਨ) ਸਮੂਹ; *p < 0.05 ਬਨਾਮ DSS ਸਮੂਹ।
ਕਿਉਂਕਿ BLG ਇਲਾਜ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ GLP-1 ਪੱਧਰ, ਕੋਲੋਨਿਕ Gcg mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਅਤੇ ਫੇਕਲ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ 'ਤੇ ਕੰਟਰੋਲ (F-Con), DSS ਕੋਲੋਲਾਈਟਸ (F-Con) -DSS) ਅਤੇ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਕੋਲੋਲਾਈਟਸ (F-BLG) ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 8A ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2 mM ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਊਸ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ।29,30 ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਰੇ F-Con, F-DSS, ਅਤੇ F-BLG (0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਮਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ) ਨੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, F-DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਊਸ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ GLP-1 ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀ। F-Con ਅਤੇ F-BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਊਸ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲ। (ਚਿੱਤਰ 8B)। ਇਹ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਨੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA-ਪ੍ਰਾਪਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ।
ਚਿੱਤਰ 8 BLG-ਪ੍ਰਾਪਤ SCFA ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। (A) ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; (B) ਫੇਕਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ F-Con, F-DSS ਅਤੇ F-BLG ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਿਊਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੀਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਲੀਕੋਟਸ ਨੂੰ ਕੱਚ ਦੇ ਤਲ ਵਾਲੇ ਪੈਟਰੀ ਡਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2 mM ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਫੀਕਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ F-Con, F-DSS, ਅਤੇ F-BLG (0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਮਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕ੍ਰਮਵਾਰ 37°C, 5% CO2 'ਤੇ 2 ਘੰਟੇ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮੂਰੀਨ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਜਾਰੀ GLP-1 ਦੀ ਮਾਤਰਾ ELISA ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੀ ਗਈ ਸੀ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM (n = 3) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।#p < 0.05 ਜਾਂ ##p < 0.01 ਬਨਾਮ ਖਾਲੀ ਜਾਂ F-Con; *p < 0.05 ਬਨਾਮ F-DSS।
ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ: ਏਸ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ; ਪ੍ਰੋ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ; ਐਫ-ਕੌਨ, ਕੰਟਰੋਲ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਮਲ ਦਾ ਐਬਸਟਰੈਕਟ; ਐਫ-ਡੀਐਸਐਸ, ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਮਲ ਦਾ ਐਬਸਟਰੈਕਟ; ਐਫ-ਬੀਐਲਜੀ, ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਕੋਲਨ ਮਲ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ।
ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਜੋਂ ਸੂਚੀਬੱਧ, ਯੂਸੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਖ਼ਤਰਾ ਬਣਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ, ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕੇ ਅਜੇ ਵੀ ਸੀਮਤ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, UC ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ। ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵਿਕਲਪ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਸਦੀਆਂ ਤੋਂ ਚੀਨੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ UC ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਵਿਕ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹਨ।31,32 ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ UC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨਾ ਸੀ।BLG ਇੱਕ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਚੀਨੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਵਾਲਾ ਫਾਰਮੂਲਾ ਹੈ ਜੋ ਫਲੂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।8,33 ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇੰਡੀਗੋ, BLG ਦੇ ਸਮਾਨ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਉਤਪਾਦ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ UC ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।4,34 ਹਾਲਾਂਕਿ, BLG ਦੇ ਐਂਟੀ-ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਧੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ BLG ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲੋਨਿਕ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੋਡੂਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਬਹਾਲੀ।
ਇਹ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ UC ਵਿੱਚ ਆਮ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ, ਦਸਤ, ਗੁਦੇ ਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾਲ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਰੀਅਡਜ਼ ਦੇ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।35 ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਪੰਜ ਦਿਨਾਂ ਲਈ 1.8% DSS ਦੇ ਤਿੰਨ ਚੱਕਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੱਤ ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਪੀਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਵਾਲੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ DAI ਸਕੋਰਾਂ ਨੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਸਫਲ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ।BLG ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਦਿਨ 8 ਤੋਂ ਅਪਸ਼ਿਫਟ ਰਿਕਵਰੀ ਦਿਖਾਈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਨ 24 ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ।DAI ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਹੀ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖੇ ਗਏ, ਜੋ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੁਧਾਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਕੋਲਨ ਦੀ ਸੱਟ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ, ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ TNF-α, IL-1β, ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ BLG ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਸੀ।ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ BLG ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ।
BLG ਆਪਣੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ? ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ UC ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ-ਅਧਾਰਤ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ UC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਕਰਸ਼ਕ ਰਣਨੀਤੀ ਵਜੋਂ ਉਭਰੀਆਂ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਆਏ ਹਨ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ BLG ਦਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਕਰਨਾ TCM ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹੁੰਚ ਹੈ।36,37 ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ, ਅਕਰਮੈਨਸੀਆ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਅਤੇ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਐਨਾਇਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਬਲਗ਼ਮ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮਿਊਸਿਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਗੋਬਲੇਟ ਸੈੱਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਿਊਕੋਸਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਰੁਕਾਵਟ ਅਖੰਡਤਾ ਦਾ ਕਾਰਜ।26 ਕਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਕਰਮੈਨਸੀਆ ਸਿਹਤਮੰਦ ਮਿਊਕੋਸਾ,38 ਅਤੇ ਅਕਰਮੈਨਸੀਆ ਐਸਪੀਪੀ ਦੇ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਲੇਸਦਾਰ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।39 ਸਾਡਾ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ Akkermansia ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Prevotellaceae_UCG-001 ਇੱਕ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ।27 ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ Prevotellaceae_UCG-001 ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।40,41 ਸਾਡਾ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ Prevotellaceae_UCG-001 ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, Oscillibacter ਇੱਕ ਮੇਸੋਫਿਲਿਕ, ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਐਨਾਇਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ।42 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ Oscillibacter ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ UC ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੀ ਸੀ ਅਤੇ IL-6 ਅਤੇ IL-1β ਪੱਧਰਾਂ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ।43,44 ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, BLG ਇਲਾਜ ਨੇ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ Oscillibacter ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ BLG-ਬਦਲਿਆ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਨ।ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕੋਲੋਨਿਕ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਅਖੰਡਤਾ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ SCFAs ਦੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪ੍ਰਭਾਵ।45,46 ਸਾਡੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਕਿ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਮਲ ਵਿੱਚ SCFA ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਬਹੁਤ ਵਧ ਗਈ ਸੀ। ਇਕੱਠੇ ਲਏ ਜਾਣ 'ਤੇ, ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
GLP-1 ਇੱਕ ਇੰਕ੍ਰੀਟਿਨ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲੀਅਮ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦੇ ਖਾਲੀ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।47 ਸਬੂਤ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਡਿਪਟੀਡਾਈਲ ਪੇਪਟਾਈਡੇਸ (DPP)-4, ਇੱਕ GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ, ਅਤੇ ਇੱਕ GLP-1 ਨੈਨੋਮੈਡੀਸਨ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।48-51 ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਉੱਚ SCFA ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ GLP-1 ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। 52 ਸਾਡੇ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੀਰਮ GLP-1 ਪੱਧਰ ਅਤੇ Gcg mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਮਲ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਾਲ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ BLG-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਮਲ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਾਲ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੋਲੋਨਿਕ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ GLP-1 ਦਾ સ્ત્રાવ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਿਆ ਸੀ।SCFAs GLP-1 ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਗਵੇਨ ਟੋਲਹਰਸਟ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ SCFA GRP43 ਅਤੇ GPR41 ਰਾਹੀਂ GLP-1 ਦੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।29 ਸਾਡਾ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ GRP43 ਅਤੇ GPR41 ਦੇ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ BLG ਇਲਾਜ GRP43 ਅਤੇ GPR41 ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ SCFA-ਪ੍ਰੋਮੋਟ ਕੀਤੇ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
BLG ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਓਵਰ-ਦੀ-ਕਾਊਂਟਰ (OTC) ਦਵਾਈ ਹੈ। ਕੁਨਮਿੰਗ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ BLG ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹਿਣਯੋਗ ਖੁਰਾਕ 80 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਤੀਬਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।53 ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ BLG (ਬਿਨਾਂ ਖੰਡ) ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ 9-15 ਗ੍ਰਾਮ/ਦਿਨ (ਦਿਨ ਵਿੱਚ 3 ਵਾਰ) ਹੈ।ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 1 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ BLG ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਖੁਰਾਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀ ਗਈ BLG ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ।ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ Akkermansia ਅਤੇ Prevotellaceae_UCG-001, ਅੰਤੜੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ BLG ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਹੋਰ ਵਿਚਾਰ ਦੇ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਵਿਧੀ ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਇਹ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ ਮਲ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਬਾਕੀ ਹੈ।
ਏਸ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ; ਪਰ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ; ਬੀਐਲਜੀ, ਪਾਂਡਾਨ; ਡੀਐਸਐਸ, ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫੇਟ; ਡੀਏਆਈ, ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੂਚਕਾਂਕ; ਡੀਪੀਪੀ, ਡਿਪਪਟੀਡਾਈਲ ਪੇਪਟਿਡੇਸ; ਐਫਆਈਡੀ, ਫਲੇਮ ਆਇਓਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਡਿਟੈਕਟਰ; ਐਫ-ਕੌਨ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੀਕਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਐਫ-ਡੀਐਸਐਸ, ਡੀਐਸਐਸ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੀਕਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ; ਐਫ-ਬੀਐਲਜੀ, ਬੀਐਲਜੀ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੀਕਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ; ਜੀਐਲਪੀ-1, ਗਲੂਕਾਗਨ-ਵਰਗੇ ਪੇਪਟਾਈਡ-1; ਜੀਸੀਜੀ, ਗਲੂਕਾਗਨ; ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ, ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ; ਜੀਆਰਪੀ43, ਜੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 43; ਜੀਆਰਪੀ41, ਜੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 41; ਐਚ ਐਂਡ ਈ, ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ-ਈਓਸਿਨ; ਐਚਬੀਐਸਐਸ, ਹੈਂਕਸ ਦਾ ਸੰਤੁਲਿਤ ਸਾਲਟ ਸਲਿਊਸ਼ਨ; ਓਟੀਸੀ, ਓਟੀਸੀ; ਪੀਸੀਏ, ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ; ਪੀਸੀਓਏ, ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ; ਪ੍ਰੋ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ; ਐਸਏਐਸਪੀ, ਸਲਫਾਸਲਾਜ਼ੀਨ; ਐਸਸੀਐਫਏ, ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ; ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ, ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ; ਯੂਸੀ, ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ।
ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ-ਹਾਂਗ ਕਾਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ (ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਚੀਨ) ਦੀ ਐਨੀਮਲ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ (ਨੈਤਿਕਤਾ ਨੰਬਰ A2020157) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਸਾਰੇ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਸੰਕਲਪ ਅਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀ, ਜਾਂ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ; ਲੇਖ ਦਾ ਖਰੜਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬੌਧਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਆਲੋਚਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਧਣ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ; ਖਰੜੇ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੋਏ; ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਲਈ ਸੰਸਕਰਣ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ; ਕੰਮ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ।
ਇਸ ਕੰਮ ਨੂੰ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਨੈਚੁਰਲ ਸਾਇੰਸ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ (81560676 ਅਤੇ 81660479), ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ (86000000210), ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਕਮੇਟੀ ਫੰਡ (JCYJ20210324093810026), ਅਤੇ ਗੁਆਂਗਡੋਂਗ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਰਿਸਰਚ ਫੰਡ (A2020157 ਅਤੇ A2020272), ਗੁਈਜ਼ੌ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਗੁਈਜ਼ੌ ਪ੍ਰਾਂਤ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਫੰਡ ਕੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ (YWZJ2020-01) ਅਤੇ ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਹਸਪਤਾਲ (JCYJ2018009) ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
1. ਟੈਂਗ ਬੀ, ਜ਼ੂ ਜੇ, ਝਾਂਗ ਬੀ, ਆਦਿ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫੇਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟ੍ਰਿਪਟੋਲਾਈਡ ਦੀ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਭਾਵਨਾ। ਪ੍ਰੀ-ਇਮਿਊਨ।2020;11:592084.doi: 10.3389/fimmu.2020.592084
2. ਕਪਲਾਨ ਜੀਜੀ। ਆਈਬੀਡੀ ਦਾ ਗਲੋਬਲ ਬੋਝ: 2015 ਤੋਂ 2025 ਤੱਕ। ਨੈਟ ਰੇਵ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੋਲ ਹੈਪੇਟੋਲ।2015;12:720–727.doi: 10.1038/nrgastro.2015.150
3. ਪੇਂਗ ਜੇ, ਜ਼ੇਂਗ ਟੀਟੀ, ਲੀ ਜ਼ੂ, ਆਦਿ। ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਲਕਾਲਾਇਡਜ਼: ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰੋਗ ਸੋਧਕ।ਪ੍ਰੀਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ.2019;10:351.doi:10.3389/fphar.2019.00351
4. Xiao Haiteng, Peng Jie, Wen B, et al.Indigo Naturalis ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਨਿਕ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਅਤੇ Th1/Th17 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।Oxid Med Cell Longev.2019;2019:9480945.doi: 10.1155/2019/9480945
5. ਚੇਨ ਐਮ, ਡਿੰਗ ਵਾਈ, ਟੋਂਗ ਜ਼ੈੱਡ. ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੋਫੋਰਾ ਫਲੇਵਸੈਂਸ (ਸੋਫੋਰਾ ਫਲੇਵਸੈਂਸ) ਚੀਨੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਧੀਆਂ।ਪ੍ਰੀਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ.2020;11:603476.doi:10.3389/fphar.2020.603476
6. ਕਾਓ ਫੈਂਗ, ਲਿਊ ਜੀ, ਸ਼ਾ ਬੇਂਕਸਿੰਗ, ਪੈਨ ਐਚਐਫ। ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ: ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈਆਂ। ਕਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼।2019;25:4893–4913.doi: 10.2174/1381612825666191216154224
7. ਝਾਂਗ ਸੀ, ਜਿਆਂਗ ਐਮ, ਲੂ ਏ. ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਰੇਵ ਐਲਰਜੀ ਇਮਯੂਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ।2013;44:274–283.doi: 10.1007/s12016-012-8328-9
8. ਲੀ ਜ਼ੋਂਗਟੇਂਗ, ਲੀ ਲੀ, ਚੇਨ ਟੀਟੀ, ਆਦਿ। ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਬੈਨਲੈਂਜੇਨ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ। ਟ੍ਰਾਇਲ.2015;16:126.doi: 10.1186/s13063-015-0645-x