nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਨਵੀਨਤਮ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਇਸ ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਸਟਾਈਲ ਜਾਂ JavaScript ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ।
ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ (H2S) ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ। ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਸਲਫਾਈਡ (NaHS) ਨੂੰ ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਟੂਲ ਵਜੋਂ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਮਿੰਟ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ H2S ਲਈ NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ ਦਾਨੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ 30 μM ਦੀ NaHS ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਪੀਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 12-24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS (30 μM) ਦਾ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਨੀਲੇ ਢੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਲਫਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਸਿਰੇ ਅਤੇ ਅੰਦਰੋਂ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ NaHS (30 μM) ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹਰ ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਸੀਰਮ ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ NaHS ਘੋਲ ਅਸਥਿਰ ਸੀ; ਇਹ 12 ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 72% ਅਤੇ 75% ਘੱਟ ਗਿਆ। ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, 2 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ NaHS ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ 12 ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 47% ਅਤੇ 72% ਘੱਟ ਗਿਆ। NaHS ਟੀਕੇ ਨੇ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਸਲਫਾਈਡ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ H2S ਦਾਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਘੋਲ ਅਸਥਿਰ ਹੈ। ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਇਹ ਰਸਤਾ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ NaHS ਦੀ ਅਨਿਯਮਿਤ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ।
ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ (H2S) ਨੂੰ 1700 ਤੋਂ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, 1996 ਵਿੱਚ ਆਬੇ ਅਤੇ ਕਿਮੁਰਾ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਬਾਇਓਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਣੂ ਵਜੋਂ ਇਸਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪਿਛਲੇ ਤਿੰਨ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ H2S ਦਾਨੀ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਉਪਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਹਾਲੀਆ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਚਿਰੀਨੋ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੇਖੋ।
ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਸਲਫਾਈਡ (NaHS) ਨੂੰ ਕਈ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਟੂਲ ਵਜੋਂ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ5,6,7,8। ਹਾਲਾਂਕਿ, NaHS ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ H2S ਦਾਨੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ H2S/HS- ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੋਲੀਸਲਫਾਈਡ ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਅਤੇ ਅਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ4,9। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, NaHS ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੈਸਿਵ ਅਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ H2S10,11,12 ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, H2S11,12,13 ਦਾ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਆਕਸੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਫੋਟੋਲਾਈਸਿਸ14 ਹੁੰਦਾ ਹੈ। H2S11 ਦੇ ਅਸਥਿਰਤਾ ਕਾਰਨ ਅਸਲ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ, H2S ਦਾ ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ (t1/2) ਲਗਭਗ 5 ਮਿੰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 13% ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ10। ਹਾਲਾਂਕਿ NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਮਿੰਟ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ 1-21 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ NaHS ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਹਰ 12-24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ NaHS-ਯੁਕਤ ਘੋਲ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 ਇਹ ਅਭਿਆਸ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੂਜੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।27
ਬਾਇਓਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ28,29,30। ਇਸ ਅਨੁਵਾਦਕ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀਗਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ30। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ 30 μM NaHS ਘੋਲ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 12-24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਸੁਝਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਈਰਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ31। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੇ ARRIVE ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਸੀ32। ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਾਇੰਸਜ਼, ਸ਼ਾਹਿਦ ਬੇਹਸ਼ਤੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
ਜ਼ਿੰਕ ਐਸੀਟੇਟ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੇਟ (CAS: 5970-45-6) ਅਤੇ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ (CAS: 7705-08-0) ਬਾਇਓਕੈਮ, ਕੀਮੋਪਾਹਰਾਮਾ (ਕੋਸਨੇ-ਸੁਰ-ਲੋਇਰ, ਫਰਾਂਸ) ਤੋਂ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ। ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਸਲਫਾਈਡ ਹਾਈਡ੍ਰੇਟ (CAS: 207683-19-0) ਅਤੇ N,N-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-ਪੀ-ਫੇਨੀਲੇਨੇਡੀਅਮਾਈਨ (DMPD) (CAS: 535-47-0) ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ (ਸੇਂਟ ਲੂਈਸ, MO, USA) ਤੋਂ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ। ਆਈਸੋਫਲੂਰੇਨ ਨੂੰ ਪਿਰਾਮਲ (ਬੈਥਲਹੈਮ, PA, USA) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ (HCl) ਮਰਕ (ਡਰਮਸਟੈਡ, ਜਰਮਨੀ) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS (30 μM) ਦਾ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਇਹ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ NaHS ਨੂੰ H2S ਦੇ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਕਈ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਚਰਚਾ ਭਾਗ ਵੇਖੋ। NaHS ਇੱਕ ਹਾਈਡਰੇਟਿਡ ਅਣੂ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਭਾਵ, NaHS•xH2O); ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ NaHS ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 70.7% (ਭਾਵ, NaHS•1.3 H2O) ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਗਣਨਾ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ, ਜਿੱਥੇ ਅਸੀਂ 56.06 g/mol ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ NaHS ਦਾ ਅਣੂ ਭਾਰ ਹੈ। ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ (ਜਿਸਨੂੰ ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦਾ ਪਾਣੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਉਹ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅਣੂ ਹਨ ਜੋ ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਬਣਤਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ33। ਹਾਈਡਰੇਟਸ ਵਿੱਚ ਐਨਹਾਈਡਰੇਟਸ34 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਥਰਮੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਗੁਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਪਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਘੋਲਕ ਦੇ pH ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਮਾਪੋ। ਤੁਰੰਤ NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਵਾਲੀ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਸਲਫਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਅਤੇ ਅੰਦਰੋਂ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸਲਫਾਈਡ ਮਾਪ ਲਏ ਗਏ ਸਨ। ਅਸੀਂ ਟਿਊਬ ਦੇ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਾਣੀ ਦੀ ਟਿਊਬ ਦਾ ਛੋਟਾ ਪੋਰ ਆਕਾਰ H2S ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ15,19। ਇਹ ਮੁੱਦਾ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਘੋਲ 'ਤੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਲਈ ਮਾਮਲਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਜਿਸਦੀ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਦਰ ਵਧੇਰੇ ਸੀ ਅਤੇ ਆਟੋਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਿੰਗ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ; ਦਰਅਸਲ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਪਾਣੀ ਪੀਤਾ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਵਿਸਟਾਰ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਪੌਲੀਪ੍ਰੋਪਾਈਲੀਨ ਪਿੰਜਰਿਆਂ (ਪ੍ਰਤੀ ਪਿੰਜਰੇ 2-3 ਚੂਹੇ) ਵਿੱਚ ਮਿਆਰੀ ਹਾਲਤਾਂ (ਤਾਪਮਾਨ 21-26 °C, ਨਮੀ 32-40%) ਦੇ ਅਧੀਨ 12 ਘੰਟੇ ਰੋਸ਼ਨੀ (ਸਵੇਰੇ 7 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 7 ਵਜੇ ਤੱਕ) ਅਤੇ 12 ਘੰਟੇ ਹਨੇਰੇ (ਸ਼ਾਮ 7 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸਵੇਰੇ 7 ਵਜੇ ਤੱਕ) ਦੇ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਟੂਟੀ ਦੇ ਪਾਣੀ ਤੱਕ ਮੁਫ਼ਤ ਪਹੁੰਚ ਸੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਚਾਉ (ਖੋਰਕ ਡੈਮ ਪਾਰਸ ਕੰਪਨੀ, ਤਹਿਰਾਨ, ਈਰਾਨ) ਨਾਲ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ (6 ਮਹੀਨੇ) ਮਾਦਾ (n=10, ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ: 190-230 ਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ ਨਰ (n=10, ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ: 320-370 ਗ੍ਰਾਮ) ਵਿਸਟਾਰ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ NaHS (30 μM) ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹਾਂ (n=5 ਪ੍ਰਤੀ ਸਮੂਹ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ KISS (Keep It Simple, Stupid) ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ35। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ 3 ਚੂਹਿਆਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਔਸਤ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣਾ (8.1 ± 0.81 μM) ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ। ਫਿਰ, 80% ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਦੋ-ਪਾਸੜ 5% ਮਹੱਤਤਾ ਪੱਧਰ ਮੰਨਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ (n = 5 ਪਿਛਲੇ ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ) ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਫੇਸਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ 2.02 ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਕਾਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਮੁੱਲ ਨੂੰ SD (2.02 × 0.81) ਨਾਲ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਖੋਜਣਯੋਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਕਾਰ (1.6 μM) 20% ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ n = 5/ਸਮੂਹ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ 20% ਔਸਤ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ। ਐਕਸਲ ਸੌਫਟਵੇਅਰ 36 (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 1) ਦੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ NaSH-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅੰਨ੍ਹਾਪਣ ਨਤੀਜਾ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮੂਹ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟਾਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਦੋਵਾਂ ਲਿੰਗਾਂ ਦੇ NaHS ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ 30 μM NaHS ਘੋਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ; ਹਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਤਾਜ਼ਾ ਘੋਲ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹਰ ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਆਈਸੋਫਲੂਰੇਨ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਾਰੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਪੂਛ ਦੇ ਸਿਰਿਆਂ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ 3000 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਸੀਰਮ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ, ਕ੍ਰੀਏਟੀਨਾਈਨ (Cr), ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਾਪ ਲਈ -80°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ ਨੂੰ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਯੂਰੇਜ਼ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਕ੍ਰੀਏਟੀਨਾਈਨ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਿੱਟਾਂ (ਮੈਨ ਕੰਪਨੀ, ਤਹਿਰਾਨ, ਈਰਾਨ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ (ਸਿਲੈਕਟਰਾ E, ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ 0-2124, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਫੋਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਜੈਫ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ Cr ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਅੰਤਰ-ਪਰਖ ਗੁਣਾਂਕ 2.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਨ।
ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਬਲੂ (MB) ਵਿਧੀ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ NaHS ਵਾਲੇ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; MB ਥੋਕ ਘੋਲ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ11,37। MB ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਪੂਲ38 ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਜਲਮਈ ਪੜਾਅ39 ਵਿੱਚ H2S, HS- ਅਤੇ S2 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਜੈਵਿਕ ਸਲਫਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਸਲਫਰ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਕ ਐਸੀਟੇਟ11,38 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਕ ਸਲਫਾਈਡ (ZnS) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ11। ਜ਼ਿੰਕ ਐਸੀਟੇਟ ਵਰਖਾ ਸਲਫਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰਸ11 ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ZnS ਨੂੰ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ HCl11 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦੁਬਾਰਾ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਲਫਾਈਡ ਫੈਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ (Fe3+ ਇੱਕ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਿੰਗ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਦੁਆਰਾ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ 1:2 ਦੇ ਸਟੋਈਚਿਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ DMPD ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਈ MB ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਜਿਸਨੂੰ 670 nm40,41 'ਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। MB ਵਿਧੀ ਦੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਲਗਭਗ 1 μM11 ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ (ਘੋਲ ਜਾਂ ਸੀਰਮ) ਦਾ 100 μL ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਫਿਰ 200 μL ਜ਼ਿੰਕ ਐਸੀਟੇਟ (ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 1% w/v), 100 μL DMPD (7.2 M HCl ਵਿੱਚ 20 mM), ਅਤੇ 133 μL FeCl3 (1.2 M HCl ਵਿੱਚ 30 mM) ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ 37°C 'ਤੇ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਘੋਲ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ 10,000 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਦੀ ਸੋਖਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਲੇਟ ਰੀਡਰ (ਬਾਇਓਟੈਕ, MQX2000R2, ਵਿਨੋਸਕੀ, VT, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 670 nm 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ddH2O (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 2) ਵਿੱਚ NaHS (0-100 μM) ਦੇ ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਰਵ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਪ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਘੋਲ ਤਾਜ਼ੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸਲਫਾਈਡ ਮਾਪ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਅੰਤਰ-ਪਰਖ ਗੁਣਾਂਕ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2.8% ਅਤੇ 3.4% ਸਨ। ਅਸੀਂ ਫੋਰਟੀਫਾਈਡ ਸੈਂਪਲ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ-ਯੁਕਤ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ। ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ-ਯੁਕਤ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਰਿਕਵਰੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 91 ± 1.1% (n = 6) ਅਤੇ 93 ± 2.4% (n = 6) ਸੀ।
ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਲਈ ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਵਰਜਨ 8.0.2 (ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਸਾਫਟਵੇਅਰ, ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ, CA, USA, www.graphpad.com) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। NaHS ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ pH ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੇਅਰਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। NaHS-ਯੁਕਤ ਘੋਲ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਗਣਨਾ ਬੇਸਲਾਈਨ ਗ੍ਰਹਿਣ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕਮੀ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਨੁਕਸਾਨ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦੁਹਰਾਇਆ-ਮਾਪ ANOVA ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡਨੇਟ ਦਾ ਮਲਟੀਪਲ ਤੁਲਨਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ, ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ, ਸੀਰਮ ਕ੍ਰੀਏਟੀਨਾਈਨ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲਿੰਗਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ NaHS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਤ (ਵਿਚਕਾਰ-ਅੰਦਰ) ANOVA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਹਾਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਦੋ-ਪੂਛ ਵਾਲੇ P ਮੁੱਲ < 0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ pH NaHS ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 7.60 ± 0.01 ਸੀ ਅਤੇ NaHS ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 7.71 ± 0.03 ਸੀ (n = 13, p = 0.0029)। ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 26.5 ± 0.2 ਸੀ ਅਤੇ NaHS ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 26.2 ± 0.2 ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਿਆ (n = 13, p = 0.0128)। ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 30 μM NaHS ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। NaHS ਘੋਲ ਅਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੀ ਗਰਦਨ ਤੋਂ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦੇ ਸਮੇਂ, ਪਹਿਲੇ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ (68.0%) ਦੇਖੀ ਗਈ, ਅਤੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ NaHS ਸਮੱਗਰੀ 12 ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 72% ਅਤੇ 75% ਘੱਟ ਗਈ। ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, 2 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ NaHS ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ 12 ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 47% ਅਤੇ 72% ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ 30 μM ਘੋਲ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੁੱਲ ਦੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ-ਚੌਥਾਈ ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ (ਚਿੱਤਰ 1)।
ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਘੋਲ (30 μM) ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ। ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਸਿਰੇ ਅਤੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਗਏ ਸਨ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SD (n = 6/ਸਮੂਹ) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। * ਅਤੇ #, P < 0.05 ਸਮਾਂ 0 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ। ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੀ ਫੋਟੋ ਬੋਤਲ ਦੇ ਸਿਰੇ (ਖੁੱਲਣ ਦੇ ਨਾਲ) ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਿਰੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਗਭਗ 740 μL ਹੈ।
ਤਾਜ਼ੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ 30 μM ਘੋਲ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 30.3 ± 0.4 μM ਸੀ (ਰੇਂਜ: 28.7–31.9 μM, n = 12)। ਹਾਲਾਂਕਿ, 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, NaHS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਮੁੱਲ (ਔਸਤ: 3.0 ± 0.6 μM) ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, NaHS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਜਿਸ ਦੇ ਚੂਹੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਸਨ, ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੌਰਾਨ ਸਥਿਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਿਆ (ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 205.2 ± 5.2 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ 213.8 ± 7.0 ਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ NaHS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 204.0 ± 8.6 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ 211.8 ± 7.5 ਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ); ਹਾਲਾਂਕਿ, NaHS ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3)। ਨਰ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਿਆ (ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 338.6 ± 8.3 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ 352.4 ± 6.0 ਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਅਤੇ NaHS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 352.4 ± 5.9 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ 363.2 ± 4.3 ਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ); ਹਾਲਾਂਕਿ, NaHS ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3)।
NaHS (30 μM) ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾਦਾ ਅਤੇ ਨਰ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਪੋਸਟਹਾਕ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਮਿਸ਼ਰਤ (ਵਿਚਕਾਰਲੇ) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਲਿੰਗ ਦਾ n = 5।
ਪੂਰੇ ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨ ਫਾਸਫੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ NaSH-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, NaSH ਇਲਾਜ ਨੇ ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨਕ੍ਰੋਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ (ਸਾਰਣੀ 1)।
ਬੇਸਲਾਈਨ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ NaHS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਨਰ (8.1 ± 0.5 μM ਬਨਾਮ 9.3 ± 0.2 μM) ਅਤੇ ਮਾਦਾ (9.1 ± 1.0 μM ਬਨਾਮ 6.1 ± 1.1 μM) ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ। 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ NaHS ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਨਰ ਜਾਂ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਿਆ (ਚਿੱਤਰ 4)।
NaHS (30 μM) ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ। ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± SEM ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਪੋਸਟਹਾਕ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਮਿਸ਼ਰਤ (ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਲਿੰਗ, n = 5/ਸਮੂਹ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਿੱਟਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ NaHS ਵਾਲਾ ਪੀਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ ਅਸਥਿਰ ਹੈ: ਚੂਹੇ/ਚੂਹੇ ਦੀਆਂ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੇ ਸਿਰੇ ਅਤੇ ਅੰਦਰੋਂ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਤੋਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੁੱਲ ਸਲਫਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਚੌਥਾਈ ਹਿੱਸਾ ਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, NaHS ਘੋਲ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਅਸਥਿਰ NaHS ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ, ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ, ਜਾਂ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਸਲਫਾਈਡ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਪਿਆ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ 30 μM NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 3% ਪ੍ਰਤੀ ਘੰਟਾ ਸੀ। ਇੱਕ ਬਫਰ ਕੀਤੇ ਘੋਲ (10 mM PBS ਵਿੱਚ 100 μM ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫਾਈਡ, pH 7.4) ਵਿੱਚ, ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 8 h11 ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ 7% ਘਟਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ NaHS ਦੇ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਬਚਾਅ ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 54 μM NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 2.3% ਪ੍ਰਤੀ ਘੰਟਾ ਸੀ (ਪਹਿਲੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ 4%/ਘੰਟਾ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਖਰੀ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ 1.4%/ਘੰਟਾ)8। ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦਾ ਨਿਰੰਤਰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ। ਬੁਲਬੁਲੇ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵੀ, ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ H2S ਅਸਥਿਰਤਾ11 ਦੇ ਕਾਰਨ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਜੋ ਲਗਭਗ 30-60 ਸਕਿੰਟ ਲੈਂਦੀ ਹੈ, ਲਗਭਗ 5-10% H2S ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ6। ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਈ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ12 ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹਿਲਾਉਣਾ, ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਨੂੰ ਪਲਾਸਟਿਕ ਫਿਲਮ6 ਨਾਲ ਢੱਕਣਾ, ਅਤੇ ਘੋਲ ਦੇ ਹਵਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ H2S ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਦੀ ਦਰ ਹਵਾ-ਤਰਲ ਇੰਟਰਫੇਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।13 H2S ਦਾ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਆਕਸੀਕਰਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਧਾਤ ਦੇ ਆਇਨਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫੇਰਿਕ ਆਇਰਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਹਨ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।13 H2S ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੋਲੀਸਲਫਾਈਡ (ਸਹਿਯੋਗੀ ਬਾਂਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੇ ਗੰਧਕ ਪਰਮਾਣੂ)11 ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, H2S ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਡੀਆਕਸੀਜਨੇਟਿਡ ਘੋਲਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ44,45 ਅਤੇ ਫਿਰ ਡੀਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 20-30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਆਰਗਨ ਜਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।11,12,37,44,45,46 ਡਾਇਥਾਈਲੀਨੇਟ੍ਰਾਈਮਾਈਨਪੈਂਟਾਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (DTPA) ਇੱਕ ਧਾਤੂ ਚੇਲੇਟਰ (10-4 M) ਹੈ ਜੋ ਐਰੋਬਿਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ HS- ਆਟੋਆਕਸੀਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। DTPA ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ, HS- ਦੀ ਆਟੋਆਕਸੀਡੇਸ਼ਨ ਦਰ 25°C37,47 'ਤੇ ਲਗਭਗ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 50% ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਉਂਕਿ 1e-ਸਲਫਾਈਡ ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਘੋਲ ਨੂੰ ਬਰਫ਼ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ11।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, NaHS ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ 'ਤੇ Na+ ਅਤੇ HS-6 ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਵਿਘਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ pK1 ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ: pK1 = 3.122 + 1132/T, ਜਿੱਥੇ T 5 ਤੋਂ 30°C ਤੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡਿਗਰੀ ਕੈਲਵਿਨ (K), K = °C + 273.1548 ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। HS- ਵਿੱਚ ਉੱਚ pK2 (pK2 = 19) ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ pH < 96.49 'ਤੇ, S2- ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, HS- ਇੱਕ ਅਧਾਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ H2O ਅਣੂ ਤੋਂ H+ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ H2O ਇੱਕ ਐਸਿਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ H2S ਅਤੇ OH- ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
NaHS ਘੋਲ (30 µM) ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਹੋਇਆ H2S ਗੈਸ ਦਾ ਗਠਨ। aq, ਜਲਮਈ ਘੋਲ; g, ਗੈਸ; l, ਤਰਲ। ਸਾਰੀਆਂ ਗਣਨਾਵਾਂ ਇਹ ਮੰਨਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਪਾਣੀ ਦਾ pH = 7.0 ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ = 20 °C। BioRender.com ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ।
ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ NaHS ਘੋਲ ਅਸਥਿਰ ਹਨ, ਕਈ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ H2S ਡੋਨਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਹੈ15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 21 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 2)। ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੌਰਾਨ, NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ ਹਰ 12 ਘੰਟੇ, 15, 17, 18, 24, 25 ਘੰਟੇ ਜਾਂ 24 ਘੰਟੇ, 19, 20, 21, 22, 23 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਵਿਆਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਅਸਥਿਰ ਡਰੱਗ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ 12 ਜਾਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਕਰਦੀ ਰਹੀ (ਚਿੱਤਰ 2 ਵੇਖੋ)। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ H2S ਦਾ ਪੱਧਰ 24 ਘੰਟੇ 22 ਦੌਰਾਨ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ ਜਾਂ 12 ਘੰਟੇ 15 ਦੌਰਾਨ ਸਿਰਫ਼ 2-3% H2S ਨੁਕਸਾਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸਹਾਇਕ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਮਾਪ ਵੇਰਵੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ। ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦਾ ਛੋਟਾ ਵਿਆਸ H2S ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ15,19। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ 12-24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਿਰਫ 2 ਘੰਟੇ ਦੇਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋਵੇਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੋਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਅਸੀਂ ਮੰਨਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਦਾ ਪੱਧਰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਰੰਗ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ; ਇਸ ਲਈ, ਹਵਾ ਦੁਆਰਾ H2S ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ19,20। ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਧੀ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੀ ਹੈ।
NaHS ਘੋਲ ਵਿੱਚ H2S ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ pH ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਬਣਦਾ ਹੈ50। ਜਦੋਂ NaHS ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਘੁਲਿਆ ਹੋਇਆ H2S ਗੈਸ ਦਾ ਗਠਨ pH ਮੁੱਲ6 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਘੋਲ ਦਾ pH ਜਿੰਨਾ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗਾ, H2S ਗੈਸ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ NaHS ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਤੋਂ ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਲਫਾਈਡ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ11। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਨੇ NaHS ਲਈ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ pH ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। WHO ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੋ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਪਣਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ pH 6.5–8.551 ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ pH ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ, H2S ਦੇ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ ਦਸ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ13। ਇਸ pH ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਨਾਲ 1 ਤੋਂ 22.5 μM ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ H2S ਗੈਸ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਵੇਗੀ, ਜੋ NaHS ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ pH ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਪਰੋਕਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸੀ ਗਈ ਤਾਪਮਾਨ ਸੀਮਾ (18–26 °C) ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ H2S ਗੈਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10% ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਆਵੇਗੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ pK1 ਨੂੰ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ pK1 ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ H2S ਗੈਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ48। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ (5 ਮਹੀਨੇ)22 ਦੀ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਵੱਡੀ ਤਾਪਮਾਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਵੀ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ21 ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 30 μM NaHS ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਵਰਤੀ ਗਈ ਖੁਰਾਕ (ਭਾਵ 30 μM) ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ, ਕੁਝ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਜਲਮਈ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ NaHS H2S ਗੈਸ ਦੀ ਬਿਲਕੁਲ ਉਹੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ H2S ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਰੇਂਜ 10 ਤੋਂ 100 μM ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਖੁਰਾਕ ਸਰੀਰਕ ਰੇਂਜ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ15,16। ਹੋਰਾਂ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ 30 μM NaHS ਪਲਾਜ਼ਮਾ H2S ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਸਰੀਰਕ ਰੇਂਜ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਭਾਵ 5–300 μM19,20 ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ 30 μM (pH = 7.0, T = 20 °C) ਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਗਣਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਭੰਗ ਹੋਈ H2S ਗੈਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 14.7 μM ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ NaHS ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਲਗਭਗ 50% ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਲ ਉਸੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮੁੱਲ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ13,48।
ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, NaHS ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ; ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਨਰ ਚੂਹਿਆਂ 22,23 ਅਤੇ ਨਰ ਚੂਹਿਆਂ 18 ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ NaSH ਨੇ ਨੈਫ੍ਰੈਕਟੋਮਾਈਜ਼ਡ ਚੂਹਿਆਂ 24,26 ਵਿੱਚ ਘਟੇ ਹੋਏ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ 15,16,17,19,20,21,25 'ਤੇ NaSH ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, NaSH ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਸੀਰਮ ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹੋਰ ਰਿਪੋਰਟ 25 ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਸਲਫਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਇਹ ਖੋਜ ਸੇਨ ਐਟ ਅਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ। (16): ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 30 μM NaHS ਨਾਲ 8 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਕੰਟਰੋਲ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੇ ਨੈਫ੍ਰੈਕਟੋਮਾਈਜ਼ਡ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਘਟੇ ਹੋਏ H2S ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ। ਲੀ ਐਟ ਅਲ (22) ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ 5 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 30 μM NaHS ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਮੁਕਤ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 26% ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਕੂਲੇਟ ਸਲਫਾਈਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਸੱਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਿਗਮਾ NaHS15,16,19,20,21,22,23 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਪਰ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ, ਅਤੇ ਪੰਜ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ NaHS ਦੇ ਸਰੋਤ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ17,18,24,25,26। NaHS ਇੱਕ ਹਾਈਡਰੇਟਿਡ ਅਣੂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਦਿੱਤੇ ਮੋਲੈਰਿਟੀ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ NaHS ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ NaHS ਸਮੱਗਰੀ NaHS•1.3 H2O ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਲ NaHS ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
"ਇੰਨੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਇੰਨਾ ਚਿਰ ਸਥਾਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?" ਪੋਜ਼ਗੇ ਅਤੇ ਹੋਰ 21 ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲਾਈਟਿਸ 'ਤੇ NaHS ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਿਆ। ਉਹ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਗੇ ਕਿ NaHS ਘੋਲ ਵਿੱਚ H2S ਅਤੇ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਪੋਲੀਸਲਫਾਈਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ NaHS21 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਮੱਧਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ NaHS ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਵੀ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਓਲਸਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਕਿ ਖੂਨ ਵਿੱਚ H2S ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਪੱਧਰ ਸਰੀਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ13। H2S ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਲਫੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਉਲਟਾ ਪੋਸਟ-ਅਨੁਵਾਦ ਸੋਧ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ 52,53,54 ਦੇ ਕਾਰਜ, ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਿਗਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 10% ਤੋਂ 25% ਸਲਫਾਈਲੇਟਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ53। ਦੋਵੇਂ ਅਧਿਐਨ NaHS19,23 ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਨਾਸ਼ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ "ਅਸੀਂ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ NaHS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਬਦਲ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ।"23 ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਕਿਹਾ ਕਿ "NaHS ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ H2S ਦਾਨੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ H2S ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।"18
ਉਪਰੋਕਤ ਚਰਚਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ NaHS ਘੋਲ ਤੋਂ ਅਸਥਿਰਤਾ, ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਤੇ ਫੋਟੋਲਾਈਸਿਸ ਰਾਹੀਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਘੋਲ ਤੋਂ H2S ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, H2S ਦਾ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਗੈਸ-ਤਰਲ ਇੰਟਰਫੇਸ13 ਅਤੇ ਘੋਲ ਦੇ pH11 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ, ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੀ ਗਰਦਨ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਛੋਟਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ15,19, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ pH ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ (ਭਾਵ, 6.5–8.551) ਤੱਕ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ11। ਦੂਜਾ, H2S ਦਾ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਆਕਸੀਕਰਨ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਧਾਤ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ13, ਇਸ ਲਈ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਆਰਗਨ ਜਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਡੀਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ44,45 ਅਤੇ ਧਾਤ ਦੇ ਚੇਲੇਟਰਾਂ37,47 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਲਫਾਈਡਾਂ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੀਜਾ, H2S ਦੇ ਫੋਟੋਡਕੰਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ, ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਨੂੰ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਫੋਇਲ ਨਾਲ ਲਪੇਟਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਅਭਿਆਸ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਜ਼ੋਟੋਸਿਨ ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ55। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਜੈਵਿਕ ਸਲਫਾਈਡ ਲੂਣ (NaHS, Na2S, ਅਤੇ CaS) ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗੈਵੇਜ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ56,57,58; ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਗੈਵੇਜ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫਾਈਡ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ59। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਅਜੈਵਿਕ ਸਲਫਾਈਡ ਲੂਣਾਂ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤਾ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਰਸਤਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ60। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮੌਖਿਕ ਰਸਤਾ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਅਤੇ ਪਸੰਦੀਦਾ ਰਸਤਾ ਹੈ61। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ H2S ਦਾਨੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮੌਖਿਕ ਗੈਵੇਜ ਦੁਆਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ MB ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ। ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਇਓਡੀਨ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ, ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਧੀ (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟਰੀ, ਐਂਪਰੋਮੈਟਰੀ, ਕੂਲੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਐਂਪਰੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਧੀ) ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ MB ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਧੀ62 ਹੈ। ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ H2S ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ MB ਵਿਧੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਾਰੇ ਸਲਫਰ-ਯੁਕਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਫ਼ਤ H2S63 ਨਹੀਂ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੈਵਿਕ ਸਰੋਤ64 ਤੋਂ ਸਲਫਰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਮਰੀਕਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, MB ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਹੈ65। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸੀਮਾ NaHS ਵਾਲੇ ਘੋਲਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ 'ਤੇ ਸਾਡੇ ਮੁੱਖ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਸਲਫਾਈਡ ਮਾਪਾਂ ਅਤੇ NaHS ਵਾਲੇ ਸੀਰਮ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 91% ਅਤੇ 93% ਸੀ। ਇਹ ਮੁੱਲ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਰੇਂਜਾਂ (77–92)66 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ, ਜੋ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ42। ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਰ-ਸਿਰਫ਼ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰਤਾ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ (NIH) ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ67। ਇਸ ਨੁਕਤੇ 'ਤੇ ਦੂਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ69,70,71।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ NaHS ਘੋਲ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ H2S ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਇਹ ਰਸਤਾ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ NaHS ਦੇ ਅਸਥਿਰ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆਵੇਗਾ; ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਮਨੁੱਖਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।
ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਵਰਤੇ ਗਏ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾਸੈੱਟ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਖਕ ਤੋਂ ਵਾਜਬ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
ਸਜ਼ਾਬੋ, ਕੇ. ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ (H2S) ਖੋਜ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ: ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਜ਼ਹਿਰ ਤੋਂ ਜੈਵਿਕ ਵਿਚੋਲੇ ਤੱਕ। ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ 149, 5–19। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018)।
ਆਬੇ, ਕੇ. ਅਤੇ ਕਿਮੁਰਾ, ਐੱਚ. ਇੱਕ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਨਿਊਰੋਮੋਡਿਊਲੇਟਰ ਵਜੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਭੂਮਿਕਾ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ, 16, 1066–1071। https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996)।
ਚਿਰੀਨੋ, ਜੀ., ਸਜ਼ਾਬੋ, ਸੀ. ਅਤੇ ਪਾਪਾਪੇਟ੍ਰੋਪੋਲੋਸ, ਏ. ਥਣਧਾਰੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਭੂਮਿਕਾ। ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ 103, 31–276। https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023)।
ਡਿਲਨ, ਕੇਐਮ, ਕੈਰਾਜ਼ੋਨ, ਆਰਜੇ, ਮੈਟਸਨ, ਜੇਬੀ, ਅਤੇ ਕਸ਼ਫੀ, ਕੇ. ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਲਈ ਸੈਲੂਲਰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਵਾਅਦਾ: ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਯੁੱਗ। ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ 176, 113931। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020)।
ਸਨ, ਐਕਸ., ਆਦਿ। ਹੌਲੀ-ਰਿਲੀਜ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਡੋਨਰ ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਮਾਇਓਕਾਰਡੀਅਲ ਇਸਕੇਮੀਆ/ਰੀਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਸੱਟ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 7, 3541। https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017)।
ਸਿਟਡੀਕੋਵਾ, ਜੀਐਫ, ਫੁਚਸ, ਆਰ., ਕੈਨਜ਼, ਡਬਲਯੂ., ਵੀਗਰ, ਟੀਐਮ ਅਤੇ ਹਰਮਨ, ਏ. ਬੀਕੇ ਚੈਨਲ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ (H2S) ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਫਰੰਟੀਅਰਜ਼ 5, 431। https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014)।
ਸਿਟਡੀਕੋਵਾ, ਜੀਐਫ, ਵੀਗਰ, ਟੀਐਮ ਅਤੇ ਹਰਮਨ, ਏ. ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਚੂਹੇ ਦੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ (ਬੀਕੇ) ਚੈਨਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਰਕਿਟ। ਫਲੂਏਜਰਸ। 459, 389–397। https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (2010)।
ਜੈਡੀ, ਐਸ., ਅਤੇ ਹੋਰ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬੈਟਿਕ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਇਓਕਾਰਡੀਅਲ ਇਸਕੇਮੀਆ-ਰੀਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਸੱਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ 124, 15–23। https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022)।
ਕੋਰਵਿਨੋ, ਏ., ਆਦਿ। H2S ਡੋਨਰ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ। ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ 10, 429। https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021)।
ਡੀਲੀਅਨ, ਈਆਰ, ਸਟੋਏ, ਜੀਐਫ, ਅਤੇ ਓਲਸਨ, ਕੇਆਰ (2012)। ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਨੁਕਸਾਨ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ 421, 203–207। https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (2012)।
ਨਾਗੀ, ਪੀ., ਆਦਿ। ਸਰੀਰਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਮਾਪ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਪਹਿਲੂ। ਬਾਇਓਚਾਈਮਿਕਾ ਐਟ ਬਾਇਓਫਿਜ਼ੀਕਲ ਐਕਟਾ 1840, 876–891। https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (2014)।
ਕਲਾਈਨ, ਐਲ.ਐਲ.ਡੀ. ਕੁਦਰਤੀ ਪਾਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਨਿਰਧਾਰਨ। ਲਿਮਨੋਲ। ਓਸ਼ੀਅਨੋਗਰ। 14, 454–458। https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (1969)।
ਓਲਸਨ, ਕੇਆਰ (2012)। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਵਿਹਾਰਕ ਸਿਖਲਾਈ। "ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟਸ।" ਰੈਡੌਕਸ ਸਿਗਨਲਿੰਗ। 17, 32–44। https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (2012)।