Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲਿੰਗ ਜਾਂ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਖਾ ਰਹੇ ਹਾਂ।
ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ (ET) ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣ (HC) ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ (PD) ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਲਈ ਸਟੂਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਵੇਂ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (SCFA), ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਬਨਸਪਤੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, PD ਵਿੱਚ ਮਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ET ਵਿੱਚ ਕਦੇ ਵੀ ਮਲ SCFA ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ET ਵਿੱਚ SCFAs ਦੇ ਮਲ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਨਿਦਾਨ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੀ। ਮਲ SCFA ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ 37 ETs, 37 ਨਵੇਂ PDs, ਅਤੇ 35 HCs ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਕੇਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਬਜ਼, ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਅਤੇ ਕੰਬਣੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। HC ਨਾਲੋਂ ET ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ ਦੇ ਮਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਸਨ। ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ET ਨੂੰ HC ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਿਸਦਾ AUC 0.751 (95% CI: 0.634–0.867) ਸੀ। ET ਵਿੱਚ ਫੀਕਲ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪੱਧਰ PD ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ। ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ 0.743 (95% CI: 0.629–0.857) ਦੇ AUC ਨਾਲ ET ਅਤੇ PD ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਤਕਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਫੀਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਕਬਜ਼ ਅਤੇ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਨਾਲ ਉਲਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਕੰਬਣੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਉਲਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ। ਫੀਕਲ SCFA ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ET ਵਿੱਚ ਫੈਕਲੀਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਫੀਕਲ ਵਿੱਚ SCFA ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ET ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਮਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ET ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ (ET) ਇੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ, ਪੁਰਾਣੀ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਪਰਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੰਬਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਰ, ਵੋਕਲ ਕੋਰਡਜ਼ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ 1। ET ਦੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮੋਟਰ ਲੱਛਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਬਲਕਿ ਕੁਝ ਗੈਰ-ਮੋਟਰ ਸੰਕੇਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਬਿਮਾਰੀ 2 ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਦੀਆਂ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਪਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ3,4। ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ-ਅੰਤੜੀ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਧੁਰੇ ਦਾ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ5,6 ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਦੋ-ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਸਬੰਧ ਲਈ ਵਧ ਰਹੇ ਸਬੂਤ ਹਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਕੇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਨੇ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਅਤੇ ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਵਿਚਕਾਰ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਨੂੰ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਬਦਲਾਅ ਵੀ ਮਿਲੇ ਹਨ, ਜੋ ET8 ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, PD ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ5। ਇੱਕ ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਗਲੀਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਲਫ਼ਾ-ਸਾਈਨਿਊਕਲੀਨੋਪੈਥੀਜ਼9,10,11 ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। PD ਅਤੇ ET ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ET ਅਤੇ PD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਬਣ ਦੀ ਸਮਾਨ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੰਬਣਾ (PD ਵਿੱਚ ਆਮ ਕੰਬਣਾ), ਅਤੇ ਪੋਸਚਰਲ ਕੰਬਣਾ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ET ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ), ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 12. ਇਸ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ET ਅਤੇ PD ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਵਿੰਡੋ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ET ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ PD ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ET ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (SCFAs) ਖੁਰਾਕੀ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮੁੱਖ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਹਨ ਅਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ13,14। SCFAs ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੋਰਟਲ ਵੇਨਸ ਸਿਸਟਮ ਰਾਹੀਂ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ SCFAs ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। SCFAs ਦੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਿਊਕੋਸਾ ਵਿੱਚ ਜਨਮਜਾਤ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ15. ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ (BBB) ​​'ਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤੰਗ ਜੰਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਅਤੇ G ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (GPCRs) ਨੂੰ BBB16 ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ। ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਰਪੂਰ SCFAs ਹਨ। ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟਿਕ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਫੇਕਲ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ17। ਹਾਲਾਂਕਿ, ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਕਲ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਕਦੇ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ fecal SCFA ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰ, SCFA ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ fecal SCFA ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ fecal ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਸੀ। KZHK। ਐਂਟੀ-PD ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਨਵੀਂ-ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ।
37 ETs, 37 PDs, ਅਤੇ 35 HCs ਦੀਆਂ ਜਨਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ETs, PDs, ਅਤੇ HCs ਨੂੰ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ BMI ਦੁਆਰਾ ਮੇਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਤਿੰਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ, ਸ਼ਰਾਬ ਪੀਣ ਅਤੇ ਕੌਫੀ ਅਤੇ ਚਾਹ ਪੀਣ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਸਨ। PD ਸਮੂਹ ਦਾ Wexner ਸਕੋਰ (P = 0.004) ਅਤੇ HAMD-17 ਸਕੋਰ (P = 0.001) HC ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਕੋਰ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਨ, ਅਤੇ ET ਸਮੂਹ ਦਾ HAMA ਸਕੋਰ (P = 0.011) ਅਤੇ HAMD-17 ਸਕੋਰ (P = 0.011) HC ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਨ। ET ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਰਸ PD ਸਮੂਹ (P<0.001) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਲੰਬਾ ਸੀ।
ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.023), ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.039), ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.020), ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.045), ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.015) ਦੇ ਫੇਕਲ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸਨ। . ਹੋਰ ਪੋਸਟਹਾਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ET ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.023), ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.007), ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.040) ਦੇ ਪੱਧਰ HC ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ। ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਆਈਸੋਵਲੇਰੇਟ (P = 0.014) ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ (P = 0.005) ਦੇ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CC ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.013), ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.016), ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.041) ਦੇ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਸਨ (ਚਿੱਤਰ 1 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 1)।
ag ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਕੈਪਰੋਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਤਿੰਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸਨ। ET ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ, ਸਿਹਤਮੰਦ HC ਨਿਯੰਤਰਣ, SCFA। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ *P < 0.05 ਅਤੇ **P < 0.01 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ET ਸਮੂਹ ਅਤੇ PD ਸਮੂਹ ਵਿਚਕਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ PD ਵਾਲੇ 33 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ET (ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਰਸ ≤3 ਸਾਲ) ਵਾਲੇ 16 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 2)। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ET ਦੀ ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਸਮੱਗਰੀ HA (P=0.015) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਲਈ ET ਅਤੇ HC ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਅਜੇ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ (P = 0.082)। PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ (P = 0.030)। ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ET ਅਤੇ PD ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਸੀ (P = 0.084)। HC ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ PD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.023), ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.020), ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (P = 0.044) ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 1) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੱਖ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਮੁੱਚੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਉਪ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡੇਟਾ ਦੀ ਅੰਕੜਾ ਸ਼ਕਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਮਲ SCFA ਪੱਧਰ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ CU ਜਾਂ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ROC ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ AUC ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ 0.668 (95% CI: 0.538-0.797) ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ HC ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਗਿਆ। ET ਅਤੇ GC ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 0.685 (95% CI: 0.556–0.814) ਦੇ AUC ਵਾਲੇ ਬਿਊਟਾਇਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ HC ਤੋਂ 0.655 (95% CI: 0.525–0.786) ਦੇ AUC ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ 'ਤੇ, 0.751 (95% CI: 0.634–0.867) ਦਾ ਉੱਚ AUC ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 74.3% ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 72.9% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 2a)। ET ਅਤੇ PD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰਨ ਲਈ, ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ AUC 0.700 (95% CI: 0.579–0.822) ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ 0.718 (95% CI: 0.599–0.836) ਸੀ। ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ 0.743 (95% CI: 0.629–0.857) ਦਾ ਉੱਚ AUC, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 74.3% ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 62.9% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 2b)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ SCFA ਪੱਧਰ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਸਨ। ROC ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ AUC 0.687 (95% CI: 0.559-0.814) ਸੀ, ਜਿਸਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 68.6% ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 68.7% ਸੀ। ਐਸੀਟੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ PD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 0.674 (95% CI: 0.542–0.805) ਦੇ AUC ਵਾਲੇ HCs ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ CU ਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ 0.651 (95% CI: 0.515–0.787) ਦੇ AUC ਵਾਲੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਐਸੀਟੇਟ ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਸਮੇਂ, 0.682 (95% CI: 0.553–0.811) ਦਾ AUC ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 2c)।
ਰੂਸੀ ਆਰਥੋਡਾਕਸ ਚਰਚ ਦਾ ET ਅਤੇ HC ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਤਕਰਾ; b ਰੂਸੀ ਆਰਥੋਡਾਕਸ ਚਰਚ ਦਾ ET ਅਤੇ PD ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਤਕਰਾ; c PD ਅਤੇ HC ਵਿਰੁੱਧ ROC ਵਿਤਕਰਾ। ET ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ HC ਨਿਯੰਤਰਣ, SCFA।
ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਸਕੋਰ (r = -0.349, P = 0.034) ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਸਕੋਰ (r = -0.421, P = 0.001) ਅਤੇ TETRAS ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। (r = -0.382, P = 0.020)। ET ਅਤੇ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ SCOPA-AUT ਸਕੋਰ (r = −0.236, P = 0.043) (ਚਿੱਤਰ 3 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ET ਸਮੂਹ (P ≥ 0.161) ਜਾਂ PD ਸਮੂਹ (P ≥ 0.246) (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 4) ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਅਤੇ SCFA ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਪੀਡੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੇਕਲ ਕੈਪਰੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਐਮਡੀਐਸ-ਯੂਪੀਡੀਆਰਐਸ ਸਕੋਰਾਂ (r = 0.335, ਪੀ = 0.042) ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੇਕਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ (r = −0.230, ਪੀ = 0.016) ਅਤੇ ਐਸੀਟੇਟ (r = −0.210, ਪੀ = 0.029) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵੈਕਸਨਰ ਸਕੋਰਾਂ (ਚਿੱਤਰ 3 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਫੀਕਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ FTM ਅਤੇ TETRAS ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ SCOPA-AUT ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਕੈਪਰੋਇਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ MDS-UPDRS ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ FTM ਅਤੇ TETRAS ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। TETRAS ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ Wexner ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। MDS-UPDRS ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ ਦਾ ਸਪਾਂਸਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੰਸਕਰਣ, ਮਿੰਨੀ-ਮਾਨਸਿਕ ਰਾਜ ਪ੍ਰੀਖਿਆ MMSE, ਹੈਮਿਲਟਨ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ HAMD-17, 17 ਆਈਟਮਾਂ, ਹੈਮਿਲਟਨ ਚਿੰਤਾ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ HAMA, HY Hoehn ਅਤੇ Yahr ਪੜਾਅ, SCFA, SCOPA - AUT ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਲੱਛਣ ਨਤੀਜਾ ਸਕੇਲ, FTM Fana-Tolosa-Marin ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰੇਮਰ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ, TETRAS ਖੋਜ ਸਮੂਹ (TRG) ਜ਼ਰੂਰੀ ਟ੍ਰੇਮਰ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ *P < 0.05 ਅਤੇ **P < 0.01 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ਅਸੀਂ LEfSE ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਵਿਤਕਰੇ ਵਾਲੇ ਸੁਭਾਅ ਦੀ ਹੋਰ ਪੜਚੋਲ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜੀਨਸ ਦੇ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਡੇਟਾ ਪੱਧਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ। ET ਅਤੇ HC ਵਿਚਕਾਰ ਅਤੇ ET ਅਤੇ PD ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਫਿਰ ਦੋ ਤੁਲਨਾ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਫੇਕਲ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ 'ਤੇ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ET ਅਤੇ CA ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਫੈਕੈਲੀਬੈਕਟੀਰੀਅਮ (ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.408, P < 0.001), ਲੈਕਟੋਬੈਸੀਲਸ (ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.283, P = 0.016), ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ (ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.327) ਮੌਜੂਦ ਸਨ। , P = 0.005; ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.374, P = 0.001; ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.329, P = 0.005), ਹਾਵਰਡੇਲਾ (ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.242, P = 0.041), ਰਾਉਲਟੇਲਾ (ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.249, P = 0.035), ਅਤੇ ਕੈਂਡੀਡੇਟਸ ਆਰਥਰੋਮਿਟਸ (ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, r = 0.302, P = 0.010) ਨੂੰ ET ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫੇਕਲ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ET ਵਿੱਚ ਸਟੈਨੋਟ੍ਰੋਪੋਮੋਨਸ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਧੀ ਅਤੇ ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ (r = -0.250, P = 0.034) ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ। FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਿਰਫ ਫੇਕੈਲੀਬੈਕਟੀਰੀਅਮ, ਕੈਟੇਨੀਬੈਕਟਰ, ਅਤੇ SCFA ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਹੇ (P ≤ 0.045) (ਚਿੱਤਰ 4 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 5)।
ET ਅਤੇ HC ਦਾ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ। FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ET ਵਿੱਚ Faecalibacterium (ਸਕਾਰਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ butyrate ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ) ਅਤੇ Streptobacterium (ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, butyrate, ਅਤੇ isobutyrate ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ) ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਘਟੀ ਹੋਈ ਪਾਈ ਗਈ ਅਤੇ fecal SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਈ ਗਈ। b ET ਅਤੇ PD ਦਾ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ। FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ। ET ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ, ਸਿਹਤਮੰਦ HC ਨਿਯੰਤਰਣ, SCFA। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ *P < 0.05 ਅਤੇ **P < 0.01 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ET ਬਨਾਮ PD ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਕੋਫਾਈਟਨ ਨੂੰ ET ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ (r = -0.238, P = 0.041) ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (r = -0.257, P = 0.027) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਿਹਾ (P≥0.295) (ਚਿੱਤਰ 4 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 5)।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜੋ ਮਲ ਦੇ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ CU ਅਤੇ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਲ ਦੇ SCFA ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੀਬਰਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ। ਮਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (SCFAs) ਦੇ ਸੰਚਤ ਪੱਧਰ ET ਨੂੰ GC ਅਤੇ PD ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦੇ ਹਨ।
GC ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ET ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ, ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਘੱਟ ਮਲ ਪੱਧਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ, ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਸੁਮੇਲ 0.751 (95% CI: 0.634–0.867) ਦੇ AUC, 74.3% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 72.9% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ET ਅਤੇ HC ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ET ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਜੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵੈਕਸਨਰ ਸਕੋਰ ਅਤੇ SCOPA-AUT ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਉਲਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ET ਵਿੱਚ ਬੂਟੀਰੇਟ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ, ਫੈਕਲੀਬੈਕਟੀਰੀਅਮ, ਅਤੇ ਕੈਟੇਗਿਰੀਬੈਕਟਰ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ET ਵਿੱਚ ਕੈਟੇਨੀਬੈਕਟਰ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵੀ ਮਲ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ।
ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ SCFAs ਕੋਲੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ H+-ਨਿਰਭਰ ਜਾਂ ਸੋਡੀਅਮ-ਨਿਰਭਰ ਮੋਨੋਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸੋਖੇ ਗਏ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਕੋਲੋਨੋਸਾਈਟਸ ਲਈ ਊਰਜਾ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਹ ਜੋ ਕੋਲੋਨੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪੋਰਟਲ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ 18 ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। SCFAs ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋਸਟ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨਿਟੀ19 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ HCs17 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ PD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਊਟੀਰੇਟ, ਐਸੀਟੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਦੀ ਮਲ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ SCFA ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਪਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਪਰ ET ਦੇ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ SCFA ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ GPCRs ਨਾਲ ਜੁੜ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ GPCR-ਨਿਰਭਰ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਜਿਵੇਂ ਕਿ MAPK ਅਤੇ NF-κB20 ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਧੁਰੇ ਦੀ ਮੂਲ ਧਾਰਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਏ ਗਏ SCFAs ਹੋਸਟ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ ਦੇ ਹਿਸਟੋਨ ਡੀਐਸੀਟਾਈਲੇਸ (HDAC) ਗਤੀਵਿਧੀ 'ਤੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ21 ਅਤੇ ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਲਿਗੈਂਡ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਨ ਨਿਯਮਨ22 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ। SCFA ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਬੂਤਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਬਿਊਟੀਰੇਟ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ HDAC ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ PD23,24,25 ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨ ਮੌਤ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ PD ਮਾਡਲਾਂ26,27 ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਅੰਦੋਲਨ ਵਿਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਅਤੇ BBB28,29 ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ PD ਮਾਡਲ 30 ਵਿੱਚ ਰੋਟੇਨੋਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ PD 31 ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਮੋਟਰ ਘਾਟਿਆਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬੀ. ਓਵੇਲ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਬਸਤੀਕਰਨ ਨੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA ਸਮੱਗਰੀ (ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰੇਟ, ਅਤੇ ਆਈਸੋਵਲੇਰੇਟ ਸਮੇਤ) ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ GABA ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਇਹ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਬੰਧ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ32। ET ਲਈ, ਸੇਰੀਬੈਲਮ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪੁਰਕਿੰਜੇ ਸੈੱਲ ਐਕਸੋਨ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਪੁਰਕਿੰਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਿਸਥਾਪਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ, ਟੋਕਰੀ ਸੈੱਲ ਐਕਸੋਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਅਤੇ ਪੁਰਕਿੰਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਚੜ੍ਹਦੇ ਫਾਈਬਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਿਊਕਲੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੇਰੀਬੈਲਮ3,4,33 ਤੋਂ GABAergic ਆਉਟਪੁੱਟ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ SCFA ਪੁਰਕਿੰਜੇ ਸੈੱਲ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਸੇਰੀਬੈਲਰ GABA ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ SCFA ਅਤੇ ET ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ SCFA ਅਤੇ ET ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚਕਾਰ ਕਾਰਕ ਸਬੰਧ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਲੰਬਕਾਰੀ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਲ ਦੇ SCFAs ਦੇ ਸੀਰੀਅਲ ਮਾਪ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
SCFAs ਨੂੰ ਕੋਲੋਨਿਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ34। SCFA ਦੀ ਘਾਟ ਕਬਜ਼ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ SCFA ਨਾਲ ਪੂਰਕ ਕਬਜ਼ PD35 ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟੀ ਹੋਈ ਫੇਕਲ SCFA ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਵਧੀ ਹੋਈ ਕਬਜ਼ ਅਤੇ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਕੇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ 7 ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਅਤੇ ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ET ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਫੇਕਲ SCFA/ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਹੋਸਟ ਆਂਦਰਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਨਰਵਸ ਸਿਸਟਮ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ET ਵਿੱਚ ਫੇਕਲ SCFAs ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ Faecalibacterium (butyrate ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ) ਅਤੇ Streptobacterium (propionate, butyrate, ਅਤੇ isobutyrate ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ) ਦੀ ਘੱਟ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ। FDR ਸੁਧਾਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਸਬੰਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। Faecalibacterium ਅਤੇ Streptobacterium SCFA-ਉਤਪਾਦਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਹਨ। Faecalibacterium ਨੂੰ ਇੱਕ butyrate-ਉਤਪਾਦਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ36, ਜਦੋਂ ਕਿ Catenibacter ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ ਐਸੀਟੇਟ, butyrate ਅਤੇ lactic acid37 ਹਨ। Faecalibacterium ਦਾ ਪਤਾ ET ਅਤੇ HC ਸਮੂਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ 100% ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ; ET ਸਮੂਹ ਦੀ ਮੱਧਮ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ 2.06% ਸੀ ਅਤੇ HC ਸਮੂਹ ਦੀ 3.28% (LDA 3.870) ਸੀ। ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ HC ਸਮੂਹ ਦੇ 21.6% (8/37) ਵਿੱਚ ਅਤੇ ET ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਿਰਫ 1 ਨਮੂਨੇ (1/35) ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ET ਵਿੱਚ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਅਣਪਛਾਣਯੋਗਤਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਜਰਾਸੀਮਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। HC ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਕੈਟੇਨੀਬੈਕਟਰ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੀ ਮੱਧਮ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ 0.07% (LDA 2.129) ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਫੇਕਲ ਬਿਊਟਾਇਰੇਟ (P=0.016, P=0.096 FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਗਠੀਏ ਦਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰੇਟ (P=0.016, P=0.072 FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। FDR ਸੁਧਾਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਿਰਫ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਰੁਝਾਨ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਲੈਕਟੋਬੈਸੀਲੀ ਨੂੰ SCFA (ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ) ਉਤਪਾਦਕ 38 ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਂਡੀਡੇਟਸ ਆਰਥਰੋਮਿਟਸ T ਸਹਾਇਕ 17 (Th17) ਸੈੱਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰੇਰਕ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Th1/2 ਅਤੇ Tregs ਇਮਿਊਨ ਸੰਤੁਲਨ /Th1739 ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਲ ਸੂਡੋਆਰਥਰਾਈਟਿਸ ਦੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਕੋਲੋਨਿਕ ਸੋਜਸ਼, ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ 40। PD ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ET ਵਿੱਚ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਕੋਫਾਈਟਨ ਵਧਿਆ ਸੀ। ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਕੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਆਈਸੋਵੈਲੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਈ ਗਈ। FDR ਸਮਾਯੋਜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੋਵੇਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਹੇ (P≥0.295)। ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਾਈਲੋਸਮ ਇੱਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਸੋਜਸ਼ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ41। ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ET8 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ET ਵਿੱਚ SCFAs ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਅਤੇ SCFAs ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਬੰਧ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਘਟੇ ਹੋਏ SCFA ਪੱਧਰ ET ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਡਿਸਬਾਇਓਸਿਸ ਅਤੇ ਕੰਬਣੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਧੁਰਾ ET ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਪੀਡੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਈਟੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮਲ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਪੀਡੀ ਵਿੱਚ ਈਟੀ ਦੀ ਪਛਾਣ 0.743 (95% CI: 0.629–0.857) ਦੇ AUC, 74.3% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 62.9% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਾਲ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਈਟੀ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਵਜੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। . ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਅਤੇ TETRAS ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਉਲਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਫੇਕਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ FTM ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਉਲਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਕੈਟੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ। ਆਈਸੋਵੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਆਈਸੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੋਇਡਜ਼ ਓਵਲ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਬਸਤੀਕਰਨ ਨਾਲ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA ਸਮੱਗਰੀ (ਐਸੀਟੇਟ, ਪ੍ਰੋਪੀਓਨੇਟ, ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰੇਟ, ਅਤੇ ਆਈਸੋਵਲੇਰੇਟ ਸਮੇਤ) ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ GABA ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ SCFA/ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ32। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰ PD ਅਤੇ HC ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਾਨ ਸਨ, ਪਰ ET ਅਤੇ PD (ਜਾਂ HC) ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖਰਾ ਸੀ। ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ 0.718 (95% CI: 0.599–0.836) ਦੇ AUC ਨਾਲ ET ਅਤੇ PD ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 0.655 (95% CI: 0.525–0.786) ਦੇ AUC ਨਾਲ ET ਅਤੇ NC ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰ ਕੰਬਣੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ, ET ਨਾਲ ਇਸਦੇ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਵਾਲ ਕਿ ਕੀ ਓਰਲ ਆਈਸੋਬਿਊਟਾਇਰਿਕ ਐਸਿਡ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਬਣੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ fecal SCFA ਸਮੱਗਰੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ET ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। fecal propionate, butyrate, ਅਤੇ isobutyrate ET ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ isobutyrate ਅਤੇ isovalerate ET ਲਈ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। fecal isobutyrate ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ET ਲਈ ਹੋਰ SCFA ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਕਈ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਦੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਖੁਰਾਕ ਸਰਵੇਖਣਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭੋਜਨ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਾ, ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ SCFAs ਅਤੇ ET ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚਕਾਰ ਕਾਰਕ ਸਬੰਧ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਫੇਕਲ SCFAs ਦੇ ਸੀਰੀਅਲ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਤੀਜਾ, ET, HC, ਅਤੇ PD ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਫੇਕਲ SCFA ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਤੰਤਰ ਫੇਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ BMI ਦੁਆਰਾ ET, PD ਅਤੇ HC ਨਾਲ ਮੇਲ ਕੀਤਾ। ET ਸਮੂਹ ਅਤੇ PD ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ PD ਵਾਲੇ 33 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ET ਵਾਲੇ 16 ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ≤3 ਸਾਲ) ਦਾ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ। SCFA ਵਿੱਚ ਵਿਚਕਾਰ-ਸਮੂਹ ਅੰਤਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਡੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ SCFA ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, PD ਅਤੇ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਛੋਟੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਨਾਲ ਭਰਤੀ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੋਵੇਗਾ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਸ਼ੰਘਾਈ ਜੀਓ ਟੋਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ (RHEC2018-243) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੁਈਜਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਜਨਵਰੀ 2019 ਅਤੇ ਦਸੰਬਰ 2022 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਸ਼ੰਘਾਈ ਜੀਓ ਟੋਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ, ਰੁਈਜਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮੂਵਮੈਂਟ ਡਿਸਆਰਡਰ ਸੈਂਟਰ ਕਲੀਨਿਕ ਤੋਂ 109 ਵਿਸ਼ਿਆਂ (37 ET, 37 PD, ਅਤੇ 35 HC) ਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਪਦੰਡ ਇਹ ਸਨ: (1) ਉਮਰ 25-85 ਸਾਲ, (2) ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ MDS ਵਰਕਿੰਗ ਗਰੁੱਪ ਮਾਪਦੰਡ 42 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ PD ਦਾ MDS ਮਾਪਦੰਡ 43 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, (3) ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਕੁਰਸੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀ-PD ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਹੇ ਸਨ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ। (4) ET ਸਮੂਹ ਨੇ ਟੱਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ਼ β-ਬਲੌਕਰ ਲਏ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਲਈਆਂ। ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ HCs ਵੀ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ। ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਇਹ ਸਨ: (1) ਸ਼ਾਕਾਹਾਰੀ, (2) ਮਾੜੀ ਪੋਸ਼ਣ, (3) ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਗੈਸਟਰਿਕ ਜਾਂ ਡਿਓਡੀਨਲ ਅਲਸਰ ਸਮੇਤ), (4) ਗੰਭੀਰ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਸਮੇਤ), ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਹੀਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ) (5) ਵੱਡੀ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਰਜਰੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ, (6) ਦਹੀਂ ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਜਾਂ ਨਿਯਮਤ ਸੇਵਨ, (7) 1 ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰੋਬਾਇਓਟਿਕਸ ਜਾਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, (8) ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼, ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਪੰਪ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼, ਸਟੈਟਿਨਸ, ਮੈਟਫਾਰਮਿਨ, ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ (9) ਗੰਭੀਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੇ BMI ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਭਾਰ ਅਤੇ ਉਚਾਈ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਮਿਲਟਨ ਚਿੰਤਾ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (HAMA) 44 ਚਿੰਤਾ ਸਕੋਰ, ਹੈਮਿਲਟਨ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ-17 ਸਕੋਰ (HAMD-17) 45। ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਵੈਕਸਨਰ ਕਬਜ਼ ਸਕੇਲ 46 ਅਤੇ ਬ੍ਰਿਸਟਲ ਸਟੂਲ ਸਕੇਲ 47 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਬਜ਼ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਮਿੰਨੀ-ਮਾਨਸਿਕ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (MMSE) 48 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬੋਧਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ। ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਸਕੇਲ (SCOPA-AUT) 49 ਨੇ ET ਅਤੇ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਫੈਨ-ਟੋਲੋਸ-ਮਾਰਿਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰੇਮਰ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (FTM) ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟ੍ਰੇਮਰ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (TETRAS) 50 ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰੇਮਰ ਸਟੱਡੀ ਗਰੁੱਪ (TRG) 50 ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ-ਪ੍ਰਯੋਜਿਤ ਕਿਨਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (MDS- UPDRS) ਸੰਸਕਰਣ 51 ਅਤੇ Hoehn ਅਤੇ Yahr (HY) ਗ੍ਰੇਡ 52 ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।
ਹਰੇਕ ਭਾਗੀਦਾਰ ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਇੱਕ ਸਟੂਲ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੰਟੇਨਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸਟੂਲ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਨੂੰ ਬਰਫ਼ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ ਅਤੇ -80°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। SCFA ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤਿਆਨਜੀਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ (ਸ਼ੰਘਾਈ) ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੇ ਰੁਟੀਨ ਕਾਰਜਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਵਿਸ਼ੇ ਤੋਂ 400 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤਾਜ਼ੇ ਮਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਪੀਸਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SCFAs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਲ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਗਏ SCFAs ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ (GC-MS) ਅਤੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਟੈਂਡਮ MS (LC-MS/MS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ QIAamp® ਫਾਸਟ ਡੀਐਨਏ ਸਟੂਲ ਮਿੰਨੀ ਕਿੱਟ (QIAGEN, ਹਿਲਡੇਨ, ਜਰਮਨੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਰਚਨਾ ਨੂੰ V3-V4 ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਮਲ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ 'ਤੇ 16 S rRNA ਜੀਨ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 1.2% ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ 'ਤੇ ਚਲਾ ਕੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ। 16S rRNA ਜੀਨ ਦਾ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (PCR) ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (357 F ਅਤੇ 806 R) ਅਤੇ ਨੋਵਾਸੇਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਬਣਾਈ ਗਈ ਦੋ-ਪੜਾਅ ਵਾਲੀ ਐਂਪਲੀਕਨ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਨਿਰੰਤਰ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਨੂੰ ਔਸਤ ± ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਾਂ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮਰੂਪਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਲੇਵੇਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਜੇਕਰ ਵੇਰੀਏਬਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਦੋ-ਪੂਛ ਵਾਲੇ ਟੀ ਟੈਸਟਾਂ ਜਾਂ ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ANOVA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਆਮਤਾ ਜਾਂ ਸਮਰੂਪਤਾ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਗੈਰ-ਪੈਰਾਮੀਟ੍ਰਿਕ ਮੈਨ-ਵਿਟਨੀ U ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਮਾਡਲ ਦੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਅਤੇ ET ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ HC ਜਾਂ PD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ SCFA ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਸੀਵਰ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ (ROC) ਕਰਵ (AUC) ਦੇ ਅਧੀਨ ਖੇਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। SCFA ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ SPSS ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਵਰਜਨ 22.0; SPSS ਇੰਕ., ਸ਼ਿਕਾਗੋ, IL) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵ ਪੱਧਰ (P ਮੁੱਲ ਅਤੇ FDR-P ਸਮੇਤ) 0.05 (ਦੋ-ਪਾਸੜ) 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
16 S ਕ੍ਰਮਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਟ੍ਰਿਮੋਮੈਟਿਕ (ਵਰਜਨ 0.35), ਫਲੈਸ਼ (ਵਰਜਨ 1.2.11), UPARSE (ਵਰਜਨ v8.1.1756), ਮੋਥੁਰ (ਵਰਜਨ 1.33.3) ਅਤੇ R (ਵਰਜਨ 3.6.3) ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੱਚੇ 16S rRNA ਜੀਨ ਡੇਟਾ ਨੂੰ UPARSE ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ 97% ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਟੈਕਸੋਨੋਮਿਕ ਯੂਨਿਟ (OTU) ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ। ਸਿਲਵਾ 128 ਨੂੰ ਸੰਦਰਭ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ ਟੈਕਸੋਨੋਮੀਆਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸਾਪੇਖਿਕ ਭਰਪੂਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦੇ ਆਮ ਪੱਧਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਲੀਨੀਅਰ ਡਿਸਕ੍ਰਿਮੀਨੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (LDA) ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਕਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (LEfSE) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੂਹਾਂ (ET ਬਨਾਮ HC, ET ਬਨਾਮ PD) ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 0.05 ਦੀ α ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਅਤੇ 2.0 ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਕਾਰ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਸੀ। LEfSE ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਡਿਸਕ੍ਰਿਮੀਨੈਂਟ ਜੈਨੇਰਾ ਨੂੰ SCFA ਦੇ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਇਸ ਲੇਖ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਕੁਦਰਤੀ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵੇਖੋ।
ਰਾਅ 16S ਸੀਕੁਐਂਸਿੰਗ ਡੇਟਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ (NCBI) ਬਾਇਓਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਡੇਟਾਬੇਸ (SRP438900: PRJNA974928) ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/study/?acc= SRP438900&o. =acc_s% 3Aa। ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਖਕ ਨੂੰ ਵਾਜਬ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਹਿਯੋਗ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਕਾਦਮਿਕ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ। ਸਾਡੀ ਸਹਿਮਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਡਿਫਾਲਟ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਜਾਂ "ਵਿਧੀ" ਭਾਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸਿਰਫ਼ ਟ੍ਰਿਮੋਮੈਟਿਕ (ਵਰਜਨ 0.35), ਫਲੈਸ਼ (ਵਰਜਨ 1.2.11), UPARSE (ਵਰਜਨ v8.1.1756), ਮੋਥੁਰ (ਵਰਜਨ 1.33.3) ਅਤੇ R (ਵਰਜਨ 3.6.3) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਓਪਨ ਸੋਰਸ ਕੋਡ। ਵਾਜਬ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਖਕ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਦੀਪ ਐਸ ਅਤੇ ਮੇਹਨਾ ਆਰ. ਹਾਈਪਰਕਾਇਨੇਟਿਕ ਮੂਵਮੈਂਟ ਡਿਸਆਰਡਰ ਅਤੇ ਐਟੈਕਸੀਆ ਵਿੱਚ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਵਿਕਾਰ। ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ। ਉਲਝਣ। 90, 125–133 (2021)।
ਲੂਈਸ, ਈਡੀ ਅਤੇ ਫੌਸਟ, ਪੀਐਲ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਦਾ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ: ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਨਲ ਕਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਪੁਨਰਗਠਨ। ਨੈਟ. ਪਾਸਟਰ ਨੀਰੋਲ। 16, 69–83 (2020)।
ਗਿਰੋਨੇਲ, ਏ. ਕੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਗਾਬਾ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਕਾਰ ਹੈ? ਹਾਂ। ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀਤਾ। ਰੇਵ. ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ। 163, 259–284 (2022)।
ਡੋਗਰਾ ਐਨ., ਮਨੀ ਆਰਜੇ ਅਤੇ ਕਟਾਰਾ ਡੀਪੀ ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਧੁਰਾ: ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਦੋ ਢੰਗ। ਸੈਲੂਲਰ ਅਣੂ। ਨਿਊਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ। 42, 315–332 (2022)।
ਕੁਇਗਲੀ, ਈਐਮਐਮ। ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ-ਦਿਮਾਗ-ਅੰਤੜੀ ਧੁਰਾ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ। ਮੌਜੂਦਾ। ਨੇਲੋਰ। ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ। ਰਿਪੋਰਟਾਂ 17, 94 (2017)।
ਲਿਊ, ਐਕਸਜੇ, ਵੂ, ਐਲਐਚ, ਜ਼ੀ, ਡਬਲਯੂਆਰ ਅਤੇ ਹੀ, ਐਕਸਐਕਸ ਫੇਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਅਤੇ ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਰੀਆਟ੍ਰਿਕ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨ 20, 796–798 (2020)।
ਝਾਂਗ ਪੀ. ਐਟ ਅਲ. ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਭਿੰਨਤਾ। ਐਨਪੀਜੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ। 8, 98 (2022)।
ਲੂਓ ਐਸ, ਜ਼ੂ ਐਚ, ਝਾਂਗ ਜੇ ਅਤੇ ਵਾਂਗ ਡੀ. ਨਿਊਰੋਨਲ-ਗਲਿਆਲ-ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਨ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ। ਲਾਗਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ। 14, 5613–5628 (2021)।
ਐਮਿਨ ਏ. ਐਟ ਅਲ. ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਡੂਓਡੇਨਲ ਅਲਫ਼ਾ-ਸਾਈਨੁਕਲੀਨ ਅਤੇ ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਗਲਿਓਸਿਸ ਦਾ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ। ਮੂਵ। ਉਲਝਣ। https://doi.org/10.1002/mds.29358 (2023)।
ਸਕੋਰਵਨੇਕ ਐਮ. ਐਟ ਅਲ. ਅਲਫ਼ਾ-ਸਾਈਨੁਕਲੀਨ 5G4 ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਕੋਲਨ ਮਿਊਕੋਸਾ ਵਿੱਚ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਡਰੋਮਲ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ। ਮੂਵ। ਉਲਝਣ। 33, 1366–1368 (2018)।
ਅਲਗਾਰਨੀ ਐਮ ਅਤੇ ਫਾਸਾਨੋ ਏ. ਜ਼ਰੂਰੀ ਕੰਬਣੀ ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸੰਯੋਗ। ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ। ਉਲਝਣ। 46, С101–С104 (2018)।
ਸੈਮਪਸਨ, ਟੀਆਰ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਗਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਟਰ ਘਾਟੇ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੈੱਲ 167, 1469–1480.e1412 (2016)।
ਉਂਗਰ, ਐਮਐਮ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ। ਉਲਝਣ। 32, 66–72 (2016)।
ਬਲੀਚਰ ਈ, ਲੇਵੀ ਐਮ, ਟੈਟੀਰੋਵਸਕੀ ਈ ਅਤੇ ਐਲਿਨਵ ਈ. ਹੋਸਟ ਇਮਿਊਨ ਇੰਟਰਫੇਸ 'ਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ। ਜੇ. ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ। 198, 572–580 (2017)।