ਇਹ ਲੇਖ "ਐਡਵਾਂਸਡ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ (SOC) ਰੀਸਾਈਕਲਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ" ਖੋਜ ਵਿਸ਼ੇ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਸਾਰੇ 14 ਲੇਖ ਵੇਖੋ।
ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਨੈਫਥਲੀਨ (ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ, ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ, 1-ਨੈਫਥਾਈਲ-ਐਨ-ਮਿਥਾਈਲਕਾਰਬਾਮੇਟ, ਆਦਿ) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ, ਮਿਊਟੇਜੈਨਿਕ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਜੀਵਾਂ ਲਈ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ ਹਨ। ਇਹ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ (SOCs) ਜਾਂ ਜ਼ੈਨੋਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਨੁੱਖੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਲਾ ਗੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਤੇਲ ਰਿਫਾਇਨਿੰਗ, ਵਾਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਪਯੋਗ) ਇਹਨਾਂ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਸਥਿਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਕਿਸਮਤ ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਇਲਾਜ/ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਹਰੀਆਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ POCs ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਉਭਰੀਆਂ ਹਨ। ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿੱਚ ਫਾਈਲਾ ਪ੍ਰੋਟੀਓਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ, ਕੋਮਾਮੋਨਾਸ, ਬਰਖੋਲਡੇਰੀਆ, ਅਤੇ ਨਿਓਸਫਿੰਗੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ), ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ (ਬੈਸੀਲਸ ਅਤੇ ਪੈਨੀਬੈਸੀਲਸ), ਅਤੇ ਐਕਟਿਨੋਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਰੋਡੋਕੋਕਸ ਅਤੇ ਆਰਥਰੋਬੈਕਟਰ) ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਡੀਗ੍ਰੇਡ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਅਧਿਐਨ, ਜੀਨੋਮਿਕਸ, ਅਤੇ ਮੈਟਾਜੇਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਧਾਰਨ ਜੀਵਨ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਜਟਿਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। PAHs ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਹੋਂਦ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲਾਜ਼ਮੀਡ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ, ਬੈਕਟੀਰੀਓਫੇਜ, ਜੀਨੋਮਿਕ ਟਾਪੂ, ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੰਯੋਜਕ ਤੱਤਾਂ ਵਰਗੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਖਿਤਿਜੀ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੁਆਰਾ ਨਵੇਂ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦਾ ਉਭਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਖਾਸ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਜਾਂ ਮਾਡਲ ਕਮਿਊਨਿਟੀਆਂ (ਕੰਸੋਰਟੀਆ) ਦੇ ਸਿਸਟਮ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ PAHs ਦੇ ਵਿਆਪਕ, ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਇਓਰੀਮੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਚਕ ਮਾਰਗਾਂ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ/ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਫੀਲਡ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਨੁਕੂਲਨ ਲਈ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।
ਉਦਯੋਗਾਂ (ਪੈਟਰੋ ਕੈਮੀਕਲ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਟੈਕਸਟਾਈਲ ਰੰਗ, ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ, ਆਦਿ) ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਆਰਥਿਕ ਖੁਸ਼ਹਾਲੀ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਘਾਤਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ (SOCs) ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਜਾਂ SOCs ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs), ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ, ਪਲਾਸਟਿਕਾਈਜ਼ਰ, ਰੰਗ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੇਟਸ, ਲਾਟ ਰਿਟਾਰਡੈਂਟਸ, ਅਸਥਿਰ ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਕ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਵਾਯੂਮੰਡਲ, ਜਲ ਅਤੇ ਧਰਤੀ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬਹੁ-ਆਯਾਮੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰਕ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦੇ ਹਨ (ਪੈਟਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2015; ਬਰਨਹਾਰਡਟ ਐਟ ਅਲ., 2017; ਸਰਕਾਰ ਐਟ ਅਲ., 2020)। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਰਕਰਾਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ/ਜੈਵਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਗਰਮ ਸਥਾਨਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਰਲ ਰੀਫ, ਆਰਕਟਿਕ/ਅੰਟਾਰਕਟਿਕ ਬਰਫ਼ ਦੀਆਂ ਚਾਦਰਾਂ, ਉੱਚੀਆਂ ਪਹਾੜੀ ਝੀਲਾਂ, ਡੂੰਘੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਤਲਛਟ, ਆਦਿ) 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਤੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ (ਜੋਨਸ 2010; ਬੇਅਰ ਐਟ ਅਲ. 2020; ਨੋਰਡਬਰਗ ਐਟ ਅਲ. 2020)। ਹਾਲੀਆ ਭੂ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ) ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦਾ ਨਕਲੀ ਢਾਂਚਿਆਂ (ਨਿਰਮਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ) (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੱਭਿਆਚਾਰਕ ਵਿਰਾਸਤ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਨਾਈਟ, ਪੱਥਰ, ਲੱਕੜ ਅਤੇ ਧਾਤ ਤੋਂ ਬਣੇ ਸਮਾਰਕ) ਦੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਤਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਗੈਡ 2017; ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ. 2018)। ਮਨੁੱਖੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਲਵਾਯੂ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ. 2020) ਦੁਆਰਾ ਸਮਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਇਮਾਰਤਾਂ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਪਤਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਗੜ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਭਾਫ਼ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਢਾਂਚੇ 'ਤੇ ਸੈਟਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਪਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਤ ਜੀਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਅਣਚਾਹੇ ਬਦਲਾਅ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਪੋਚੋਨ ਅਤੇ ਜੈਟਨ, 1967)। ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਕਿਰਿਆ (ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ) ਢਾਂਚਾਗਤ ਅਖੰਡਤਾ, ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੱਭਿਆਚਾਰਕ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਗੈਡ, 2017; ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ., 2018)। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਢਾਂਚਿਆਂ ਲਈ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਅਨੁਕੂਲਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪਾਈ ਗਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਛਾਲੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੜਨ/ਸੜਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ (ਮਾਰਟੀਨੋ, 2016)। ਇਸ ਲਈ, ਪੱਥਰ, ਧਾਤ ਅਤੇ ਲੱਕੜ ਦੇ ਸਮਾਰਕਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀਆਂ ਟਿਕਾਊ ਸੰਭਾਲ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮਝ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (ਭੂ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਜੰਗਲ ਦੀ ਅੱਗ, ਜਵਾਲਾਮੁਖੀ ਫਟਣ, ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਮਨੁੱਖੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਬਨ (OC) ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ PAH (ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜਿਵੇਂ ਕਿ DDT, ਐਟਰਾਜ਼ੀਨ, ਕਾਰਬੈਰਿਲ, ਪੈਂਟਾਕਲੋਰੋਫੇਨੋਲ, ਆਦਿ), ਉਦਯੋਗ (ਕੱਚਾ ਤੇਲ, ਤੇਲ ਸਲੱਜ/ਕੂੜਾ, ਪੈਟਰੋਲੀਅਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪਲਾਸਟਿਕ, PCB, ਪਲਾਸਟਿਕਾਈਜ਼ਰ, ਡਿਟਰਜੈਂਟ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਫਿਊਮੀਗੈਂਟ, ਖੁਸ਼ਬੂਆਂ ਅਤੇ ਰੱਖਿਅਕ), ਨਿੱਜੀ ਦੇਖਭਾਲ ਉਤਪਾਦ (ਸਨਸਕ੍ਰੀਨ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਕੀਟ ਭਜਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਪੋਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਮਸਕਸ) ਅਤੇ ਹਥਿਆਰ (2,4,6-TNT ਵਰਗੇ ਵਿਸਫੋਟਕ) ਸੰਭਾਵੀ ਜ਼ੈਨੋਬਾਇਓਟਿਕਸ ਹਨ ਜੋ ਗ੍ਰਹਿਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਸਰੋਗੀ, 2007; ਵਾਮਸੀ-ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਾ ਅਤੇ ਫੈਲ, 2008; ਪੈਟਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2015)। ਇਸ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਪੈਟਰੋਲੀਅਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਿਸ਼ਰਣ (ਬਾਲਣ ਤੇਲ, ਲੁਬਰੀਕੈਂਟ, ਐਸਫਾਲਟੀਨ), ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਪਲਾਸਟਿਕਸ, ਅਤੇ ਆਇਓਨਿਕ ਤਰਲ (Amde ਐਟ ਅਲ., 2015) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 1 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸਥਿਰ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗ੍ਰੀਨਹਾਊਸ ਗੈਸਾਂ ਦੇ ਐਂਥਰੋਪੋਜੈਨਿਕ ਨਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ (ਡਵੋਰਕ ਐਟ ਅਲ., 2017)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਥਰੋਪੋਜੈਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੁਦਰਤੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ SOC ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਮਜ਼ 'ਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 1)। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ (USEPA) ਵਰਗੀਆਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ, ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ, ਮਿਊਟੇਜੇਨਿਕ ਅਤੇ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਪਣੀ ਤਰਜੀਹੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਤੋਂ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਇਲਾਜ/ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਨਿਪਟਾਰੇ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਪਾਈਰੋਲਿਸਿਸ, ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਥਰਮਲ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ, ਏਅਰ ਏਅਰੇਸ਼ਨ, ਲੈਂਡਫਿਲਿੰਗ, ਇਨਸਿਨਰੇਸ਼ਨ, ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਕਈ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀਆਂ ਬੇਅਸਰ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਖਰਾਬ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਉਪ-ਉਤਪਾਦ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਧਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਲੋਜਨੇਟਿਡ, ਨਾਈਟ੍ਰੋ, ਐਲਕਾਈਲ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਮਿਥਾਈਲ) ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਧਿਆਨ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ (ਫੈਨੇਲ ਐਟ ਅਲ., 2004; ਹਰੀਤਾਸ਼ ਅਤੇ ਕੌਸ਼ਿਕ, 2009; ਫੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2020; ਸਰਕਾਰ ਐਟ ਅਲ., 2020; ਸ਼ਵਾਨੇਮੈਨ ਐਟ ਅਲ., 2020)। ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਸਵਦੇਸ਼ੀ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ (ਕਲੋਨੀਆਂ) ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਲਾਗਤ, ਕੁਸ਼ਲਤਾ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਫਾਇਦੇ ਹਨ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਇਲਾਜ/ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਰੈਡੌਕਸ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਅਰਥਾਤ ਬਾਇਓਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸਿਸਟਮ (BES) ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਖੋਜ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ (ਹੁਆਂਗ ਐਟ ਅਲ., 2011)। BES ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੇ ਆਪਣੀ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ, ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਲ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਤੇ ਕੀਮਤੀ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਜਲੀ, ਬਾਲਣ, ਅਤੇ ਰਸਾਇਣ) ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧਦਾ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ (ਪੈਂਟ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਨਜ਼ਾਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2020)। ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁੱਟ ਜੀਨੋਮ ਸੀਕੁਐਂਸਿੰਗ ਅਤੇ ਓਮਿਕਸ ਟੂਲਸ/ਢੰਗਾਂ ਦੇ ਆਗਮਨ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡੀਗ੍ਰੇਡਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਯਮ, ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਅਤੇ ਫਲੈਕਸੋਮਿਕਸ ਬਾਰੇ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਭੰਡਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਟੂਲਸ ਨੂੰ ਸਿਸਟਮ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ (ਭਾਵ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਡਿਜ਼ਾਈਨ) ਵਿੱਚ ਟਾਰਗੇਟ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਫਾਈਨ-ਟਿਊਨਿੰਗ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਹੋਰ ਵਧ ਗਈ ਹੈ। ਢੁਕਵੇਂ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਚਨਾ, ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ (ਆਟੋਇਕੋਲੋਜੀ/ਸਾਈਨੀਕੋਲੋਜੀ) ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 1. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਰਾਹੀਂ ਘੱਟ-ਅਣੂ PAHs ਦੇ ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਰਸਤੇ। ਡੈਸ਼ਡ ਲਾਈਨਾਂ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਤੱਤਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੁਆਰਾ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਵਰਗੇ ਸਧਾਰਨ PAHs ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਪਾਚਕ ਮਾਰਗਾਂ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਐਨਜ਼ਾਈਮ, ਜੀਨ ਰਚਨਾ/ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਅਣੂ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਤਰਜੀਹੀ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹੋਸਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੇਗੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੰਘ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਲਈ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।
ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਹਕਲ ਨਿਯਮ 4n + 2π ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ, n = 1, 2, 3, … ਨੂੰ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਕਰਦੀ ਹੈ) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਮੀਡੀਆ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਵਾ, ਮਿੱਟੀ, ਤਲਛਟ, ਅਤੇ ਸਤ੍ਹਾ ਅਤੇ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ (ਪੁਗਲੀਸੀ ਐਟ ਅਲ., 2007) ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿੰਗਲ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ (ਮੋਨੋਸਾਈਕਲਿਕ) ਜਾਂ ਮਲਟੀਪਲ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ (ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ) ਰੇਖਿਕ, ਕੋਣੀ ਜਾਂ ਕਲੱਸਟਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਗੂੰਜ ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਜੜਤਾ (ਜੜਤਾ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸਥਿਰਤਾ (ਸਥਿਰਤਾ/ਅਸਥਿਰਤਾ) ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਸਿਟੀ ਅਤੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਸਥਿਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਮਿਥਾਈਲ (-CH3), ਕਾਰਬੌਕਸਾਈਲ (-COOH), ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ (-OH), ਜਾਂ ਸਲਫੋਨੇਟ (-HSO3) ਸਮੂਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲਸ ਲਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਐਕਮੂਲੇਟਿਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (Seo et al., 2009; Phale et al., 2020)। ਕੁਝ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (LMWAHs), ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ [ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ, ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ, ਨੈਫਥਲੀਨਸਲਫੋਨੇਟ, ਅਤੇ 1-ਨੈਫਥਾਈਲ ਐਨ-ਮਿਥਾਈਲਕਾਰਬਾਮੇਟ (ਕਾਰਬਰਿਲ)], ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਦੁਆਰਾ ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ, ਮਿਊਟੇਜੇਨਿਕ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ (ਸਰਨੀਗਲੀਆ, 1984) ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। NM-PAHs ਦੇ ਇਸ ਵਰਗ ਨੂੰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਛੱਡਣ ਨਾਲ ਭੋਜਨ ਲੜੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਬਾਇਓਐਕਿਊਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਬਿੰਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2000; ਸਰੋਗੀ, 2007; ਕੁਇਨ ਐਟ ਅਲ., 2009)।
PAHs ਦੇ ਬਾਇਓਟਾ ਤੱਕ ਦੇ ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਰਸਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿੱਟੀ, ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ, ਸਤ੍ਹਾ ਪਾਣੀ, ਫਸਲਾਂ ਅਤੇ ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਵਰਗੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਵਾਸ ਅਤੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (Arey and Atkinson, 2003)। ਚਿੱਤਰ 1 ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ PAHs ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਵੰਡ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟਾ/ਮਨੁੱਖੀ ਐਕਸਪੋਜਰ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਰਸਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। PAHs ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਤੇ ਵਾਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਕਾਸ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਨਿਕਾਸ ਗੈਸਾਂ (ਕੋਲਾ ਗੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਬਲਨ ਅਤੇ ਕੋਕ ਉਤਪਾਦਨ) ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ (ਵਹਾਅ) ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਯੋਗਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਟੈਕਸਟਾਈਲ, ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਪੇਂਟਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ; ਲੱਕੜ ਦੀ ਸੰਭਾਲ; ਰਬੜ ਦੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ; ਸੀਮੈਂਟ ਨਿਰਮਾਣ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ; ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਨ; ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਪਯੋਗ ਧਰਤੀ ਅਤੇ ਜਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ PAHs ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ (Bamforth and Singleton, 2005; Wick et al., 2011)। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਉਪਨਗਰੀਏ ਅਤੇ ਸ਼ਹਿਰੀ ਖੇਤਰਾਂ, ਹਾਈਵੇਅ ਦੇ ਨੇੜੇ, ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿੱਟੀ ਪਾਵਰ ਪਲਾਂਟਾਂ, ਰਿਹਾਇਸ਼ੀ ਹੀਟਿੰਗ, ਹਵਾ ਅਤੇ ਸੜਕੀ ਆਵਾਜਾਈ ਦੇ ਭਾਰ, ਅਤੇ ਉਸਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ (ਸੁਮਨ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਤੋਂ ਨਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। (2008) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਨਿਊ ਓਰਲੀਨਜ਼, ਲੁਈਸਿਆਨਾ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸੜਕਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ PAHs 7189 μg/kg ਤੱਕ ਉੱਚੇ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਿਰਫ 2404 μg/kg ਸਨ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕਈ ਅਮਰੀਕੀ ਸ਼ਹਿਰਾਂ (ਕਨਾਲੀ ਅਤੇ ਹਰਯਾਮਾ, 2000; ਬੈਮਫੋਰਥ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲਟਨ, 2005) ਵਿੱਚ ਕੋਲਾ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ 300 μg/kg ਤੱਕ ਉੱਚੇ PAH ਪੱਧਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਦਿੱਲੀ (ਸ਼ਰਮਾ ਐਟ ਅਲ., 2008), ਆਗਰਾ (ਦੁਬੇ ਐਟ ਅਲ., 2014), ਮੁੰਬਈ (ਕੁਲਕਰਨੀ ਅਤੇ ਵੈਂਕਟਰਮਨ, 2000) ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਾਖਾਪਟਨਮ (ਕੁਲਕਰਨੀ ਐਟ ਅਲ., 2014) ਵਰਗੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭਾਰਤੀ ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਦੀ ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ PAHs ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਕਣਾਂ, ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਖਣਿਜਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੋਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕਾਰਬਨ ਸਿੰਕ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਸਰੋਗੀ, 2007; ਪੇਂਗ ਐਟ ਅਲ., 2008)। ਜਲ-ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ PAHs ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਵਰਖਾ (ਗਿੱਲਾ/ਸੁੱਕਾ ਵਰਖਾ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਭਾਫ਼), ਸ਼ਹਿਰੀ ਵਹਾਅ, ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਨਿਕਾਸ, ਭੂਮੀਗਤ ਰੀਚਾਰਜ ਆਦਿ ਹਨ (ਸਰੋਗੀ, 2007)। ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 80% PAHs ਵਰਖਾ, ਤਲਛਟ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਮੋਟਲੇ-ਮਾਸੀ ​​ਐਟ ਅਲ., 2006; ਸਰੋਗੀ, 2007)। ਸਤਹੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ PAHs ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਜਾਂ ਠੋਸ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਲੀਕੇਟ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਲੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੱਖਣੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ 70% ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਬਾਦੀ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ ਪੀਂਦੀ ਹੈ (ਦੱਤਾਗੁਪਤਾ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਪੱਛਮੀ ਬੰਗਾਲ, ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਦੱਤਾਗੁਪਤਾ ਐਟ ਅਲ. (2020) ਨਦੀ (32) ਅਤੇ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ (235) ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 53% ਸ਼ਹਿਰੀ ਨਿਵਾਸੀ ਅਤੇ 44% ਪੇਂਡੂ ਨਿਵਾਸੀ (ਕੁੱਲ 20 ਮਿਲੀਅਨ ਨਿਵਾਸੀ) ਨੈਫਥਲੀਨ (4.9–10.6 μg/L) ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵਿਭਿੰਨ ਭੂਮੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਅਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਿਕਾਸੀ ਨੂੰ ਸਤ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ PAHs ਦੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਆਵਾਜਾਈ (ਪ੍ਰੇਰਣਾ) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਵਹਾਅ, ਨਗਰਪਾਲਿਕਾ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਠੋਸ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ/ਕੂੜਾ-ਕਰਕਟ ਨਦੀ ਦੇ ਬੇਸਿਨਾਂ ਅਤੇ ਭੂਮੀਗਤ ਤਲਛਟ ਵਿੱਚ PAHs ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਦੀ ਵਰਖਾ PAH ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਦਰਿਆਵਾਂ/ਵਾਟਰਸ਼ੈੱਡਾਂ ਵਿੱਚ PAHs ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਐਲਕਾਈਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ (ਕੁੱਲ 51) ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਰੇਜ਼ਰ ਨਦੀ, ਲੂਆਨ ਨਦੀ, ਡੇਨਸੋ ਨਦੀ, ਮਿਸੂਰੀ ਨਦੀ, ਐਨਾਕੋਸਟੀਆ ਨਦੀ, ਐਬਰੋ ਨਦੀ, ਅਤੇ ਡੇਲਾਵੇਅਰ ਨਦੀ (ਯੰਕਰ ਐਟ ਅਲ., 2002; ਮੋਟੇਲੇ-ਮਾਸੇਈ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਅਮੋਆਕੋ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ., 2018)। ਗੰਗਾ ਨਦੀ ਦੇ ਬੇਸਿਨ ਤਲਛਟ ਵਿੱਚ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਫੇਨਾਨਥਰੀਨ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਾਏ ਗਏ (70% ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ) (ਦੱਤਗੁਪਤਾ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਆਕਸੀਜਨ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਕਲੋਰੀਨ ਵਾਲੇ PAHs (ਮਨੋਲੀ ਅਤੇ ਸਮਾਰਾ, 1999) ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਸ਼ਿਤ ਮਿੱਟੀ, ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਵਰਖਾ ਤੋਂ ਪੌਦਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਨਾਜ, ਫਲਾਂ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ PAH ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਫਿਸਮੇਸ ਐਟ ਅਲ., 2002)। ਮੱਛੀ, ਮੱਸਲ, ਕਲੈਮ ਅਤੇ ਝੀਂਗਾ ਵਰਗੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਲਜੀਵ ਦੂਸ਼ਿਤ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸੇਵਨ ਦੁਆਰਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਰਾਹੀਂ PAH ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਮੈਕੇ ਅਤੇ ਫਰੇਜ਼ਰ, 2000)। ਖਾਣਾ ਪਕਾਉਣ/ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਰਿੱਲ ਕਰਨਾ, ਭੁੰਨਣਾ, ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨਾ, ਤਲਣਾ, ਸੁਕਾਉਣਾ, ਬੇਕਿੰਗ ਅਤੇ ਚਾਰਕੋਲ ਪਕਾਉਣਾ ਵੀ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ PAH ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਚੋਣ, ਫੀਨੋਲਿਕ/ਸੁਗੰਧਿਤ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ, ਖਾਣਾ ਪਕਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਹੀਟਰ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਨਮੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਆਕਸੀਜਨ ਸਪਲਾਈ ਅਤੇ ਬਲਨ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਗੁਇਲੇਨ ਐਟ ਅਲ., 2000; ਗੋਮਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2013)। ਪੋਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਵੀ ਦੁੱਧ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (0.75–2.1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਲੀਟਰ) (ਗਿਰੇਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2014) 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ PAHs ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਭੋਜਨ ਦੇ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜਾਂ, ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਸਮਾਈ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਵੰਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ (ਮੇਚੀਨੀ ਐਟ ਅਲ., 2011)।
ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (Cherniglia, 1984)। ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (LMW-PAHs) (ਦੋ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਰਿੰਗ) ਡੀਐਨਏ, ਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਰਗੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਯੋਜਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ ਹਨ (ਸੈਂਟਾਰੇਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2008)। ਆਪਣੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਸੁਭਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਹ ਲਿਪਿਡ ਝਿੱਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ P450 ਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ PAHs ਨੂੰ ਐਪੋਕਸਾਈਡ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਬੇਡੀਓਲ ਐਪੋਕਸਾਈਡ) ਅਤੇ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਮਾਰਸਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2001)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, PAHs ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਉਤਪਾਦ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਇਨੋਨ, ਫਿਨੋਲ, ਐਪੋਕਸਾਈਡ, ਡਾਇਓਲ, ਆਦਿ ਮੂਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ PAHs ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਹਾਰਮੋਨਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ, ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ (ਸ਼ਵੇਤਾ ਅਤੇ ਫੈਲ, 2005; ਵਾਮਸੀ-ਕ੍ਰਿਸ਼ਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਓਸਟਿੰਗ ਐਟ ਅਲ., 2008)। ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ PAHs ਦੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਦਮਾ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਚਮੜੀ, ਫੇਫੜੇ, ਬਲੈਡਰ ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਓਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਡਿਗਸ ਐਟ ਅਲ., 2011)। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ PAH ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਾਰਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ, ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਤੇ ਪੀਲੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ PAH ਬਾਇਓਟ੍ਰਾਂਸਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਇਓਲ, ਐਪੋਕਸਾਈਡ, ਕੁਇਨੋਨ ਅਤੇ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ (ਕੈਸ਼ਨ) ਨੂੰ DNA ਐਡਕਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਥਿਰ ਐਡਕਟ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸਥਿਰ ਐਡਕਟ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਡੀਪਿਊਰੀਨੇਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡੀਨਾਈਨ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਗੁਆਨਾਇਨ ਤੱਕ); ਦੋਵੇਂ ਗਲਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਸ਼ਵੇਗਰਟ ਐਟ ਅਲ. 2001)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਇਨੋਨ (ਬੈਂਜ਼ੋ-/ਪੈਨ-) ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ (ROS) ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲਸ ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਿਸ਼ੂ ਫੰਕਸ਼ਨ/ਵਿਹਾਰਕਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਈਵਾ ਅਤੇ ਡੈਨੂਟਾ 2017)। ਪਾਈਰੀਨ, ਬਾਈਫਿਨਾਇਲ ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੀ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਡਿਗਸ ਐਟ ਅਲ. 2012)। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਘਾਤਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ/ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਥਾਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹਨਾਂ PAHs ਦੀ ਸਫਾਈ/ਹਟਾਉਣਾ ਇੱਕ ਤਰਜੀਹ ਹੈ।
ਦੂਸ਼ਿਤ ਥਾਵਾਂ/ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਤੋਂ PAHs ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਨਸਿਨਰੇਸ਼ਨ, ਡੀਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ, ਯੂਵੀ ਆਕਸੀਕਰਨ, ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਕੱਢਣ ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਗਠਨ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੁੱਦੇ, ਘੱਟ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਲਾਗਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ (ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵਿਕਲਪਿਕ ਪਹੁੰਚ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧ ਕਲਚਰ ਜਾਂ ਕਲੋਨੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲ, ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ, ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਹੈ। ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਥਾਂ (ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ) ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਥਾਂ (ਐਕਸ ਸੀਟੂ) 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਟਿਕਾਊ ਉਪਚਾਰ ਵਿਧੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਜੁਹਾਜ਼ ਅਤੇ ਨਾਇਡੂ, 2000; ਐਂਡਰੀਓਨੀ ਅਤੇ ਗਿਆਨਫ੍ਰੇਡਾ, 2007; ਮੇਘਰਾਜ ਅਤੇ ਹੋਰ., 2011; ਫੈਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ., 2020; ਸਰਕਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ., 2020)।
ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪਤਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸਥਿਰਤਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅੰਦਾਜ਼ਨ 2.1×1018 ਗ੍ਰਾਮ ਕਾਰਬਨ (C) ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਤਲਛਟ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਭਾਵ, ਤੇਲ, ਕੁਦਰਤੀ ਗੈਸ, ਅਤੇ ਕੋਲਾ, ਭਾਵ, ਜੈਵਿਕ ਇੰਧਨ) ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਲੋਬਲ ਕਾਰਬਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉਦਯੋਗੀਕਰਨ, ਜੈਵਿਕ ਇੰਧਨ ਕੱਢਣਾ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਇਹਨਾਂ ਲਿਥੋਸਫੇਅਰਿਕ ਕਾਰਬਨ ਭੰਡਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 5.5×1015 ਗ੍ਰਾਮ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਬਨ (ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਵਜੋਂ) ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਨਾ ਛੱਡਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ (ਗੋਂਜ਼ਾਲੇਜ਼-ਗਾਇਆ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਇਸ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸਾ ਤਲਛਟ, ਆਵਾਜਾਈ ਅਤੇ ਰਨਆਫ ਰਾਹੀਂ ਧਰਤੀ ਅਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੈਵਿਕ ਇੰਧਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲਾਸਟਿਕ, ਪਲਾਸਟਿਕਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ (ਫੈਲੇਟਸ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਈਸੋਮਰ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਵੇਂ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ, ਸਮੁੰਦਰੀ, ਮਿੱਟੀ ਅਤੇ ਜਲਜੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਟਾ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵ ਜਲਵਾਯੂ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ ਮਹਾਸਾਗਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਲਾਸਟਿਕਸ, ਨੈਨੋਪਲਾਸਟਿਕਸ, ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਅਤੇ ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਟੈਰੇਫਥਲੇਟ (ਪੀਈਟੀ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮੋਨੋਮਰ ਉਤਪਾਦ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ "ਗ੍ਰੇਟ ਪੈਸੀਫਿਕ ਗਾਰਬੇਜ ਪੈਚ" ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਮੁੰਦਰੀ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ (ਨਿਊਏਲ ਐਟ ਅਲ., 2020)। ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਭੌਤਿਕ ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ/ਕਚਰੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ, ਰਸਾਇਣਕ ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਚਕ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ ਜੋ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਚੱਕਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (H, O, N, S, P, Fe, ਆਦਿ) ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਕਾਰਬਨ ਚੱਕਰ, ਸ਼ੁੱਧ ਕਾਰਬਨ ਬਜਟ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਜਲਵਾਯੂ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਖਣਿਜੀਕਰਨ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਈਕੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੋਂ ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਸਾਫ਼ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਈਕੋ-ਉਦਯੋਗ ਉਭਰ ਕੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ। ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋਏ ਉਦਯੋਗਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ/ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦਾ ਮੁੱਲਾਂਕਣ (ਭਾਵ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਤੋਂ ਦੌਲਤ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ) ਨੂੰ ਸਰਕੂਲਰ ਅਰਥਵਿਵਸਥਾ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਥੰਮ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਕਲੋਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2012)। ਇਸ ਲਈ, ਅਜਿਹੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਬਾਇਓਰੀਮੇਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ, ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਅਸੀਂ ਘੱਟ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ PAHs ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਨੈਫਥਲੀਨ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪੈਟਰੋਲੀਅਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਬਾਲਣ, ਟੈਕਸਟਾਈਲ ਰੰਗ, ਖਪਤਕਾਰ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ (ਮੌਥਬਾਲ ਅਤੇ ਕੀਟ ਭਜਾਉਣ ਵਾਲੇ), ਪਲਾਸਟਿਕਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ਟੈਨਿਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਹਨ (ਪ੍ਰੀਅਸ ਐਟ ਅਲ., 2003)। ਹਾਲੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਜਲ-ਤਲਵਾਰ, ਭੂਮੀਗਤ ਅਤੇ ਸਤ੍ਹਾ ਹੇਠਲੀ ਮਿੱਟੀ, ਵੈਡੋਜ਼ ਜ਼ੋਨ ਅਤੇ ਨਦੀ ਦੇ ਤਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੈਫਥਲੀਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਬਾਇਓਐਕਿਊਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਦੱਤਗੁਪਤਾ ਐਟ ਅਲ., 2019, 2020)। ਸਾਰਣੀ 2 ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ, ਉਪਯੋਗਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਉੱਚ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ PAHs ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ, ਵਧੇਰੇ ਪਾਣੀ-ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ PAHs ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਡਲ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗਾਂ, ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੈ (ਮੈਲਿਕ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਫੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2019, 2020)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਭਰਪੂਰਤਾ ਅਤੇ ਜੈਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੋਟਾਈਪ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਮਨੋਨੀਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ ਸਿਗਰਟ ਦੇ ਧੂੰਏਂ ਤੋਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦਾ ਔਸਤ ਪੱਧਰ 5.19 μg ਪ੍ਰਤੀ ਘਣ ਮੀਟਰ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧੂਰੇ ਬਲਨ ਤੋਂ, ਅਤੇ ਸਾਈਡਸਟ੍ਰੀਮ ਧੂੰਏਂ ਤੋਂ 7.8 ਤੋਂ 46 μg, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕ੍ਰੀਓਸੋਟ ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ 100 ਤੋਂ 10,000 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ (ਪ੍ਰੀਅਸ ਐਟ ਅਲ. 2003)। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ-, ਖੇਤਰ-, ਅਤੇ ਲਿੰਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਅਤੇ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕਤਾ ਪਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਏਜੰਸੀ ਫਾਰ ਰਿਸਰਚ ਆਨ ਕੈਂਸਰ (IARC) ਨੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ "ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਨੁੱਖੀ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ" (ਗਰੁੱਪ 2B)1 ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਬਦਲਵੇਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ ਪੈਰੇਂਟਰਲ (ਮੌਖਿਕ) ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਘਟਨਾ ਵਧਦੀ ਹੈ (ਨੈਸ਼ਨਲ ਟੌਕਸੀਕੋਲੋਜੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 2)। ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਪੇਟ ਦਰਦ, ਦਸਤ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਉਲਝਣ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਬੁਖਾਰ, ਟੈਚੀਕਾਰਡੀਆ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਾਰਬਾਰਾਈਲ (1-ਨੈਫਥਾਈਲ ਐਨ-ਮਿਥਾਈਲਕਾਰਬਾਮੇਟ) ਨੂੰ ਜਲ-ਅਵਰਟੀਬ੍ਰੇਟਸ, ਉਭੀਬੀਆਂ, ਸ਼ਹਿਦ ਦੀਆਂ ਮੱਖੀਆਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਅਧਰੰਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਸਮਲਡਰਸ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਬੁਲੇਨ ਅਤੇ ਡਿਸਟਲ, 2011)। ਇਸ ਲਈ, ਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
ਸਾਰਣੀ 2. ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ, ਵਰਤੋਂ, ਪਛਾਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ।
ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਅਤੇ ਲਿਪੋਫਿਲਿਕ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ (ਸਮੁਦਾਇ) 'ਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਤਰਲਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ, ਲਿਪਿਡ ਬਾਇਲੇਅਰ ਸੋਜ, ਊਰਜਾ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ (ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਚੇਨ/ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਮੋਟਿਵ ਫੋਰਸ), ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਸਿੱਕੇਮਾ ਐਟ ਅਲ., 1995)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਟੇਚੋਲ ਅਤੇ ਕੁਇਨੋਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ (ROS) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ DNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਪੇਨਿੰਗ ਐਟ ਅਲ., 1999) ਨਾਲ ਐਡਕਟ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ 'ਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਰੀਰਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਡੀਗ੍ਰੇਡਰ ਬਣ ਸਕਣ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਪਟੇਕ/ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ, ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਟ੍ਰਾਂਸਫੋਰਮੇਸ਼ਨ, ਐਸੀਮਿਲੇਸ਼ਨ/ਉਪਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਰਿਬੋਸੋਮਲ ਡੇਟਾਬੇਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ-II (RDP-II) ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਮੀਡੀਆ ਜਾਂ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਤੋਂ ਕੁੱਲ 926 ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰੋਟੀਓਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸਨ (n = 755), ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਰਮੀਕਿਊਟਸ (52), ਬੈਕਟੀਰੋਇਡੇਟਸ (43), ਐਕਟਿਨੋਬੈਕਟੀਰੀਆ (39), ਟੈਨੇਰੀਕਿਊਟਸ (10), ਅਤੇ ਗੈਰ-ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (8) (ਚਿੱਤਰ 2)। γ-ਪ੍ਰੋਟੀਓਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਸੂਡੋਮੋਨਾਡੇਲਸ ਅਤੇ ਜ਼ੈਂਥੋਮੋਨਾਡੇਲਸ) ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਉੱਚ G+C ਸਮੱਗਰੀ (54%) ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਸਮੂਹਾਂ 'ਤੇ ਹਾਵੀ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਲੋਸਟ੍ਰੀਡਾਇਲਸ ਅਤੇ ਬੈਸੀਲੇਲਸ (30%) ਘੱਟ G+C ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮੂਹ ਸਨ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ (ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ, 338 ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ) ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (ਕੋਲਾ ਟਾਰ, ਪੈਟਰੋਲੀਅਮ, ਕੱਚਾ ਤੇਲ, ਚਿੱਕੜ, ਤੇਲ ਦੇ ਛਿੱਟੇ, ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ, ਜੈਵਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਅਤੇ ਲੈਂਡਫਿਲ) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਖੰਡ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (ਮਿੱਟੀ, ਨਦੀਆਂ, ਤਲਛਟ ਅਤੇ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ) ਵਿੱਚ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਮਿਥਾਈਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਬਲ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 2)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਅਤੇ ਮੈਟਾਜੇਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਣ-ਸੱਭਿਆਚਾਰਿਤ ਲੀਜੀਓਨੇਲਾ ਅਤੇ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਟਿਵ ਸਮਰੱਥਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਨਵੇਂ ਮਾਰਗਾਂ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਕਲਚਰ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 2. ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀਆਂ ਦੀ ਟੈਕਸੋਨੋਮਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵੰਡ।
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ-ਘਾਤਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਸਪੀ ਲਈ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। (ਸਟ੍ਰੇਨ: NCIB 9816-4, G7, AK-5, PMD-1 ਅਤੇ CSV86), ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟੁਟਜ਼ੇਰੀ AN10, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਫਲੋਰੇਸੈਂਸ PC20 ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਟ੍ਰੇਨ (ND6 ਅਤੇ AS1) (ਮਹਾਜਨ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਰੇਸਨਿਕ ਐਟ ਅਲ., 1996; ਐਨਵੇਲਰ ਐਟ ਅਲ., 2000; ਬਾਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਡੈਨਿਸ ਅਤੇ ਜ਼ਾਈਲਸਟ੍ਰਾ, 2004; ਸੋਟਾ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਮਲਟੀਕੰਪੋਨੈਂਟ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ [ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (NDO), ਇੱਕ ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ] ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਜੋਂ ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ cis-naphthalenediol (ਚਿੱਤਰ 3) ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। Cis-dihydrodiol ਨੂੰ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ ਦੁਆਰਾ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨਾਫਥਲੀਨ। ਇੱਕ ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ, 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨਾਫਥਲੀਨ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (12DHNDO), 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨਾਫਥਲੀਨ ਨੂੰ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਕ੍ਰੋਮੀਨ-2-ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਸਿਸ-ਟ੍ਰਾਂਸ ਆਈਸੋਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਓ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਬੇਂਜ਼ਾਈਲਿਡੇਨਪਾਈਰੂਵੇਟ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰਾਟੇਜ਼ ਐਲਡੋਲੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਅਤੇ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਵਿੱਚ ਕਲੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਨੈਫਥਲੀਨ ਕਾਰਬਨ ਪਿੰਜਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪਹਿਲਾ C3 ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੀ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, NAD+-ਨਿਰਭਰ ਸੈਲੀਸਿਲਾਲਡੀਹਾਈਡ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ ਸੈਲੀਸਿਲਾਲਡੀਹਾਈਡ ਨੂੰ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦਾ "ਉੱਪਰਲਾ ਮਾਰਗ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਸਤਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਡਿਗ੍ਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅਪਵਾਦ ਹਨ; ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਥਰਮੋਫਿਲਿਕ ਬੈਸੀਲਸ ਹੈਮਬਰਗੀ 2 ਵਿੱਚ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2,3-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ 2,3-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨੈਫਥਲੀਨ (ਐਨਵੀਲਰ ਐਟ ਅਲ., 2000) ਬਣਾਉਣ ਲਈ।
ਚਿੱਤਰ 3. ਨੈਫਥਲੀਨ, ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ, ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਰਸਤੇ। ਚੱਕਰੀ ਨੰਬਰ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। 1 — ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (NDO); 2, cis-dihydrodiol dehydrogenase; 3, 1,2-dihydroxynaphthalene dioxygenase; 4, 2-hydroxychromene-2-carboxylic acid isomerase; 5, trans-O-hydroxybenzylidenepyruvate hydratase aldolase; 6, salicylardehyde dehydrogenase; 7, salicylate 1-hydroxylase; 8, catechol 2,3-dioxygenase (C23DO); 9, 2-hydroxymuconate semialdehyde dehydrogenase; 10, 2-oxopent-4-enoate hydratase; 11, 4-hydroxy-2-oxopentanoate aldolase; 12, ਐਸੀਟਾਲਡੀਹਾਈਡ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ; 13, ਕੈਟੇਚੋਲ-1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (C12DO); 14, ਮਿਊਕੋਨੇਟ ਸਾਈਕਲੋਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼; 15, ਮਿਊਕੋਨੋਲੈਕਟੋਨ ਡੈਲਟਾ-ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼; 16, β-ਕੇਟੋਆਡੀਪੇਟੋਨੋਲੈਕਟੋਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਜ਼; 17, β-ਕੇਟੋਆਡੀਪੇਟ ਸੁਕਸਿਨਿਲ-CoA ਟ੍ਰਾਂਸਫਰੇਸ; 18, β-ਕੇਟੋਆਡੀਪੇਟ-CoA ਥਿਓਲੇਜ਼; 19, ਸੁਕਸਿਨਿਲ-CoA: ਐਸੀਟਿਲ-CoA ਸੁਕਸਿਨਿਲਟ੍ਰਾਂਸਫਰੇਸ; 20, ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਐਕਸਾਈਲੇਜ਼; 21 – ਜੈਂਟੀਸੇਟ 1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (GDO); 22, ਮਲੇਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼; 23, ਫਿਊਮੈਰਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਜ਼; 24, ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਐਕਸਾਈਲੇਜ਼ (NDO); 25, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ; 26, ਨੈਫਥਾਲਡੀਹਾਈਡ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ; 27, 3-ਫਾਰਮਾਈਲਸੈਲਿਸਲਿਕ ਐਸਿਡ ਆਕਸੀਡੇਸ; 28, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਸੋਫਥਲੇਟ ਡੀਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਜ਼; 29, ਕਾਰਬਰਿਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ (CH); 30, 1-ਨੈਫਥੋਲ-2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼।
ਜੀਵ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ (S1H) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੈਟੇਚੋਲ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ (S5H) (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਹੋਰ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ (ਉੱਪਰਲਾ ਮਾਰਗ) ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਟੀਸੀਏ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਤੱਕ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਹੇਠਲਾ ਮਾਰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਓਪਰੋਨ ਵਿੱਚ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਆਮ ਹੈ ਕਿ ਉੱਪਰਲੇ ਮਾਰਗ ਓਪਰੋਨ (nah) ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਮਾਰਗ ਓਪਰੋਨ (sal) ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਆਮ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ; ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, NahR ਅਤੇ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦੋਵੇਂ ਓਪਰੋਨ ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ (ਫਲੇ ਐਟ ਅਲ., 2019, 2020)।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੈਟੇਚੋਲ ਨੂੰ ਕੈਟੇਚੋਲ 2,3-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (C23DO) (ਯੇਨ ਐਟ ਅਲ., 1988) ਦੁਆਰਾ ਮੈਟਾ ਪਾਥਵੇਅ ਰਾਹੀਂ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮੂਕੋਨੇਟ ਸੈਮੀਆਲਡੀਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਚੱਕਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮੂਕੋਨੇਟ ਸੈਮੀਆਲਡੀਹਾਈਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਦੁਆਰਾ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪੈਂਟ-2,4-ਡਾਈਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅੱਗੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪੈਂਟ-2,4-ਡਾਈਨੋਏਟ ਨੂੰ ਫਿਰ ਹਾਈਡ੍ਰਾਟੇਜ਼ (2-ਆਕਸੋਪੈਂਟ-4-ਐਨੋਏਟ ਹਾਈਡ੍ਰਾਟੇਜ਼) ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਲਡੋਲੇਜ਼ (4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈ-2-ਆਕਸੋਪੈਂਟਨੋਏਟ ਐਲਡੋਲੇਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਲਡੀਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਪਾਥਵੇਅ (ਚਿੱਤਰ 3) ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕੈਟੇਚੋਲ ਨੂੰ ਕੈਟੇਚੋਲ 1,2-ਆਕਸੀਜਨੇਜ (C12DO) ਦੁਆਰਾ ਆਰਥੋ ਪਾਥਵੇਅ ਰਾਹੀਂ ਚੱਕਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ cis,cis-muconate ਵਿੱਚ ਕਲੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਿਊਕੋਨੇਟ ਸਾਈਕਲੋਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼, ਮਿਊਕੋਨੋਲੇਕਟੋਨ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼, ਅਤੇ β-ਕੇਟੋਆਡੀਪੇਟ-ਨੋਲੈਕਟੋਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ cis,cis-ਮਿਊਕੋਨੇਟ ਨੂੰ 3-ਆਕਸੋਆਡੀਪੇਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੁਕਸੀਨਾਇਲ-CoA ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਲ-CoA (ਨੋਜ਼ਾਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1968) (ਚਿੱਤਰ 3) ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੈਂਟਿਸੇਟ (2,5-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਬੈਂਜ਼ੋਏਟ) ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ, ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਜੈਂਟਿਸੇਟ 1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (GDO) ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਵ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਮਲੇਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਅਤੇ ਮੈਲੇਟ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਫਿਊਮਰਿਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਈਸੋਮਰਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਫਿਰ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਅਤੇ ਫਿਊਮਰੇਟ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਲਾਰਕਿਨ ਅਤੇ ਡੇ, 1986)। ਵਿਕਲਪਕ ਮਾਰਗ ਦੀ ਚੋਣ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ (ਮੋਰਾਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1997; ਵ੍ਹਾਈਟ ਐਟ ਅਲ., 1997)। ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ) ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰੇਰਕ ਹੈ, ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ (ਗਿਬਸਨ ਅਤੇ ਸੁਬਰਾਮਨੀਅਨ, 1984) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਸਨੂੰ ਕੈਟੇਚੋਲ ਵਿੱਚ ਡੀਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਰੋਡੋਕੋਕਸ) ਵਿੱਚ, ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਸੈਲੀਸਾਈਲਿਕਲ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਲੀਸਾਈਲਿਕਲ ਐਸਿਡ ਦਾ ਨੈਫਥਲੀਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ (ਗ੍ਰੰਡ ਐਟ ਅਲ., 1992) (ਚਿੱਤਰ 3)।
ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ CSV86, ਓਸ਼ੀਅਨਬੈਕਟੀਰੀਅਮ NCE312, ਮੈਰੀਨਹੋਮੋਨਾਸ ਨੈਫਥੋਟ੍ਰੋਫਿਕਸ, ਸਫਿੰਗੋਮੋਨਾਸ ਪੌਸੀਮੋਬਿਲਿਸ 2322, ਵਿਬਰੀਓ ਸਾਈਕਲੋਟ੍ਰੋਫਸ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਫਲੋਰੇਸੈਂਸ LP6a, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਅਤੇ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਮੋਨੋਮੇਥਾਈਲਨਾਫਥਲੀਨ ਜਾਂ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਨਾਫਥਲੀਨ (ਡੀਨ-ਰੇਮੰਡ ਅਤੇ ਬਾਰਥਾ, 1975; ਕੇਨ ਅਤੇ ਵਿਲੀਅਮਜ਼, 1982; ਮਹਾਜਨ ਅਤੇ ਹੋਰ, 1994; ਦੱਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ, 1998; ਹੇਡਲੰਡ ਅਤੇ ਹੋਰ, 1999) ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਪ. CSV86 ਦੇ 1-ਮਿਥਾਈਲਨਾਫਥਲੀਨ ਅਤੇ 2-ਮਿਥਾਈਲਨਾਫਥਲੀਨ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦਾ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਮਹਾਜਨ ਅਤੇ ਹੋਰ, 1994)। 1-ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਦੋ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ, ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਦਾ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਰਿੰਗ) ਤਾਂ ਜੋ cis-1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋ-8-ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਗੇ ਮਿਥਾਈਲ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲਕੇਟੈਚੋਲ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 3)। ਇਸ ਮਾਰਗ ਨੂੰ "ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤ ਮਾਰਗ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ "ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ" ਵਿੱਚ, ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨੂੰ NDO ਦੁਆਰਾ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 1-ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡੈੱਡ-ਐਂਡ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸਟ੍ਰੇਨ CSV86 1- ਅਤੇ 2-ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ 'ਤੇ ਇਕੱਲੇ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੇ ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਮਹਾਜਨ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਬਾਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2003)। 2-ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਵਿੱਚ, ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਰਿੰਗ ਦਾ ਬਿਨਾਂ ਬਦਲਿਆ ਰਿੰਗ ਇੱਕ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਓਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮਿਥਾਈਲਕੈਟੇਚੋਲ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਸ. ਪੌਸੀਮੋਬਿਲਿਸ 2322 ਨੂੰ 2-ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਟ ਕਰਨ ਲਈ NDO ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਮਿਥਾਈਲ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲਕੈਟੇਚੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਦੱਤਾ ਐਟ ਅਲ., 1998)।
ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਬਦਲਿਆ/ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ) ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਬਾਇਓਟ੍ਰਾਂਸਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਉਪ-ਉਤਪਾਦ ਹਨ ਜੋ ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ, ਫੇਨੈਂਥਰੀਨ ਅਤੇ ਐਂਥਰਾਸੀਨ ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਰਚੇ ਹੋਏ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਿੱਟੀ ਆਈਸੋਲੇਟ ਸਟੈਨੋਟ੍ਰੋਫੋਮੋਨਸ ਮਾਲਟੋਫਿਲਿਆ CSV89 1-ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ (ਫੇਲ ਐਟ ਅਲ., 1995)। ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਸੁਗੰਧਿਤ ਰਿੰਗ ਦੇ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-8-ਕਾਰਬੋਕਸੀਨਾਫਥਲੀਨ ਬਣ ਸਕੇ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡਾਇਓਲ ਨੂੰ 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-3-ਕਾਰਬੋਕਸੀਬੈਂਜ਼ਾਈਲਿਡੇਨਪਾਈਰੂਵੇਟ, 3-ਫਾਰਮਾਈਲਸੈਲਿਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ, 2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਆਈਸੋਫਥੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਰਾਹੀਂ ਕੈਟੇਚੋਲ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ ਮਾਰਗ (ਚਿੱਤਰ 3) ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਕਾਰਬਰਿਲ ਇੱਕ ਨੈਫਥਾਈਲ ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਹੈ। 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਹਰੀ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰਸਾਇਣਕ ਖਾਦਾਂ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਗੈਰ-ਪੁਆਇੰਟ ਸਰੋਤਾਂ ਤੋਂ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ (PAH) ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ (ਪਿੰਗਲੀ, 2012; ਦੱਤਾਗੁਪਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ, 2020)। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਫਸਲੀ ਜ਼ਮੀਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 55% (85,722,000 ਹੈਕਟੇਅਰ) ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ (2015–2020) ਵਿੱਚ, ਭਾਰਤੀ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਖੇਤਰ ਨੇ ਸਾਲਾਨਾ ਔਸਤਨ 55,000 ਤੋਂ 60,000 ਟਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ (ਸਹਿਕਾਰਤਾ ਅਤੇ ਕਿਸਾਨ ਭਲਾਈ ਵਿਭਾਗ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਮੰਤਰਾਲਾ, ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ, ਅਗਸਤ 2020)। ਉੱਤਰੀ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਗੰਗਾ ਦੇ ਮੈਦਾਨਾਂ (ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਬਾਦੀ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਘਣਤਾ ਵਾਲੇ ਰਾਜਾਂ) ਵਿੱਚ, ਫਸਲਾਂ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਆਪਕ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਨ। ਕਾਰਬਰਿਲ (1-ਨੈਫਥਾਈਲ-ਐਨ-ਮਿਥਾਈਲਕਾਰਬਾਮੇਟ) ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਹੈ ਜੋ ਭਾਰਤੀ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਵਿੱਚ ਔਸਤਨ 100-110 ਟਨ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੇਵਿਨ ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਹੇਠ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀੜਿਆਂ (ਐਫੀਡਜ਼, ਅੱਗ ਕੀੜੀਆਂ, ਪਿੱਸੂ, ਮਾਈਟ, ਮੱਕੜੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਾਹਰੀ ਕੀੜਿਆਂ) ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਫਸਲਾਂ (ਮੱਕੀ, ਸੋਇਆਬੀਨ, ਕਪਾਹ, ਫਲ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ (NCIB 12042, 12043, C4, C5, C6, C7, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਪੁਟੀਡਾ XWY-1), ਰੋਡੋਕੋਕਸ (NCIB 12038), ਸਫਿੰਗੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ spp. (CF06), ਬਰਖੋਲਡੇਰੀਆ (C3), ਮਾਈਕ੍ਰੋਕੋਕਸ ਅਤੇ ਆਰਥਰੋਬੈਕਟਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕੀੜਿਆਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ RC100 ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਨੂੰ ਡੀਗ੍ਰੇਡ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਲਾਰਕਿਨ ਅਤੇ ਡੇ, 1986; ਚਪਲਾਮਦੁਗੂ ਅਤੇ ਚੌਧਰੀ, 1991; ਹਯਾਤਸੂ ਅਤੇ ਬਾਕੀ, 1999; ਸਵੇਥਾ ਅਤੇ ਫੈਲ, 2005; ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਅਤੇ ਬਾਕੀ, 2017)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਪ ਦੇ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਆਈਸੋਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਦੇ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਟ੍ਰੇਨ C4, C5 ਅਤੇ C6 (ਸ਼ਵੇਥਾ ਅਤੇ ਫੈਲ, 2005; ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਅਤੇ ਬਾਕੀ, 2016) (ਚਿੱਤਰ 3)। ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ (CH) ਦੁਆਰਾ ਐਸਟਰ ਬਾਂਡ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸਿਸ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ 1-ਨੈਫਥੋਲ, ਮਿਥਾਈਲਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। 1-ਨੈਫਥੋਲ ਨੂੰ ਫਿਰ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ (1-NH) ਦੁਆਰਾ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨਾਫਥਾਲੀਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ ਅਤੇ ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਅੱਗੇ ਪਾਚਕ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਕਾਰਬੈਰਿਲ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਕੈਟੇਚੋਲ ਆਰਥੋ ਰਿੰਗ ਦੇ ਕਲੀਵੇਜ ਰਾਹੀਂ ਸੈਲੀਸਿਕਲ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਲਾਰਕਿਨ ਅਤੇ ਡੇ, 1986; ਚਪਾਲਾਮਾਡੂਗੂ ਅਤੇ ਚੌਧਰੀ, 1991)। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨੈਫਥਲੀਨ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਟੇਚੋਲ ਰਾਹੀਂ ਸੈਲੀਸਿਕਲ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਾਚਕ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਬੈਰਿਲ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਸੈਲੀਸਿਕਲ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਾਚਕ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਨੈਫਥਲੀਨੇਸੁਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ/ਡਿਸੁਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਨੈਫਥਾਈਲਾਮਾਈਨੇਸੁਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ ਐਜ਼ੋ ਰੰਗਾਂ, ਗਿੱਲੇ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ, ਡਿਸਪਰਸੈਂਟਾਂ, ਆਦਿ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮੱਛੀਆਂ, ਡੈਫਨੀਆ ਅਤੇ ਐਲਗੀ ਲਈ ਘਾਤਕ ਹਨ (ਗ੍ਰੀਮ ਐਟ ਅਲ., 1994)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ (ਸਟ੍ਰੇਨ A3, C22) ਜੀਨਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਸਮੂਹ ਵਾਲੇ ਸੁਗੰਧਿਤ ਰਿੰਗ ਦੇ ਡਬਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਡਾਇਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਓਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਲਫਾਈਟ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਕਲੀਵੇਜ ਦੁਆਰਾ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨੇਸਫੈਲੀਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਬ੍ਰਿਲੋਨ ਐਟ ਅਲ., 1981)। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨੇਸਫੈਲੀਨ ਨੂੰ ਕਲਾਸੀਕਲ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮਾਰਗ, ਭਾਵ, ਕੈਟੇਚੋਲ ਜਾਂ ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਮਾਰਗ (ਚਿੱਤਰ 4) ਦੁਆਰਾ ਕੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਮੀਨੋਨਾਫਥਲੇਨੇਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨੈਫਥਲੇਨੇਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗਾਂ (ਨੌਰਟਮੈਨ ਐਟ ਅਲ., 1986) ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕੰਸੋਰਟੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਡੀਗਰੇਡ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੰਸੋਰਟੀਅਮ ਦਾ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਐਮੀਨੋਨਾਫਥਲੇਨੇਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨੈਫਥਲੇਨੇਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਡੀਸਲਫਰਾਈਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਮੀਨੋਸਾਲਿਸੀਲੇਟ ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨੈਸਿਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡੈੱਡ-ਐਂਡ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਛੱਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੰਸੋਰਟੀਅਮ ਦੇ ਦੂਜੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੈਫਥਲੇਨੇਡੀਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਧਰੁਵੀ ਹੈ ਪਰ ਮਾੜੀ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਬਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਡੀਸਲਫਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੁਗੰਧਿਤ ਰਿੰਗ ਅਤੇ ਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਸਮੂਹ ਦੇ ਰੀਜੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਦੂਜਾ ਡੀਸਲਫਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ 5-ਸਲਫੋਸਾਲਿਸੀਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਬ੍ਰਿਲੋਨ ਐਟ ਅਲ., 1981) (ਚਿੱਤਰ 4)। ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੈਫਥਲੀਨ ਸਲਫੋਨੇਟ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ (ਬ੍ਰਿਲੋਨ ਐਟ ਅਲ., 1981; ਕੇਕ ਐਟ ਅਲ., 2006)।
ਚਿੱਤਰ 4. ਨੈਫਥਲੀਨ ਸਲਫੋਨੇਟ ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰਸਤੇ। ਚੱਕਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਨੰਬਰ ਨੈਫਥਾਈਲ ਸਲਫੋਨੇਟ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ/ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹਨ।
ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ PAHs (LMW-PAHs) ਘਟਾਉਣਯੋਗ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਅਤੇ ਘੱਟ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਕੁਦਰਤੀ ਟੁੱਟਣ/ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਰੋਬਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਨੂੰ ਸੋਖ ਕੇ ਇਸਨੂੰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਕਸੀਡੋਰੇਡਕਟੇਸ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਅਤੇ ਕਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਗੰਧਿਤ ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ (ਮੋਨੋ- ਜਾਂ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ), ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੁਗੰਧਿਤ ਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ। ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਉਤਪਾਦ ਉੱਚ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ (ਫੇਲ ਐਟ ਅਲ., 2020) ਦੁਆਰਾ ਵਧੇਰੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਇੰਡਿਊਸੀਬਲ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗੇ ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ 'ਤੇ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਅਣਗੌਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 3 ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ (ਆਕਸੀਜਨੇਸ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ, ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ, ਆਕਸੀਡੇਸ, ਆਦਿ) ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
ਸਾਰਣੀ 3. ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਪਤਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀਆਂ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ।
ਰੇਡੀਓਆਈਸੋਟੋਪ ਅਧਿਐਨਾਂ (18O2) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨੇਸ ਦੁਆਰਾ ਅਣੂ O2 ਨੂੰ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹੋਰ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ (ਹਯਾਸ਼ੀ ਐਟ ਅਲ., 1955; ਮੇਸਨ ਐਟ ਅਲ., 1955)। ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਤੋਂ ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਪਰਮਾਣੂ (O) ਨੂੰ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਜਾਂ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ (ਜਿਸਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਆਕਸੀਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ NADH ਜਾਂ NADPH ਨਾਲ ਫਲੇਵਿਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਂਡੋਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ ਵਿੱਚ ਫਲੇਵਿਨ ਨੂੰ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੁਆਰਾ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਉਤਪਾਦ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਟ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ C1 ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਕੈਟੇਚੋਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮਲਟੀਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੀਡਕਟੇਜ, ਫੈਰੇਡੌਕਸਿਨ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨੇਸ ਸਬਯੂਨਿਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ) ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ C5 ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਯਾਮਾਮੋਟੋ ਐਟ ਅਲ., 1965)।
ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਿੱਚ ਦੋ O2 ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਅਤੇ ਰਿੰਗ ਕਲੀਵਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਨੂੰ ਸਿਸ-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਓਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ) ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਹਨ। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਰਿੰਗ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਵਾਲੇ ਜੀਵ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ 'ਤੇ ਵਧਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ NDO (ਨੈਫਥਲੀਨ), ਟੋਲੂਇਨ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (TDO, ਟੋਲੂਇਨ), ਅਤੇ ਬਾਈਫੇਨਾਈਲ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (BPDO, ਬਾਈਫੇਨਾਈਲ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। NDO ਅਤੇ BPDO ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (ਟੋਲੂਇਨ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਟੋਲੂਇਨ, ਜ਼ਾਈਲੀਨ, ਈਥਾਈਲਬੇਂਜ਼ੀਨ, ਨੈਫਥਲੀਨ, ਬਾਈਫਿਨਾਇਲ, ਫਲੋਰੀਨ, ਇੰਡੋਲ, ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ, ਨੈਫਥਲੀਨਸਲਫੋਨੇਟ, ਫੇਨਾਨਥਰੀਨ, ਐਂਥਰਾਸੀਨ, ਐਸੀਟੋਫੇਨੋਨ, ਆਦਿ) ਦੇ ਡਬਲ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਬੌਇਡ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲਡਰੇਕ, 1998; ਫੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2020)। NDO ਇੱਕ ਮਲਟੀਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਕਸੀਡੋਰਡਕਟੇਸ, ਇੱਕ ਫੈਰੇਡੌਕਸਿਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਈਟ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਆਕਸੀਜਨੇਜ ਕੰਪੋਨੈਂਟ (ਗਿਬਸਨ ਅਤੇ ਸੁਬਰਾਮਨੀਅਨ, 1984; ਰੇਸਨਿਕ ਐਟ ਅਲ., 1996) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। NDO ਦੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਇਕਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ α ਸਬਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੋਟਾ β ਸਬਯੂਨਿਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ α3β3 ਸੰਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। NDO ਆਕਸੀਜਨੇਸ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ α-ਸਬਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰਿਸਕੇ ਸਾਈਟ [2Fe-2S] ਅਤੇ ਇੱਕ ਮੋਨੋਨਿਊਕਲੀਅਰ ਨਾਨ-ਹੀਮ ਆਇਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ NDO ਦੀ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਪੈਰਾਲੇਸ ਐਟ ਅਲ., 1998)। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ, ਪਾਈਰੀਡੀਨ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਦੇ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਦੋ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਇੱਕ ਰਿਡਕਟੇਸ, ਇੱਕ ਫੈਰੇਡੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰਿਸਕੇ ਸਾਈਟ ਰਾਹੀਂ ਸਰਗਰਮ ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ Fe(II) ਆਇਨ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਮਾਨ ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਬਸਟਰੇਟ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਸ਼ਰਤ ਹੈ (ਫੇਰਾਰੋ ਐਟ ਅਲ., 2005)। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ NDO ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਰੇਸਨਿਕ ਐਟ ਅਲ., 1996; ਪੈਰਲੇਸ ਐਟ ਅਲ., 1998; ਕਾਰਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2003)। ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ (ਐਂਡੋ- ਜਾਂ ਆਰਥੋ-ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਐਕਸੋਡੀਓਲ- ਜਾਂ ਮੈਟਾ-ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮ) ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟਿਡ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਆਰਥੋ-ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਕੈਟੇਚੋਲ-1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਟਾ-ਰਿੰਗ-ਕਲੀਵਿੰਗ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਕੈਟੇਚੋਲ-2,3-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਸ ਹੈ (ਕੋਜੀਮਾ ਐਟ ਅਲ., 1961; ਨੋਜ਼ਾਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1968)। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਕਸੀਜਨੇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਓਲ, ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਦੇ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ ਅਤੇ NAD+/NADP+ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਗ੍ਰਹਿਣਕਰਤਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹਨ (ਗਿਬਸਨ ਅਤੇ ਸੁਬਰਾਮਨੀਅਨ, 1984; ਸ਼ਾਅ ਅਤੇ ਹਰਯਾਮਾ, 1990; ਫਾਹਲੇ ਐਟ ਅਲ., 2020)।
ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ (ਐਸਟੇਰੇਸ, ਐਮੀਡੇਸ) ਵਰਗੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦਾ ਦੂਜਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਰਗ ਹਨ ਜੋ ਪਾਣੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਹਿ-ਸੰਯੋਜਕ ਬੰਧਨਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ ਨੂੰ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (ਕਾਮੀਨੀ ਐਟ ਅਲ., 2018) ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਰੀਪਲਾਜ਼ਮ (ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਂਬ੍ਰੇਨ) ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਮਾਈਡ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਸਟਰ ਲਿੰਕੇਜ ਦੋਵੇਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਲਈ, ਇਸਨੂੰ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਸਟੇਰੇਸ ਜਾਂ ਐਮੀਡੇਸ ਦੁਆਰਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਰਾਈਜ਼ੋਬੀਅਮ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਰਾਈਜ਼ੋਬੀਅਮ ਸਟ੍ਰੇਨ AC10023 ਅਤੇ ਆਰਥਰੋਬੈਕਟਰ ਸਟ੍ਰੇਨ RC100 ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਇੱਕ ਐਸਟੇਰੇਸ ਅਤੇ ਐਮੀਡੇਸ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਆਰਥਰੋਬੈਕਟਰ ਸਟ੍ਰੇਨ RC100 ਵਿੱਚ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਇੱਕ ਐਮੀਡੇਸ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। RC100 ਨੂੰ ਚਾਰ N-ਮਿਥਾਈਲਕਾਰਬਾਮੇਟ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੈਰਿਲ, ਮੈਥੋਮਾਈਲ, ਮੇਫੇਨੈਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ XMC (ਹਯਾਤਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਪ. C5pp ਵਿੱਚ CH ਕਾਰਬੈਰਿਲ (100% ਗਤੀਵਿਧੀ) ਅਤੇ 1-ਨੈਫਥਾਈਲ ਐਸੀਟੇਟ (36% ਗਤੀਵਿਧੀ) 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ 1-ਨੈਫਥਾਈਲੇਸਟਾਮਾਈਡ 'ਤੇ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਐਸਟੇਰੇਜ਼ ਹੈ (ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਐਟ ਅਲ., 2016)।
ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ, ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਪੈਟਰਨਾਂ, ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਇੰਡਿਊਸੀਬਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਯੂਨਿਟ ਜਾਂ "ਓਪਰੋਨ" ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਨਾਹ ("ਅੱਪਸਟ੍ਰੀਮ ਪਾਥਵੇਅ", ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਸਾਲ ("ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪਾਥਵੇਅ", ਕੈਟੇਚੋਲ ਰਾਹੀਂ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਪਾਥਵੇਅ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ)। ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਐਨਾਲਾਗ ਇੰਡਿਊਸਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਸ਼ਮਸੁਜ਼ਮਾਨ ਅਤੇ ਬਾਰਨਸਲੇ, 1974)। ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਓਪਰੋਨ ਨੂੰ ਦਬਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 5 ਨੈਫਥਲੀਨ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਗਠਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਓਪਰੋਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ)। ਨਾਹ ਜੀਨ (ਐਨਡੀਓ/ਪਾਹ/ਡੌਕਸ) ਦੇ ਕਈ ਨਾਮਿਤ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ (ਅਬਾਸੀਅਨ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਕ੍ਰਮ ਸਮਰੂਪਤਾ (90%) ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਪਸਟ੍ਰੀਮ ਪਾਥਵੇਅ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੱਤਰ 5A ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤੀ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਜੀਨ, nahQ, ਨੂੰ ਵੀ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ nahC ਅਤੇ nahE ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਅਸਲ ਕਾਰਜ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣਾ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, nahY ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਕੁਝ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ nah ਓਪਰੇਨ ਦੇ ਦੂਰ ਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਰਾਲਸਟੋਨੀਆ ਸਪ. ਵਿੱਚ, U2 ਜੀਨ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡਿੰਗ ਗਲੂਟਾਥੀਓਨ S-ਟ੍ਰਾਂਸਫਰੇਸ (gsh) ਨੂੰ nahAa ਅਤੇ nahAb ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਨੈਫਥਲੀਨ ਵਰਤੋਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ (ਜ਼ਾਈਲਸਟ੍ਰਾ ਐਟ ਅਲ., 1997)।
ਚਿੱਤਰ 5. ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਪਤਨ ਦੌਰਾਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ; (ਏ) ਉੱਪਰਲਾ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮਾਰਗ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਦਾ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ; (ਬੀ) ਹੇਠਲਾ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮਾਰਗ, ਕੈਟੇਚੋਲ ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਤੱਕ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ; (ਸੀ) ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਤੱਕ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ।
"ਹੇਠਲਾ ਰਸਤਾ" (ਸਾਲ ਓਪਰੇਨ) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ nahGTHINLMOKJ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਟੇਚੋਲ ਮੈਟਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ ਨੂੰ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਲਡੀਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। nahG ਜੀਨ (ਏਨਕੋਡਿੰਗ ਸੈਲੀਸਾਈਲੇਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼) ਨੂੰ ਓਪਰੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰੌਕਸੀਮਲ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ (ਚਿੱਤਰ 5B)। ਹੋਰ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਡਿਗ੍ਰੇਡਿੰਗ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, P. putida CSV86 ਵਿੱਚ nah ਅਤੇ sal ਓਪਰੇਨ ਮਿਲ ਕੇ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹਨ (ਲਗਭਗ 7.5 kb)। ਕੁਝ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ Ralstonia sp. U2, Polaromonas naphthalenivorans CJ2, ਅਤੇ P. putida AK5, ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਜੈਂਟੀਸੇਟ ਮਾਰਗ (sgp/nag ਓਪਰੇਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ) ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੀਨ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ nagAaGHAbAcAdBFCQEDJI ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ nagR (ਇੱਕ LysR-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਨਾ) ਉੱਪਰਲੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 5C)।
ਕਾਰਬਰਿਲ 1-ਨੈਫਥੋਲ, 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਨਾਫਥਲੀਨ, ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਰਾਹੀਂ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਮਾਰਗ ਨੂੰ "ਅੱਪਸਟ੍ਰੀਮ" (ਕਾਰਬਰਿਲ ਦਾ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ), "ਮਿਡਲ" (ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ), ਅਤੇ "ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ" (ਜੈਂਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ) (ਸਿੰਘ ਐਟ ਅਲ., 2013) ਵਿੱਚ ਵੰਡਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। C5pp (ਸੁਪਰਕੌਂਟਿਗ ਏ, 76.3 kb) ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ mcbACBDEF ਜੀਨ ਕਾਰਬਰਿਲ ਦੇ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ mcbIJKL ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ mcbOQP ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ (ਫਿਊਮੇਰੇਟ ਅਤੇ ਪਾਈਰੂਵੇਟ, ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 6)।
ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਮੇਤ) ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗੇ ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਸ਼ਿੰਗਲਰ, 2003; ਫੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2019, 2020)। ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਚਕ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਦੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਨੈਫਥਲੀਨ ਲਈ, ਅੱਪਸਟ੍ਰੀਮ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਦੋਵਾਂ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ NahR ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ LysR-ਕਿਸਮ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਐਕਟਿੰਗ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰ। ਇਹ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੁਆਰਾ nah ਜੀਨ ਦੇ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ (ਯੇਨ ਅਤੇ ਗੁਨਸਲਸ, 1982) ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਹੋਸਟ ਫੈਕਟਰ (IHF) ਅਤੇ XylR (ਸਿਗਮਾ 54-ਨਿਰਭਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰ) ਨੈਫਥਲੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ (ਰਾਮੋਸ ਐਟ ਅਲ., 1997) ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਟੇਚੋਲ ਮੈਟਾ-ਰਿੰਗ ਓਪਨਿੰਗ ਪਾਥਵੇਅ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ, ਅਰਥਾਤ ਕੈਟੇਚੋਲ 2,3-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ (ਬਾਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2006) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਟੇਚੋਲ ਆਰਥੋ-ਰਿੰਗ ਓਪਨਿੰਗ ਪਾਥਵੇਅ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ, ਅਰਥਾਤ ਕੈਟੇਚੋਲ 1,2-ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ, ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸੀਆਈਐਸ, ਸੀਆਈਐਸ-ਮਿਊਕੋਨੇਟ (ਪਾਰਸੇਕ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਟੋਵਰ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਸਟ੍ਰੇਨ C5pp ਵਿੱਚ, ਪੰਜ ਜੀਨ, mcbG, mcbH, mcbN, mcbR ਅਤੇ mcbS, ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੇ LysR/TetR ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਮਰੂਪ ਜੀਨ mcbG ਨੂੰ ਬੁਰਖੋਲਡੇਰੀਆ RP00725 (ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਅਤੇ ਹੋਰ, 2016) ਵਿੱਚ ਫੇਨਾਨਥਰੀਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ LysR-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ PhnS (58% ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਪਛਾਣ) ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। mcbH ਜੀਨ ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਮਾਰਗ (ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਅਤੇ ਬੁਰਖੋਲਡੇਰੀਆ ਵਿੱਚ LysR-ਕਿਸਮ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰ NagR/DntR/NahR ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਇਸ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਅਣੂ ਵਜੋਂ ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਤਿੰਨ ਜੀਨ, mcbN, mcbR ਅਤੇ mcbS, ਜੋ ਕਿ LysR ਅਤੇ TetR ਕਿਸਮ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ, ਦੀ ਪਛਾਣ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪਾਥਵੇਅ (ਜੈਂਟੀਸੇਟ-ਸੈਂਟਰਲ ਕਾਰਬਨ ਪਾਥਵੇਅ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ) ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਜ਼ੋਨ, ਪ੍ਰੋਫੇਜ, ਜੀਨੋਮਿਕ ਟਾਪੂਆਂ, ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੰਯੋਜਕ ਤੱਤਾਂ (ICE) ਰਾਹੀਂ ਖਿਤਿਜੀ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (ਪ੍ਰਾਪਤੀ, ਵਟਾਂਦਰਾ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ) ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖਾਸ ਕਾਰਜਾਂ/ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਲਾਭ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਅਨੁਕੂਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਫਾਇਦੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਗੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਪਤਨ। ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਕਸਰ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਓਪਰੋਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਫਾਈਨ-ਟਿਊਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਸੁਗੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਪਤਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਨੋਜੀਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2004; ਫੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2019, 2020)। ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜੀਨ ਕੈਸੇਟ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੋਬਾਈਲ ਤੱਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ (ਸੰਯੋਜਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਯੋਜਕ), ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਜ਼ੋਨ, ਜੀਨੋਮ, ICE, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਯੋਜਨ (ਚਿੱਤਰ 5) 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ G7 ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ NAH7 ਦੇ nah ਅਤੇ sal ਓਪਰੋਨ ਇੱਕੋ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਲਿਪੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸੇਜ਼ Tn4653 ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਸੋਟਾ ਐਟ ਅਲ., 2006)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟ੍ਰੇਨ NCIB9816-4 ਵਿੱਚ, ਜੀਨ ਨੂੰ ਕਨਜੁਗੇਟਿਵ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ pDTG1 'ਤੇ ਦੋ ਓਪਰੋਨ (ਲਗਭਗ 15 kb ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਉਲਟ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਪੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਡੈਨਿਸ ਅਤੇ ਜ਼ਾਈਲਸਟ੍ਰਾ, 2004)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਪੁਟੀਡਾ ਸਟ੍ਰੇਨ AK5 ਵਿੱਚ, ਗੈਰ-ਕਨਜੁਗੇਟਿਵ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ pAK5 ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਮਾਰਗ (ਇਜ਼ਮਲਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2013) ਰਾਹੀਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟ੍ਰੇਨ PMD-1 ਵਿੱਚ, ਨਾਹ ਓਪਰੋਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਲ ਓਪਰੋਨ ਕਨਜੁਗੇਟਿਵ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ pMWD-1 (ਜ਼ੁਨੀਗਾ ਐਟ ਅਲ., 1981) 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟੁਟਜ਼ੇਰੀ AN10 ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਜੀਨ (ਨਾਹ ਅਤੇ ਸੈਲ ਓਪਰੋਨ) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ, ਰੀਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਪੁਨਰਗਠਨ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਬੋਸ਼ ਐਟ ਅਲ., 2000) ਦੁਆਰਾ ਭਰਤੀ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ sp. CSV86 ਵਿੱਚ, ਨਾਹ ਅਤੇ ਸੈਲ ਓਪਰੋਨ ICE (ICECSV86) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਢਾਂਚਾ tRNAGly ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਬਾਅਦ ਸਿੱਧੇ ਦੁਹਰਾਓ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨ/ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਸਾਈਟਾਂ (attR ਅਤੇ attL) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ tRNAGly ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਸਿਰਿਆਂ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਇੱਕ ਫੇਜ-ਵਰਗੇ ਇੰਟੀਗ੍ਰੇਸ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਢਾਂਚਾਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ICEclc ਤੱਤ (Chlorocatechol ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ Pseudomonas knackmusii ਵਿੱਚ ICEclcB13) ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ICE 'ਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ (10-8) ਨਾਲ ਸੰਯੋਜਨ ਦੁਆਰਾ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (Basu and Phale, 2008; Phale et al., 2019)।
ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਨ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਰਥਰੋਬੈਕਟਰ sp. RC100 ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ (pRC1, pRC2 ਅਤੇ pRC300) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਸੰਯੋਜਕ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ, pRC1 ਅਤੇ pRC2, ਉਹਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਨੂੰ ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੈਨਟੀਸੇਟ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਹਯਾਤਸੂ ਐਟ ਅਲ., 1999)। ਰਾਈਜ਼ੋਬੀਅਮ ਜੀਨਸ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ। ਸਟ੍ਰੇਨ AC100, ਜੋ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਨੂੰ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ pAC200 ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਮਿਲਨ ਤੱਤ-ਵਰਗੇ ਕ੍ਰਮ (istA ਅਤੇ istB) (ਹਾਸ਼ੀਮੋਟੋ ਐਟ ਅਲ., 2002) ਨਾਲ ਘਿਰਿਆ Tnceh ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ CEhA ਜੀਨ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਫਿੰਗੋਮੋਨਾਸ ਸਟ੍ਰੇਨ CF06 ਵਿੱਚ, ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਜੀਨ ਪੰਜ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: pCF01, pCF02, pCF03, pCF04, ਅਤੇ pCF05। ਇਹਨਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡਾਂ ਦੀ DNA ਸਮਰੂਪਤਾ ਉੱਚ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜੀਨ ਡੁਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਘਟਨਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ (ਫੇਂਗ ਐਟ ਅਲ., 1997)। ਦੋ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਇੱਕ ਕਾਰਬੈਰਿਲ-ਡਿਗ੍ਰੇਡਿੰਗ ਸਿੰਬੀਓਨਟ ਵਿੱਚ, ਸਟ੍ਰੇਨ 50581 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਯੋਜਕ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ pCD1 (50 kb) ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ mcd ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਜ ਜੀਨ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਟ੍ਰੇਨ 50552 ਵਿੱਚ ਸੰਯੋਜਕ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ ਇੱਕ 1-ਨੈਫਥੋਲ-ਡਿਗ੍ਰੇਡਿੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮ (ਚਪਾਲਮਾਡੂਗੂ ਅਤੇ ਚੌਧਰੀ, 1991) ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਐਕਰੋਮੋਬੈਕਟਰ ਸਟ੍ਰੇਨ WM111 ਵਿੱਚ, mcd ਫੁਰਾਡਾਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਜ ਜੀਨ 100 kb ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ (pPDL11) 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ (ਪਾਰੇਖ ਐਟ ਅਲ., 1995) ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡਾਂ (100, 105, 115 ਜਾਂ 124 kb) 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਪ. C5pp ਵਿੱਚ, ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸਾਰੇ ਜੀਨ 76.3 kb ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਫੈਲੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ (ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਐਟ ਅਲ., 2016)। ਜੀਨੋਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (6.15 Mb) ਨੇ 42 MGEs ਅਤੇ 36 GEIs ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 17 MGEs ਔਸਤ ਅਸਮਿਤ G+C ਸਮੱਗਰੀ (54–60 mol%) ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਪਰਕੌਂਟੀਗ A (76.3 kb) ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਸਨ, ਜੋ ਸੰਭਾਵਿਤ ਖਿਤਿਜੀ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ (ਤ੍ਰਿਵੇਦੀ ਐਟ ਅਲ., 2016)। ਪੀ. ਪੁਟੀਡਾ XWY-1 ਕਾਰਬੈਰਿਲ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜੀਨ ਇੱਕ ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ (ਝੂ ਐਟ ਅਲ., 2019)।
ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਹੋਰ ਗੁਣਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ, ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਸੋਧ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਤਰਜੀਹੀ ਉਪਯੋਗਤਾ, ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਉਤਪਾਦਨ, ਆਦਿ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 7)।
ਚਿੱਤਰ 7. ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਰਣਨੀਤੀਆਂ।
ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਵਿਭਿੰਨ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪਤਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (2002) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਸਪੀ. ਜੀ7 ਤੋਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਨੇ ਜਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਪਤਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ। ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਜੀ7 ਨੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਨੂੰ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। NahY ਪ੍ਰੋਟੀਨ (538 ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਝਿੱਲੀ ਟੌਪੋਲੋਜੀ ਦੇ ਨਾਲ) ਨੂੰ NAH7 ਪਲਾਜ਼ਮਿਡ 'ਤੇ ਮੈਟਾਕਲੇਵੇਜ ਪਾਥਵੇਅ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਲਿਪੀਬੱਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਟ੍ਰਾਂਸਡਿਊਸਰਾਂ ਵਾਂਗ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੇ ਪਤਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੀਮੋਰੇਸੈਪਟਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਗ੍ਰੀਮ ਅਤੇ ਹਾਰਵੁੱਡ 1997)। ਹੈਂਸਲ ਐਟ ਅਲ. (2009) ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਰ ਉੱਚ ਹੈ। (2011) ਨੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ (ਪੀ. ਪੁਟੀਡਾ) ਦੀ ਗੈਸੀ ਨੈਫਥਲੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜਿੱਥੇ ਗੈਸ ਪੜਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਵਾਹ ਹੋਇਆ, ਜਿਸਨੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜੋ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮੋਸੈਂਸਰੀ ਮਾਰਗ ਹੋਰ ਸੈਲੂਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨਿਯਮਨ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਸ਼ਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ (ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਈ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਹਨ: (a) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੈਰਾਲੋਗਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਇੱਕੋ ਮਿਸ਼ਰਣ/ਲਿਗੈਂਡ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ; (b) ਵਿਕਲਪਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਭਾਵ, ਊਰਜਾਵਾਨ ਟ੍ਰੋਪਿਜ਼ਮ; (c) ਇੱਕੋ ਰੀਸੈਪਟਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਸੰਵੇਦੀ ਡੋਮੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕ੍ਰਮ ਅੰਤਰ; ਅਤੇ (d) ਮੁੱਖ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੈਂਸਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਓਰਟੇਗਾ ਐਟ ਅਲ., 2017; ਮਾਰਟਿਨ-ਮੋਰਾ ਐਟ ਅਲ., 2018) ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ। ਕਈ ਵਾਰ, ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਕਈ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ/ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਲਈ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਘਿਣਾਉਣੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਰਸਾਇਣਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਲਿਗੈਂਡਸ (ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ) ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਪੁਟੀਡਾ ਅਤੇ ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ ਦੇ ਸੈਂਸਰ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਡੋਮੇਨਾਂ ਨੂੰ ਫਿਊਜ਼ ਕਰਕੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਸੈਂਸਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (PcaY, McfR, ਅਤੇ NahY) ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਐਸਿਡ, TCA ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਲਈ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ (ਲੂ ਐਟ ਅਲ., 2019)।
ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (PAHs) ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਐਸਾਈਲ ਚੇਨ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਤਰਲਤਾ ਵਧਦੀ ਹੈ (ਸਿੱਕੇਮਾ ਐਟ ਅਲ., 1995)। ਇਸ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਆਈਸੋ/ਐਂਟੀਸੋ ਬ੍ਰਾਂਚਡ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਵਿਚਕਾਰ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਅਤੇ ਸੀਆਈਐਸ-ਅਨਸੈਚੁਰੇਟਿਡ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਆਈਸੋਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਮਰਾਈਜ਼ ਕਰਕੇ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਤਰਲਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਹੀਪੀਪਰ ਅਤੇ ਡੀ ਬੋਂਟ, 1994)। ਨੈਫਥਲੀਨ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਉਗਾਏ ਗਏ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟੁਟਜ਼ੇਰੀ ਵਿੱਚ, ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਤੋਂ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਅਨੁਪਾਤ 1.1 ਤੋਂ 2.1 ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ JS150 ਵਿੱਚ ਇਹ ਅਨੁਪਾਤ 7.5 ਤੋਂ 12.0 ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ (ਮਰੋਜ਼ਿਕ ਐਟ ਅਲ., 2004)। ਜਦੋਂ ਨੈਫਥਲੀਨ 'ਤੇ ਉਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਕਰੋਮੋਬੈਕਟਰ KAs 3-5 ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਨੈਫਥਲੀਨ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਚਾਰਜ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (-22.5 ਤੋਂ -2.5 mV) ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਸੰਘਣਤਾ ਅਤੇ ਵੈਕਿਊਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦਿਖਾਈ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ (ਮੋਹਾਪਾਤਰਾ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਸੈਲੂਲਰ/ਸਤਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਗ੍ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਾਇਓਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਆਕਾਰ ਦੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਵੋਲਕੇ ਅਤੇ ਨਿਕੇਲ, 2018)। ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਬੈਸੀਲਸ ਸਬਟਿਲਿਸ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲ ਸੈਪਟਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ SepF ਨੂੰ ਸੈਪਟਮ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜੀਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬੈਸੀਲਸ ਸਬਟਿਲਿਸ ਵਿੱਚ ਪੇਪਟਾਇਡ ਗਲਾਈਕਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੈੱਲ ਲੰਬਾ ਹੋ ਗਿਆ, ਖਾਸ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ (ਕੁਈ ਐਟ ਅਲ., 2018)।
ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦਾ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟ੍ਰੇਨ C5pp ਅਤੇ C7 (ਕਾਮਿਨੀ ਐਟ ਅਲ., 2018) ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਹੈ ਕਿ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ ਸੈਪਟਮ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪੋਰਿਨ ਰਾਹੀਂ ਪੈਰੀਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। CH ਇੱਕ ਪੈਰੀਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਹੈ ਜੋ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਸਿਸ ਨੂੰ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਤੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ, ਵਧੇਰੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। CH ਪੈਰੀਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਬੈਰਿਲ ਲਈ ਘੱਟ ਸਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕਾਮਿਨੀ ਐਟ ਅਲ., 2018)। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 1-ਨੈਫਥੋਲ ਨੂੰ ਵਿਭਾਜਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੁਆਰਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਲਈ ਉੱਚ-ਐਫਿਨਿਟੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ 1NH ਦੁਆਰਾ 1,2-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਨੈਫਥਾਲੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਕੋਲ ਜ਼ੈਨੋਬਾਇਓਟਿਕ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਲੜੀਵਾਰ ਬਣਤਰ (ਭਾਵ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਉੱਤੇ ਸਧਾਰਨ ਦੀ ਤਰਜੀਹੀ ਵਰਤੋਂ) ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਹੈ। ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਐਨਕੋਡਿੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਗੁੰਝਲਦਾਰ/ਗੈਰ-ਪਸੰਦੀਦਾ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ PAHs ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਉਦਾਹਰਣ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਲੈਕਟੋਜ਼ ਨੂੰ ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ ਨੂੰ ਸਹਿ-ਖੁਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲੈਕਟੋਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਜੈਕਬ ਅਤੇ ਮੋਨੋਡ, 1965)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਵਜੋਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ PAHs ਅਤੇ ਜ਼ੈਨੋਬਾਇਓਟਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤ ਉਪਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੜੀ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ > ਗਲੂਕੋਜ਼ > ਸੁਗੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ (ਹਾਈਲੇਮੋਨ ਅਤੇ ਫਿਬਸ, 1972; ਕੋਲੀਅਰ ਐਟ ਅਲ., 1996) ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਹੈ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਸਪੀ. CSV86 ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਲੜੀਵਾਰ ਢਾਂਚਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ, ਨੈਫਥਲੀਨ, ਆਦਿ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨਾਲ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਸਹਿ-ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਬਾਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2006)। ਇਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ, ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਲਈ ਜੀਨ ਦੂਜੇ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਜਦੋਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਉਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਲਈ ਜੀਨ ਘੱਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਪਹਿਲੇ ਲੌਗ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਲੌਗ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਬਾਸੂ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2017)। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਟ੍ਰੇਨ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ (ਫਲੇ ਐਟ ਅਲ., 2020)।
ਇਹ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਬਾਇਓਟ੍ਰਾਂਸਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਪੱਧਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਥਿਰ ਪੜਾਅ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਨੈਫਥਲੀਨ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਘਾਟ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ (ROS) (Kang et al. 2006) ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਡਿਗ੍ਰੇਡਿੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ-ਸਲਫਰ ਕਲੱਸਟਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਹੀਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ-ਸਲਫਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਫੇਰੇਡੌਕਸਿਨ-NADP+ ਰੀਡਕਟੇਸ (Fpr), ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਡਿਸਮਿਊਟੇਜ਼ (SOD) ਦੇ ਨਾਲ, NADP+/NADPH ਅਤੇ ਫੇਰੇਡੌਕਸਿਨ ਜਾਂ ਫਲੇਵੋਡੌਕਸਿਨ ਦੇ ਦੋ ਅਣੂਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਉਲਟਾਉਣ ਯੋਗ ਰੈਡੌਕਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ROS ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਇਰਨ-ਸਲਫਰ ਕੇਂਦਰ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ (Li et al. 2006)। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਵਿੱਚ Fpr ਅਤੇ SodA (SOD) ਦੋਵੇਂ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨੈਫਥਲੀਨ-ਜੋੜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਕੰਗ ਐਟ ਅਲ., 2006) ਦੇ ਅਧੀਨ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਚਾਰ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਟ੍ਰੇਨ (O1, W1, As1, ਅਤੇ G1) ਵਿੱਚ SOD ਅਤੇ ਕੈਟਾਲੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਫੈਰਸ ਆਇਰਨ (Fe2+) ਵਰਗੇ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟਸ ਦਾ ਜੋੜ ਨੈਫਥਲੀਨ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਰੋਡੋਕੋਕਸ ਏਰੀਥਰੋਪੋਲਿਸ ਨੈਫਥਲੀਨ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਵਧਿਆ, ਤਾਂ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਈਟੋਕ੍ਰੋਮ P450 ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੋਡਾ (Fe/Mn ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਡਿਸਮਿਊਟੇਜ਼), ਸੋਡਸੀ (Cu/Zn ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਡਿਸਮਿਊਟੇਜ਼), ਅਤੇ ਰੀਕਏ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਸਾਜ਼ੀਕਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਨੈਫਥਲੀਨ ਵਿੱਚ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦਾ ਅਪਰੇਗੂਲੇਸ਼ਨ ਇੱਕ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ (ਹਰਬਸਟ ਐਟ ਅਲ., 2013)।
ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਕਾਰਬਨ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਧੀਨ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਐਂਫੀਫਿਲਿਕ ਸਤਹ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ ਜੋ ਤੇਲ-ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਹਵਾ-ਪਾਣੀ ਇੰਟਰਫੇਸਾਂ 'ਤੇ ਸਮੂਹ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੂਡੋ-ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਸੋਸ਼ਣ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਰਹਿਮਾਨ ਐਟ ਅਲ., 2002)। ਇਹਨਾਂ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਜਾਂ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚੋਂ, ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰੈਮਨੋਲਿਪਿਡਸ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਹਿਸਾਤਸੁਕਾ ਐਟ ਅਲ., 1971; ਰਹਿਮਾਨ ਐਟ ਅਲ., 2002)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਲਿਪੋਪੇਪਟਾਈਡਸ (ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਤੋਂ ਮਿਊਸਿਨ), ਇਮਲਸੀਫਾਇਰ 378 (ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਤੋਂ) (ਰੋਜ਼ਨਬਰਗ ਅਤੇ ਰੌਨ, 1999), ਰੋਡੋਕੋਕਸ (ਰਾਮਡਾਹਲ, 1985) ਤੋਂ ਟ੍ਰੇਹਾਲੋਜ਼ ਡਿਸਕੈਕਰਾਈਡ ਲਿਪਿਡ, ਬੈਸੀਲਸ (ਸਰਸਵਤੀ ਅਤੇ ਹਾਲਬਰਗ, 2002) ਤੋਂ ਲਾਈਕੇਨਿਨ, ਅਤੇ ਬੈਸੀਲਸ ਸਬਟਿਲਿਸ (ਸੀਗਮੰਡ ਅਤੇ ਵੈਗਨਰ, 1991) ਤੋਂ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਅਤੇ ਬੈਸੀਲਸ ਐਮੀਲੋਲੀਕਫੇਸੀਐਂਸ (ਜ਼ੀ ਐਟ ਅਲ., 2017) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਸਤਹ ਤਣਾਅ ਨੂੰ 72 ਡਾਇਨ/ਸੈ.ਮੀ. ਤੋਂ 30 ਡਾਇਨ/ਸੈ.ਮੀ. ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੋਖਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਸ, ਬੈਸੀਲਸ, ਰੋਡੋਕੋਕਸ, ਬਰਖੋਲਡੇਰੀਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੈਫਥਲੀਨ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲਨੈਫਥਲੀਨ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਉਗਾਏ ਜਾਣ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੈਮਨੋਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਲਿਪਿਡ-ਅਧਾਰਤ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਕਾਂਗਾ ਐਟ ਅਲ., 1997; ਪੁੰਟਸ ਐਟ ਅਲ., 2005)। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਮਾਲਟੋਫਿਲਿਆ CSV89 ਨੈਫਥੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਫੇਲ ਐਟ ਅਲ., 1995) ਵਰਗੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ 'ਤੇ ਉਗਾਏ ਜਾਣ 'ਤੇ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਬਾਇਓਸਰ-Pm ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਸਰ-Pm ਗਠਨ ਦੇ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਸਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਵਿਕਾਸ- ਅਤੇ pH-ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਨਿਰਪੱਖ pH 'ਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਇਓਸਰ-Pm ਦੀ ਮਾਤਰਾ pH 8.5 'ਤੇ ਵੱਧ ਸੀ। pH 8.5 'ਤੇ ਉਗਾਏ ਗਏ ਸੈੱਲ ਵਧੇਰੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਸਨ ਅਤੇ pH 7.0 'ਤੇ ਉਗਾਏ ਗਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਅਤੇ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਬੰਧ ਰੱਖਦੇ ਸਨ। ਰੋਡੋਕੋਕਸ ਐਸਪੀਪੀ ਵਿੱਚ। N6, ਉੱਚ ਕਾਰਬਨ ਤੋਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ (C:N) ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਸੀਮਾ ਬਾਹਰੀ ਸੈੱਲ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ (ਮੁਟਾਲਿਕ ਐਟ ਅਲ., 2008)। ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾ ਕੇ ਬਾਇਓਸਰਫੈਕਟੈਂਟਸ (ਸਰਫੈਕਟਿਨ) ਦੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਦਾ ਟਾਈਟਰ ਘੱਟ (1.0 g/L) ਹੈ, ਜੋ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਜਿਆਓ ਐਟ ਅਲ., 2017; ਵੂ ਐਟ ਅਲ., 2019)। ਇਸ ਲਈ, ਇਸਦੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਓਪਰੇਨ ਦੇ ਵੱਡੇ ਆਕਾਰ (~25 kb) ਅਤੇ ਕੋਰਮ ਸੈਂਸਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਟਿਕ ਨਿਯਮਨ (ਜਿਆਓ ਐਟ ਅਲ., 2017; ਵੂ ਐਟ ਅਲ., 2019) ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਸਦਾ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸੋਧ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਬੇਸਿਲਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸੋਧਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਮੋਟਰ (srfA ਓਪਰੇਨ) ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਸਰਫੈਕਟਿਨ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ, ਸਰਫੈਕਟਿਨ ਨਿਰਯਾਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ YerP ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕਾਂ ComX ਅਤੇ PhrC (ਜਿਆਓ ਐਟ ਅਲ., 2017) ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਨੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੋਧਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਨ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਗਿਆਨ-ਅਧਾਰਤ ਅਨੁਕੂਲਨ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
PAH ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੂਸ਼ਿਤ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਜਾਂ ਦੂਸ਼ਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟਿਕ ਕਾਰਕ (ਤਾਪਮਾਨ, pH, ਆਕਸੀਜਨ, ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਸਬਸਟਰੇਟ ਬਾਇਓਉਪਲਬਧਤਾ, ਹੋਰ ਜ਼ੈਨੋਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਅੰਤਮ-ਉਤਪਾਦ ਰੋਕਥਾਮ, ਆਦਿ) ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਡਿਗ੍ਰੇਡੇਟਿਵ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ਤਾਪਮਾਨ ਦਾ PAH ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਤਾਪਮਾਨ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਘੁਲਿਆ ਹੋਇਆ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਐਰੋਬਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨੇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਰਿੰਗ ਕਲੀਵੇਜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਕਸਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚਾ ਤਾਪਮਾਨ ਮੂਲ PAHs ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮੁਲਰ ਐਟ ਅਲ., 1998)।
ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ PAH ਦੂਸ਼ਿਤ ਥਾਵਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ pH ਮੁੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਸਿਡ ਮਾਈਨ ਡਰੇਨੇਜ ਦੂਸ਼ਿਤ ਥਾਵਾਂ (pH 1–4) ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਗੈਸ/ਕੋਲਾ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟਾਂ ਜੋ ਖਾਰੀ ਲੀਚੇਟ (pH 8–12) ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਖਾਰੀ ਮਿੱਟੀ ਲਈ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਜਾਂ ਅਮੋਨੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਵਰਗੇ ਢੁਕਵੇਂ ਰਸਾਇਣ (ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਆਕਸੀਕਰਨ-ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੇ) ਜਾਂ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਥਾਵਾਂ ਲਈ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਜਾਂ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਨਾਲ ਚੂਨਾ ਲਗਾ ਕੇ pH ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਬੋਲੇਨ ਐਟ ਅਲ. 1995; ਗੁਪਤਾ ਅਤੇ ਸਾਰ 2020)।
ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ PAH ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਦਰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀਆਂ ਰੀਡੌਕਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਨ ਸੀਟੂ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਸਰੋਤਾਂ (ਟਿਲਿੰਗ, ਏਅਰ ਸਪਾਰਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਜੋੜ) ਤੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਪਾਰਡੀਕ ਐਟ ਅਲ., 1992)। ਓਡੇਨਕ੍ਰਾਂਜ਼ ਐਟ ਅਲ. (1996) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਪਰਆਕਸਾਈਡ (ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਛੱਡਣ ਵਾਲਾ ਮਿਸ਼ਰਣ) ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਸ਼ਿਤ ਜਲਘਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਨ ਨਾਲ BTEX ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸੋਡੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾ ਕੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਓਰੀਮੀਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਖੂਹਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਦੂਸ਼ਿਤ ਜਲਘਰ ਵਿੱਚ ਫਿਨੋਲ ਅਤੇ BTEX ਦੇ ਇਨ ਸੀਟੂ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ (ਬਿਊਲੇ ਅਤੇ ਵੈਬ, 2001)।